Modyfikacja podejścia do całkowitej alloplastyki stawu kolanowego u pacjentów z otyłością olbrzymią
30 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Ahmed Saeed Younis, Ain Shams University
Praca zawiera szczegółowy opis mniejszego nacięcia z lepszą wizualizacją w operacjach alloplastyki stawu kolanowego
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11311
- Rekrutacyjny
- Ahmed Saeed
-
Kontakt:
- Ahmed Saeed
- Numer telefonu: +201012370677
- E-mail: ahmed.s.younis@med.asu.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chorobliwi otyli pacjenci z indeksem masy ciała powyżej 45 wymagający całkowitej alloplastyki stawu kolanowego z jakiejkolwiek przyczyny
Kryteria wyłączenia:
- kandydatów niespełniających kryteriów włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Całkowita alloplastyka stawu kolanowego
|
Małe zakrzywione nacięcie z wierzchołkiem bocznym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki funkcjonalne
Ramy czasowe: 3 lata
|
Wynik społeczeństwa kolanowego
|
3 lata
|
|
długość nacięcia skóry
Ramy czasowe: 7 lat
|
długość nacięcia skóry w centymetrach
|
7 lat
|
|
czas operacyjny
Ramy czasowe: 7 lat
|
Czas operacji w minutach
|
7 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik rewizji
Ramy czasowe: 7 lat
|
NIE. pacjentów wymagających rewizji
|
7 lat
|
|
powikłania rany
Ramy czasowe: 7 lat
|
Wszelkie zgłoszone powikłania związane z raną
|
7 lat
|
|
infekcja rany
Ramy czasowe: 7 lat
|
Liczba pacjentów z zakażeniem rany
|
7 lat
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 7 lat
|
Zakres zgięcia i wyprostu kolana w stopniach
|
7 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
8 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 54321askay
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .