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Ángulo crítico del hombro e índice acromial en modelos 3D

22 de febrero de 2023 actualizado por: Merve Sevgi INCE

Evaluación de la relación entre el ángulo crítico del hombro y las mediciones del índice acromial con rotura del manguito rotador en modelos 3D

Objetivo: La relación entre los desgarros del manguito rotador y las características morfológicas de la articulación del hombro no se ha explicado por completo. Los estudios anteriores generalmente se realizan con imágenes de radiografía bidimensionales, pero las posiciones de las articulaciones y las formaciones óseas no pudieron evaluarse completamente en imágenes bidimensionales. Este estudio tiene como objetivo evaluar la relación entre los desgarros del manguito rotador y los valores del ángulo crítico del hombro (CSA) y el índice acromial (IA) en tres dimensiones.

Métodos: Este estudio examinó la tomografía computarizada de 24 desgarros del manguito rotador (grupo de desgarro del manguito rotador) y 20 lesiones de Bankart, y ningún desgarro del manguito rotador (grupo de control). CSA y AI se midieron en modelos de articulación glenohumeral tridimensionales obtenidos mediante reconstrucciones tridimensionales de exámenes de tomografía computarizada.

Los investigadores anticipan que los resultados de este estudio guiarán a los médicos para revelar la etiología de la degeneración del manguito rotador y determinar el método quirúrgico que se utilizará para el tratamiento.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

44

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Pavo, 06450
        • Yuksek Ihtisas University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

En este estudio, se examinaron retrospectivamente los exámenes de tomografía computarizada de pacientes que postularon al Departamento de Ortopedia y Traumatología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Gazi entre 2016 y 2019.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron en el estudio un total de 44 pacientes, incluidos 24 pacientes con desgarro del manguito rotador comprobado mediante cirugía artroscópica (grupo de desgarro del manguito rotador) y 20 pacientes con lesión de Bankart comprobada y sin desgarro del manguito rotador mediante cirugía artroscópica (grupo de control).

Criterio de exclusión:

  • No se incluyeron en el estudio aquellos con antecedentes de enfermedades inflamatorias y traumatismos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de control
En nuestro estudio, se examinaron mediante tomografía computarizada 24 desgarros del manguito rotador (grupo de desgarro del manguito rotador) y 20 lesiones de Bankart, y no se examinaron desgarros del manguito rotador (grupo de control). CSA y AI se midieron en modelos de articulación glenohumeral tridimensionales obtenidos mediante reconstrucciones tridimensionales de exámenes de tomografía computarizada.
El grupo de desgarro del manguito rotador
En nuestro estudio, se examinaron mediante tomografía computarizada 24 desgarros del manguito rotador (grupo de desgarro del manguito rotador) y 20 lesiones de Bankart, y no se examinaron desgarros del manguito rotador (grupo de control). CSA y AI se midieron en modelos de articulación glenohumeral tridimensionales obtenidos mediante reconstrucciones tridimensionales de exámenes de tomografía computarizada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo de hombro crítico
Periodo de tiempo: 2 horas
El ángulo crítico del hombro se define como el ángulo formado entre el plano de la cavidad glenoidea y la línea que conecta el borde más lateral del proceso del acromion, como se ve en la radiografía anteroposterior verdadera del hombro.
2 horas
Índice acromial
Periodo de tiempo: 2 horas
El índice acromial es la distancia entre el plano glenoideo y el borde lateral del acromion dividida por la distancia entre el plano glenoideo y la cara lateral de la cabeza humeral.
2 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 12022023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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