Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Критический плечевой угол и акромиальный индекс на 3D-моделях

22 февраля 2023 г. обновлено: Merve Sevgi INCE

Оценка взаимосвязи между критическим углом плеча и измерениями акромиального индекса при разрыве ротаторной манжеты плеча на 3D-моделях

Цель: связь между разрывами вращательной манжеты плеча и морфологическими особенностями плечевого сустава до конца не объяснена. Ранние исследования обычно проводились с двумерными рентгенографическими изображениями, но положение суставов и костные образования не могли быть полностью оценены на двумерных изображениях. Это исследование направлено на оценку взаимосвязи между разрывами ротаторной манжеты и значениями критического плечевого угла (CSA) и акромиального индекса (AI) в трех измерениях.

Методы: в этом исследовании изучалась компьютерная томография 24 разрывов вращательной манжеты (группа разрывов вращательной манжеты) и 20 поражений Банкарта, а также отсутствие разрывов вращательной манжеты (контрольная группа). CSA и AI измерялись на трехмерных моделях плечевого сустава, полученных с помощью трехмерных реконструкций компьютерно-томографических исследований.

Исследователи ожидают, что результаты этого исследования помогут клиницистам выявить этиологию дегенерации вращательной манжеты плеча и определить хирургический метод, который будет использоваться для лечения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

44

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Турция, 06450
        • Yuksek Ihtisas University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 17 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании были ретроспективно изучены компьютерно-томографические исследования пациентов, которые обратились на кафедру ортопедии и травматологии медицинского факультета Университета Гази в период с 2016 по 2019 год.

Описание

Критерии включения:

  • Всего в исследование было включено 44 пациента, в том числе 24 пациента с доказанным разрывом вращательной манжеты плеча с помощью артроскопической хирургии (группа разрыва вращательной манжеты плеча) и 20 пациентов с доказанным повреждением Банкарта и отсутствием разрыва вращательной манжеты плеча с помощью артроскопической хирургии (контрольная группа).

Критерий исключения:

  • В исследование не включались пациенты с воспалительными заболеваниями и травмами в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контрольная группа
В нашем исследовании была проведена компьютерная томография 24 разрывов вращательной манжеты (группа разрыва вращательной манжеты) и 20 поражений Банкарта, а также отсутствие разрывов вращательной манжеты (контрольная группа). CSA и AI измерялись на трехмерных моделях плечевого сустава, полученных с помощью трехмерных реконструкций компьютерно-томографических исследований.
Группа разрыва вращательной манжеты плеча
В нашем исследовании была проведена компьютерная томография 24 разрывов вращательной манжеты (группа разрыва вращательной манжеты) и 20 поражений Банкарта, а также отсутствие разрывов вращательной манжеты (контрольная группа). CSA и AI измерялись на трехмерных моделях плечевого сустава, полученных с помощью трехмерных реконструкций компьютерно-томографических исследований.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Критический угол плеча
Временное ограничение: 2 часа
Критический угол плеча определяется как угол, образованный между плоскостью гленоида и линией, соединяющей самый латеральный край акромиального отростка, как видно на истинной переднезадней рентгенограмме плеча.
2 часа
Акромиальный индекс
Временное ограничение: 2 часа
Акромиальный индекс представляет собой расстояние между плоскостью гленоида и латеральным краем акромиона, деленное на расстояние между плоскостью гленоида и латеральной поверхностью головки плечевой кости.
2 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 12022023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Компьютерная томография

Подписаться