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Kritischer Schulterwinkel und Akromialindex bei 3D-Modellen

22. Februar 2023 aktualisiert von: Merve Sevgi INCE

Bewertung der Beziehung zwischen kritischem Schulterwinkel und Akromialindexmessungen bei Rotatorenmanschettenruptur an 3D-Modellen

Ziel: Der Zusammenhang zwischen Rotatorenmanschettenrissen und morphologischen Merkmalen des Schultergelenks ist noch nicht vollständig geklärt. Die früheren Studien wurden normalerweise mit zweidimensionalen Röntgenbildern durchgeführt, aber Gelenkpositionen und Knochenformationen konnten in zweidimensionalen Bildern nicht vollständig ausgewertet werden. Diese Studie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen Rotatorenmanschettenrissen und Werten des kritischen Schulterwinkels (CSA) und des Akromialindex (AI) in drei Dimensionen zu bewerten.

Methoden: Diese Studie untersuchte die Computertomographie von 24 Rotatorenmanschettenrissen (Rotatorenmanschettenriss-Gruppe) und 20 Bankart-Läsionen und keinen Rotatorenmanschettenriss (Kontrollgruppe). CSA und AI wurden an dreidimensionalen Glenohumeralgelenkmodellen gemessen, die durch dreidimensionale Rekonstruktionen von Computertomographieuntersuchungen erhalten wurden.

Die Forscher gehen davon aus, dass die Ergebnisse dieser Studie Klinikern bei der Aufdeckung der Ätiologie der Degeneration der Rotatorenmanschette und der Bestimmung der für die Behandlung anzuwendenden chirurgischen Methode helfen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn, 06450
        • Yuksek Ihtisas University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In dieser Studie wurden retrospektiv Computertomographie-Untersuchungen von Patienten untersucht, die sich zwischen 2016 und 2019 an der Medizinischen Fakultät der Gazi-Universität, Abteilung für Orthopädie und Traumatologie, beworben hatten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Insgesamt 44 Patienten, davon 24 Patienten mit nachgewiesener Rotatorenmanschettenruptur durch arthroskopische Operation (Rotatorenmanschettenruptur-Gruppe) und 20 Patienten mit nachgewiesener Bankart-Läsion und ohne Rotatorenmanschettenruptur durch arthroskopische Operation (Kontrollgruppe), wurden in die Studie eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer entzündlichen Erkrankung und Traumavorgeschichte wurden nicht in die Studie aufgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe
Sonstiges: Computertomographie
In unserer Studie wurde eine Computertomographie von 24 Rotatorenmanschettenrissen (Rotatorenmanschettenrissgruppe) und 20 Bankart-Läsionen und keine Rotatorenmanschettenrisse (Kontrollgruppe) untersucht. CSA und AI wurden an dreidimensionalen Glenohumeralgelenkmodellen gemessen, die durch dreidimensionale Rekonstruktionen von Computertomographieuntersuchungen erhalten wurden.
Die Rotatorenmanschetten-Rissgruppe
Sonstiges: Computertomographie
In unserer Studie wurde eine Computertomographie von 24 Rotatorenmanschettenrissen (Rotatorenmanschettenrissgruppe) und 20 Bankart-Läsionen und keine Rotatorenmanschettenrisse (Kontrollgruppe) untersucht. CSA und AI wurden an dreidimensionalen Glenohumeralgelenkmodellen gemessen, die durch dreidimensionale Rekonstruktionen von Computertomographieuntersuchungen erhalten wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kritischer Schulterwinkel
Zeitfenster: 2 Stunden
Der kritische Schulterwinkel ist definiert als der Winkel, der zwischen der Ebene des Glenoids und der Linie gebildet wird, die den am weitesten seitlich liegenden Rand des Akromionfortsatzes verbindet, wie auf dem echten anteroposterioren Röntgenbild der Schulter zu sehen ist.
2 Stunden
Akromial-Index
Zeitfenster: 2 Stunden
Der Akromialindex ist der Abstand zwischen der Glenoidebene und dem lateralen Rand des Schulterdachs dividiert durch den Abstand zwischen der Glenoidebene und der lateralen Seite des Humeruskopfes.
2 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Merve Sevgi INCE

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12022023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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