- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05695547
VR-обучение пациентов, перенесших коронарографию
Непревзойденность дополненного обучения виртуальной реальности у пациентов, перенесших коронарную ангиографию
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является сравнение стандартного обучения (под руководством врача и медсестры) с дополненным обучением в виртуальной реальности (VR) у пациентов перед выборочной коронарографией. В операционной и других помещениях больницы было подготовлено обучающее видео 360°, чтобы пациенты чувствовали себя более комфортно в этих незнакомых местах. Процедура была подробно объяснена врачом, а анимация использовалась, чтобы помочь им визуализировать процедуру. Были отмечены риски и осложнения процедуры, а также меры предосторожности, которые пациент должен принять после процедуры.
Пациенты, поступающие в отделение однодневной кардиологии больницы Подлеси, будут рандомизированы на 2 группы: стандартное обучение и расширенное VR-обучение. Затем группа VR будет обучена с использованием VR, и ей будет предоставлена возможность задать врачу дополнительные вопросы, если это необходимо. Затем пациенты заполняют формы, чтобы оценить свой опыт, чувства и знания о процедуре. Затем будут собираться данные, чтобы оценить, может ли виртуальная реальность способствовать обучению пациентов. Исследователи считают, что это может быть полезным инструментом для экономии времени врачей и медсестер, которое становится все более ценным и дорогим.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Karin Poloková, MUDr.
- Номер телефона: +420607145057
- Электронная почта: kpolokova@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Adéla Drozdová, MUDr.
- Номер телефона: +420607147489
- Электронная почта: drozdova.adela@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с показаниями к проведению коронарографии
Критерий исключения:
- Нарушение зрения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Стандартное образование
Пациенты будут проинформированы о процедуре стандартным способом врачом и медсестрой.
|
|
|
Экспериментальный: VR-образование
Пациентов будут обучать с использованием виртуальной реальности
|
Пациенты будут обучаться с помощью нашего специально созданного VR-видео в условиях нашей больницы, чтобы пациенты лучше познакомились с помещениями и объяснили им процедуру.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество дополненного VR-образования оценивается с помощью анкеты
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Была подготовлена анкета с вопросами, оценивающими личный опыт пациентов и знание процедуры. Это будет собрано и сравнено с пациентами со стандартным образованием. |
18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AGELTrinecPodlesi VR2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .