Krytyczny kąt barku i indeks akromialny na modelach 3D
Ocena związku między krytycznym kątem barku a pomiarami wskaźnika akromialnego z pęknięciem stożka rotatorów na modelach 3D
Cel pracy: Związek pomiędzy rozerwaniem stożka rotatorów a cechami morfologicznymi stawu barkowego nie został w pełni wyjaśniony. Wcześniejsze badania były zwykle wykonywane z dwuwymiarowymi obrazami radiograficznymi, ale pozycji stawów i formacji kostnych nie można było w pełni ocenić na obrazach dwuwymiarowych. Niniejsze badanie ma na celu ocenę związku między rozdarciem stożka rotatorów a wartościami krytycznego kąta barku (CSA) i wskaźnika akromialnego (AI) w trzech wymiarach.
Metody: W badaniu tym zbadano tomografię komputerową 24 naderwań pierścienia rotatorów (grupa pęknięć stożka rotatorów) i 20 uszkodzeń Bankarta, bez uszkodzeń pierścienia rotatorów (grupa kontrolna). CSA i AI mierzono na trójwymiarowych modelach stawu ramiennego uzyskanych przez trójwymiarowe rekonstrukcje badań tomografii komputerowej.
Badacze spodziewają się, że wyniki tego badania pomogą klinicystom w ujawnieniu etiologii zwyrodnienia stożka rotatorów i określeniu metody chirurgicznej stosowanej w leczeniu.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Indyk, 06450
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania włączono łącznie 44 pacjentów, w tym 24 pacjentów z potwierdzonym zerwaniem stożka rotatorów po operacji artroskopowej (grupa zerwania stożka rotatorów) i 20 pacjentów z potwierdzonym uszkodzeniem stożka rotatorów po artroskopii bez uszkodzenia stożka rotatorów (grupa kontrolna).
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z chorobą zapalną i historią urazów nie zostały uwzględnione w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa kontrolna
|
W naszym badaniu zbadano tomografię komputerową 24 naderwań stożka rotatorów (grupa rozerwania stożka rotatorów) i 20 uszkodzeń Bankarta oraz żadnego naderwania stożka rotatorów (grupa kontrolna).
CSA i AI mierzono na trójwymiarowych modelach stawu ramiennego uzyskanych przez trójwymiarowe rekonstrukcje badań tomografii komputerowej.
|
|
Grupa łez stożka rotatorów
|
W naszym badaniu zbadano tomografię komputerową 24 naderwań stożka rotatorów (grupa rozerwania stożka rotatorów) i 20 uszkodzeń Bankarta oraz żadnego naderwania stożka rotatorów (grupa kontrolna).
CSA i AI mierzono na trójwymiarowych modelach stawu ramiennego uzyskanych przez trójwymiarowe rekonstrukcje badań tomografii komputerowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krytyczny kąt barku
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Krytyczny kąt barku definiuje się jako kąt utworzony między płaszczyzną panewki a linią łączącą najbardziej boczną granicę wyrostka barkowego, jak widać na prawdziwym przednio-tylnym radiogramie barku.
|
2 godziny
|
|
Indeks akromialny
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Wskaźnik akromialny to odległość między płaszczyzną panewki a boczną krawędzią wyrostka barkowego podzielona przez odległość między płaszczyzną panewki a boczną powierzchnią głowy kości ramiennej.
|
2 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12022023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .