Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kriittinen olkapääkulma ja akromiaalinen indeksi 3D-malleissa

keskiviikko 22. helmikuuta 2023 päivittänyt: Merve Sevgi INCE

Kriittisen olkapään kulman ja akromiaalisen indeksin mittausten välisen suhteen arviointi rotaattorimansetin repeämällä 3D-malleissa

Tavoite: Kiertäjämansetin repeämien ja olkanivelen morfologisten ominaisuuksien välistä suhdetta ei ole täysin selitetty. Aiemmat tutkimukset tehdään yleensä kaksiulotteisilla röntgenkuvilla, mutta nivelten asentoja ja luun muodostumia ei voitu täysin arvioida kaksiulotteisissa kuvissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida rotaattorimansetin repeämien ja kriittisen olkapääkulman (CSA) ja akromiaalisen indeksin (AI) arvojen välistä suhdetta kolmessa ulottuvuudessa.

Menetelmät: Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin tietokonetomografiaa 24 rotaattorimansetin repeämästä (rotaattorimansetin repeämäryhmä) ja 20 Bankart-leesiosta, eikä rotaattorimansetin repeämiä (kontrolliryhmä). CSA ja AI mitattiin kolmiulotteisilla glenohumeraalisilla nivelmalleilla, jotka saatiin tietokonetomografiatutkimusten kolmiulotteisilla rekonstruktioilla.

Tutkijat odottavat tämän tutkimuksen tulosten ohjaavan kliinikkoja rotaattorimansetin degeneraation etiologian paljastamisessa ja hoitoon käytettävän kirurgisen menetelmän määrittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki, 06450
        • Yuksek Ihtisas University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin takautuvasti Gazin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan ortopedian ja traumatologian laitokselle vuosina 2016-2019 hakeneiden potilaiden tietokonetomografiatutkimuksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistui yhteensä 44 potilasta, mukaan lukien 24 potilasta, joilla oli todettu rotaattorimansetin repeämä artrroskooppisella leikkauksella (rotaattorimansetin repeämäryhmä) ja 20 potilasta, joilla oli todettu Bankart-leesio eikä rotaattorimansetin repeämä artrroskooppisella leikkauksella (kontrolliryhmä).

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimukseen ei otettu niitä, joilla oli tulehdussairaus ja traumahistoria.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kontrolliryhmä
Muut: Tietokonetomografia
Tutkimuksessamme tutkittiin tietokonetomografiaa 24 kiertomansetin repeämästä (rotaattorimansetin repeämäryhmä) ja 20 Bankart-leesiosta, eikä yhtään rotaattorimansetin repeämää (kontrolliryhmä). CSA ja AI mitattiin kolmiulotteisilla glenohumeraalisilla nivelmalleilla, jotka saatiin tietokonetomografiatutkimusten kolmiulotteisilla rekonstruktioilla.
Kiertäjämansetin repeytysryhmä
Muut: Tietokonetomografia
Tutkimuksessamme tutkittiin tietokonetomografiaa 24 kiertomansetin repeämästä (rotaattorimansetin repeämäryhmä) ja 20 Bankart-leesiosta, eikä yhtään rotaattorimansetin repeämää (kontrolliryhmä). CSA ja AI mitattiin kolmiulotteisilla glenohumeraalisilla nivelmalleilla, jotka saatiin tietokonetomografiatutkimusten kolmiulotteisilla rekonstruktioilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kriittinen olkapääkulma
Aikaikkuna: 2 tuntia
Kriittinen olkapään kulma määritellään kulmaksi, joka muodostuu glenoidin tason ja acromion-prosessin sivuttaisimman rajan yhdistävän linjan välille, kuten olkapään todellisessa anteroposteriorisessa röntgenkuvassa näkyy.
2 tuntia
Akromiaalinen indeksi
Aikaikkuna: 2 tuntia
Akromiaalinen indeksi on glenoiditason ja akromionin sivureunan välinen etäisyys jaettuna glenoiditason ja olkaluun pään lateraalisen puolen välisellä etäisyydellä.
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Merve Sevgi INCE

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 11. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12022023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rotaattorimansetin vammat

Kliiniset tutkimukset Tietokonetomografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa