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3D モデルの臨界肩角度と肩峰指数

2023年2月22日 更新者:Merve Sevgi INCE

3D モデルでの回旋筋腱板断裂による臨界肩角度と肩峰指数測定値との関係の評価

目的: 回旋筋腱板断裂と肩関節の形態的特徴との関係は十分に説明されていません。 初期の研究は通常、2 次元の X 線画像で行われますが、2 次元画像では関節の位置や骨の形成を十分に評価できませんでした。 この研究は、腱板断裂と臨界肩角 (CSA) および肩峰指数 (AI) 値との関係を 3 次元で評価することを目的としています。

方法: この研究では、回旋筋腱板断裂 24 箇所 (回旋筋腱板断裂群) と Bankart 病変 20 箇所、回旋筋腱板断裂なし (対照群) のコンピュータ断層撮影を調べました。 CSA と AI は、コンピューター断層撮影検査の 3 次元再構成によって得られた 3 次元肩甲上腕関節モデルで測定されました。

研究者は、この研究の結果が、回旋筋腱板変性の病因を明らかにし、治療に使用する外科的方法を決定する上で臨床医を導くことを期待しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

44

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、七面鳥、06450
        • Yuksek Ihtisas University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~80年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、2016 年から 2019 年の間にガジ大学医学部の整形外科および外傷学科に応募した患者のコンピューター断層撮影検査を遡及的に調査しました。

説明

包含基準:

  • 鏡視下手術による腱板断裂が証明された 24 人の患者 (回旋腱板断裂群) と、Bankart 病変が証明され、鏡視下手術による腱板断裂のない 20 人の患者 (対照群) を含む、合計 44 人の患者が研究に含まれました。

除外基準:

  • 炎症性疾患と外傷歴のある人は研究に含まれていませんでした.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
私たちの研究では、回旋筋腱板断裂 24 個 (回旋筋腱板断裂群) と 20 個のバンカート病変、回旋筋腱板断裂なし (対照群) のコンピューター断層撮影を調べました。 CSA と AI は、コンピューター断層撮影検査の 3 次元再構成によって得られた 3 次元肩甲上腕関節モデルで測定されました。
ローテーターカフ断裂グループ
私たちの研究では、回旋筋腱板断裂 24 個 (回旋筋腱板断裂群) と 20 個のバンカート病変、回旋筋腱板断裂なし (対照群) のコンピューター断層撮影を調べました。 CSA と AI は、コンピューター断層撮影検査の 3 次元再構成によって得られた 3 次元肩甲上腕関節モデルで測定されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨界肩角度
時間枠:2時間
臨界肩角は、肩の真の前後X線写真に見られるように、関節窩の平面と肩峰突起の最も外側の境界を結ぶ線との間に形成される角度として定義されます。
2時間
肩峰指数
時間枠:2時間
肩峰指数は、関節面と肩峰の外縁との間の距離を、関節面と上腕骨頭の外面との間の距離で割ったものです。
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (実際)

2019年8月30日

研究の完了 (実際)

2019年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月22日

最初の投稿 (実際)

2023年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月22日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 12022023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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