Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

VR-обучение пациентов, перенесших коронарографию

21 января 2023 г. обновлено: Adela Drozdova

Непревзойденность дополненного обучения виртуальной реальности у пациентов, перенесших коронарную ангиографию

Целью данного исследования является сравнение стандартного обучения с расширенным обучением VR у пациентов, подвергающихся селективной коронарографии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является сравнение стандартного обучения (под руководством врача и медсестры) с дополненным обучением в виртуальной реальности (VR) у пациентов перед выборочной коронарографией. В операционной и других помещениях больницы было подготовлено обучающее видео 360°, чтобы пациенты чувствовали себя более комфортно в этих незнакомых местах. Процедура была подробно объяснена врачом, а анимация использовалась, чтобы помочь им визуализировать процедуру. Были отмечены риски и осложнения процедуры, а также меры предосторожности, которые пациент должен принять после процедуры.

Пациенты, поступающие в отделение однодневной кардиологии больницы Подлеси, будут рандомизированы на 2 группы: стандартное обучение и расширенное VR-обучение. Затем группа VR будет обучена с использованием VR, и ей будет предоставлена ​​возможность задать врачу дополнительные вопросы, если это необходимо. Затем пациенты заполняют формы, чтобы оценить свой опыт, чувства и знания о процедуре. Затем будут собираться данные, чтобы оценить, может ли виртуальная реальность способствовать обучению пациентов. Исследователи считают, что это может быть полезным инструментом для экономии времени врачей и медсестер, которое становится все более ценным и дорогим.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Karin Poloková, MUDr.
  • Номер телефона: +420607145057
  • Электронная почта: kpolokova@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Adéla Drozdová, MUDr.
  • Номер телефона: +420607147489
  • Электронная почта: drozdova.adela@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с показаниями к проведению коронарографии

Критерий исключения:

  • Нарушение зрения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Стандартное образование
Пациенты будут проинформированы о процедуре стандартным способом врачом и медсестрой.
Экспериментальный: VR-образование
Пациентов будут обучать с использованием виртуальной реальности
Пациенты будут обучаться с помощью нашего специально созданного VR-видео в условиях нашей больницы, чтобы пациенты лучше познакомились с помещениями и объяснили им процедуру.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество дополненного VR-образования оценивается с помощью анкеты
Временное ограничение: 18 месяцев

Была подготовлена ​​анкета с вопросами, оценивающими личный опыт пациентов и знание процедуры.

Это будет собрано и сравнено с пациентами со стандартным образованием.

18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

25 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

5 января 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

общие демографические данные

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться