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Angolo critico della spalla e indice acromiale su modelli 3D

22 febbraio 2023 aggiornato da: Merve Sevgi INCE

Valutazione della relazione tra l'angolo critico della spalla e le misurazioni dell'indice acromiale con la rottura della cuffia dei rotatori su modelli 3D

Obiettivo: la relazione tra le lesioni della cuffia dei rotatori e le caratteristiche morfologiche dell'articolazione della spalla non è stata completamente spiegata. Gli studi precedenti vengono solitamente eseguiti con immagini radiografiche bidimensionali, ma le posizioni articolari e le formazioni ossee non possono essere valutate completamente in immagini bidimensionali. Questo studio mira a valutare la relazione tra le rotture della cuffia dei rotatori e i valori dell'angolo critico della spalla (CSA) e dell'indice acromiale (AI) in tre dimensioni.

Metodi: Questo studio ha esaminato la tomografia computerizzata di 24 rotture della cuffia dei rotatori (gruppo di rottura della cuffia dei rotatori) e 20 lesioni di Bankart, e nessuna rottura della cuffia dei rotatori (gruppo di controllo). CSA e AI sono stati misurati su modelli articolari gleno-omerali tridimensionali ottenuti da ricostruzioni tridimensionali di esami di tomografia computerizzata.

I ricercatori prevedono che i risultati di questo studio guideranno i medici nel rivelare l'eziologia della degenerazione della cuffia dei rotatori e determinare il metodo chirurgico da utilizzare per il trattamento.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

44

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06450
        • Yuksek Ihtisas University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

In questo studio, sono stati esaminati retrospettivamente gli esami di tomografia computerizzata dei pazienti che hanno presentato domanda al Dipartimento di Ortopedia e Traumatologia della Facoltà di Medicina dell'Università di Gazi tra il 2016 e il 2019.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati inclusi nello studio un totale di 44 pazienti, inclusi 24 pazienti con comprovata lesione della cuffia dei rotatori mediante chirurgia artroscopica (gruppo di lesione della cuffia dei rotatori) e 20 pazienti con comprovata lesione di Bankart e senza lesione della cuffia dei rotatori mediante chirurgia artroscopica (gruppo di controllo).

Criteri di esclusione:

  • Quelli con una malattia infiammatoria e una storia traumatica non sono stati inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di controllo
Nel nostro studio, sono state esaminate la tomografia computerizzata di 24 lesioni della cuffia dei rotatori (gruppo di rottura della cuffia dei rotatori) e 20 lesioni di Bankart, e nessuna rottura della cuffia dei rotatori (gruppo di controllo). CSA e AI sono stati misurati su modelli articolari gleno-omerali tridimensionali ottenuti da ricostruzioni tridimensionali di esami di tomografia computerizzata.
Il gruppo lacrimale della cuffia dei rotatori
Nel nostro studio, sono state esaminate la tomografia computerizzata di 24 lesioni della cuffia dei rotatori (gruppo di rottura della cuffia dei rotatori) e 20 lesioni di Bankart, e nessuna rottura della cuffia dei rotatori (gruppo di controllo). CSA e AI sono stati misurati su modelli articolari gleno-omerali tridimensionali ottenuti da ricostruzioni tridimensionali di esami di tomografia computerizzata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo critico della spalla
Lasso di tempo: 2 ore
L'angolo critico della spalla è definito come l'angolo formato tra il piano della glenoide e la linea che collega il bordo più laterale del processo acromiale, come si vede sulla vera radiografia anteroposteriore della spalla.
2 ore
Indice acromiale
Lasso di tempo: 2 ore
L'indice acromiale è la distanza tra il piano glenoideo e il bordo laterale dell'acromion divisa per la distanza tra il piano glenoideo e l'aspetto laterale della testa omerale.
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12022023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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