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Ângulo Crítico do Ombro e Índice Acromial em Modelos 3D

22 de fevereiro de 2023 atualizado por: Merve Sevgi INCE

Avaliação da relação entre o ângulo crítico do ombro e as medidas do índice acromial com ruptura do manguito rotador em modelos 3D

Objetivo: A relação entre as lesões do manguito rotador e as características morfológicas da articulação do ombro não foi totalmente explicada. Os estudos anteriores geralmente são feitos com imagens de radiografia bidimensionais, mas as posições articulares e as formações ósseas não puderam ser totalmente avaliadas em imagens bidimensionais. Este estudo tem como objetivo avaliar a relação entre as roturas do manguito rotador e os valores do ângulo crítico do ombro (AST) e do índice acromial (AI) em três dimensões.

Métodos: Este estudo examinou a tomografia computadorizada de 24 lesões do manguito rotador (grupo de lesões do manguito rotador) e 20 lesões de Bankart, e nenhuma lesão do manguito rotador (grupo controle). CSA e AI foram medidos em modelos tridimensionais da articulação glenoumeral obtidos por reconstruções tridimensionais de exames de tomografia computadorizada.

Os investigadores antecipam que os resultados deste estudo guiarão os médicos na revelação da etiologia da degeneração do manguito rotador e na determinação do método cirúrgico a ser usado para o tratamento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

44

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Peru, 06450
        • Yuksek Ihtisas University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Neste estudo, exames de tomografia computadorizada de pacientes que se inscreveram no Departamento de Ortopedia e Traumatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Gazi entre 2016-2019 foram examinados retrospectivamente.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Um total de 44 pacientes, incluindo 24 pacientes com ruptura comprovada do manguito rotador por cirurgia artroscópica (grupo de ruptura do manguito rotador) e 20 pacientes com lesão de Bankart comprovada e sem ruptura do manguito rotador por cirurgia artroscópica (grupo controle), foram incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

  • Aqueles com história de doença inflamatória e trauma não foram incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de controle
Em nosso estudo, foram examinadas tomografias computadorizadas de 24 lesões do manguito rotador (grupo de lesões do manguito rotador) e 20 lesões de Bankart, e nenhuma lesão do manguito rotador (grupo controle). CSA e AI foram medidos em modelos tridimensionais da articulação glenoumeral obtidos por reconstruções tridimensionais de exames de tomografia computadorizada.
O grupo de ruptura do manguito rotador
Em nosso estudo, foram examinadas tomografias computadorizadas de 24 lesões do manguito rotador (grupo de lesões do manguito rotador) e 20 lesões de Bankart, e nenhuma lesão do manguito rotador (grupo controle). CSA e AI foram medidos em modelos tridimensionais da articulação glenoumeral obtidos por reconstruções tridimensionais de exames de tomografia computadorizada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo crítico do ombro
Prazo: 2 horas
O ângulo crítico do ombro é definido como o ângulo formado entre o plano da glenoide e a linha que liga a borda mais lateral do processo acrômio, conforme observado na radiografia anteroposterior verdadeira do ombro.
2 horas
Índice Acromial
Prazo: 2 horas
O índice acromial é a distância entre o plano glenoidal e a borda lateral do acrômio dividida pela distância entre o plano glenoidal e a face lateral da cabeça umeral.
2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 12022023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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