Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przykład Escape Room w edukacji studentów pielęgniarstwa

24 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Refiye Akpolat, Kocaeli University

Ocena okresu przedoperacyjnego przez studentów pielęgniarstwa Protokół ERAS: przykład escape roomu

Nauka oparta na grach zyskuje coraz większą uwagę, aby sprostać zmieniającym się potrzebom dzisiejszych studentów pielęgniarstwa i zapotrzebowaniu na umiejętności XXI wieku w nowoczesnej opiece zdrowotnej. Po pandemii COVID-19 wzrosło zapotrzebowanie na innowacyjne metody nauczania w procesie przenoszenia wiedzy teoretycznej studentów pielęgniarstwa na praktykę. Może poprawić efekty uczenia się, jednocześnie wzbogacając doświadczenia edukacyjne poprzez zachęcanie do uczestnictwa i motywacji. Podczas prowadzenia zajęć ze studentami pielęgniarstwa stosowane są różne metody nauczania. Jedną z nich jest nauka oparta na grach, która służy zwiększaniu motywacji uczniów oraz przyczynianiu się do zdobywania i oceny wiedzy i umiejętności. Escape room to jedna z metod stosowanych w tym obszarze.

Zgłaszano, że włączenie innowacyjnych strategii do nauczania i uczenia się w szkolnictwie wyższym, takich jak gry typu escape room jako metoda uczenia się, zwiększa nabywanie kluczowych kompetencji zawodowych, w tym komunikacji, pracy zespołowej i krytycznego myślenia. W ramach innowacyjnej metody nauczania celem jest, aby studenci pielęgniarstwa prawidłowo oceniali przedoperacyjne etapy protokołu Enhanced Recovery After Surgery w pokoju ewakuacyjnym, tak aby mogli wykorzystać wiedzę teoretyczną, którą otrzymali w tym badaniu, w praktyce.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Narzędzia zbierania danych Pretest-Posttest: Treść testu, który został przygotowany przez specjalistę z zakresu pielęgniarstwa chirurgicznego, składała się z 10 pytań wielokrotnego wyboru należących do przedoperacyjnych etapów protokołu Enhanced Recovery After Surgery. Studenci wypełniali test przed wejściem do pokoju ewakuacyjnego oraz bezpośrednio po wyjściu z pokoju. Maksymalna liczba punktów z testu wynosiła 100.

Po wyjściu z pokoju ewakuacyjnego studenci zostali zapytani o ich zadowolenie z treningu gry. Informacje teoretyczne, w tym protokół Enhanced Recovery After Surgery (ERAS), zostały przekazane studentom 1 dzień przed aplikacją. Następnego dnia 55 studentów, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu, podzielono na 5-osobowe grupy i musieli oni wypełnić 10-pytaniowy test obejmujący etapy okresu przedoperacyjnego Protokołu ERAS w zakresie test wstępny.

Pokój symulacyjny dla studentów został przygotowany jako pokój ewakuacyjny. Pokój był porównywany do pokoju pacjenta w klinice. Przed wejściem do escape roomu, w pokoju informacyjnym obok symulowanej sali pacjentki, studentom odczytywano informacje demograficzne i medyczne pacjentki, która zostanie poddana zabiegowi ginekologicznemu. Później, na odprawie dotyczącej tematu escape roomu, ogłoszono, że będą mieli 10 minut na ukończenie sześciu misji, korzystając z podanych im wskazówek. Studenci, którzy nie mogli opuścić sali w ciągu 10 minut, zostali uznani za nieudanych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

55

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Başiskele
      • Kocaeli, Başiskele, Indyk, 41275
        • Kocaeli Healt and Tecnology University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Po przeszkoleniu w zakresie protokołu Enhanced Recovery After Surgery
  • Będąc studentką III roku pielęgniarstwa
  • Dobrowolny udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy nie przeszli szkolenia w zakresie protokołu wzmocnionego powrotu do zdrowia po operacji
  • Studentka III roku pielęgniarstwa
  • nie chce brać udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Pokój ucieczki
Wszyscy uczestnicy zostali przeszkoleni w escape roomie.

Następnego dnia 55 studentów, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu, podzielono na 5-osobowe grupy i musieli oni wypełnić 10-pytaniowy test obejmujący etapy okresu przedoperacyjnego Protokołu ERAS w zakresie test wstępny. Pokój symulacyjny dla studentów został przygotowany jako pokój ewakuacyjny. Na odprawie na temat escape roomu wyjaśniono, że będą mieli 10 minut na wykonanie sześciu misji, korzystając z podanych im wskazówek.

Utworzonych w pomieszczeniu 6 stanowisk ponumerowano numerycznie od 1 do 6. Na każdej stacji znajdowały się karty z pytaniami / odpowiedziami, a na odwrocie właściwej karty z odpowiedziami znajdowała się wskazówka, aby dotrzeć do następnej stacji. Pierwsza wskazówka została podana przez obserwatora, który przekazał informację w pokoju informacyjnym. Uczeń, który nie mógł wyjść z pokoju w ciągu 10 minut, został uznany za niezdolnego do opuszczenia pokoju ewakuacyjnego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ucieknij z edukacyjnego pokoju gier
Ramy czasowe: 10 minut
Uniwersum projektu tworzyło 93 uczniów z oddziału pielęgniarskiego III stopnia. Próba składała się z 55 studentów, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu. Studenci przeszli szkolenie teoretyczne dotyczące przedoperacyjnych etapów Protokołu wzmocnionego powrotu do zdrowia po zabiegu chirurgicznym. Dzień później utworzono salę symulacyjną, w której mieli powtarzać teoretyczne szkolenie, które przeszli w praktyce. W sali, która została zaadaptowana na salę chorych, wyznaczono stanowiska, na których zadano studentom pytania dotyczące poszczególnych etapów kształcenia teoretycznego. Utworzonych w pomieszczeniu 6 stanowisk ponumerowano numerycznie od 1 do 6. Po tym, jak uczniowie udzielili poprawnych odpowiedzi na pytania, które znaleźli na każdej stacji, przeszli do następnej stacji. Ogłoszono, że na ukończenie wszystkich stacji będą mieli 10 minut. Uznano, że uczniowie, którzy wykonali zadanie w ciągu 10 minut, opuścili pokój ewakuacyjny.
10 minut
Wpływ gry escape room na poziom wiedzy
Ramy czasowe: 2 dni
Pytania dotyczące szkolenia teoretycznego z protokołu ERAS, które otrzymali dzień wcześniej, zostały zadane studentom w formie pretest-posttest przed wejściem do pokoju gier i po opuszczeniu pokoju gier. Za pomocą aplikacji escape room oceniano przypominanie sobie wiedzy teoretycznej oraz wzrost poziomu wiedzy w porównaniu z pretestem.
2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Refiye Akpolat, Kocaeli Healt and Tecnology University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 112345678

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj