Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba wykonalności wielopoziomowej produkcji medialnej i kampanii marketingu społecznego w celu zmniejszenia wahań dotyczących szczepionki HPV

8 maja 2024 zaktualizowane przez: Kathleen Porter, Phd, RD, University of Virginia

Głosy Appalachów na rzecz zdrowia — próba wykonalności wielopoziomowej produkcji medialnej i kampanii marketingu społecznego w celu zmniejszenia wahań dotyczących szczepionki przeciw HPV

Od 2019 roku grupa robocza HPV Rady Doradczej Społeczności Southwest Virginia Cancer Center przy University of Virginia Cancer Center opracowała i zrealizowała strategie mające na celu zwiększenie regionalnych wskaźników szczepień przeciwko HPV. Członkowie wspólnie opracowali Appalachian Voices for Health, wielopoziomową produkcję medialną i interwencję w zakresie marketingu społecznego. Ta nowatorska interwencja opiera się na wcześniejszych wysiłkach grupy roboczej i zaangażowanych organizacji; bierze pod uwagę wpływ uchylania się od szczepień na przyjmowanie szczepień przeciwko HPV; i uwzględnia najlepsze praktyki. Dzięki interwencji studenci pielęgniarstwa i asystentów dentystycznych z Mountain Empire Community College opracują PSA po odbyciu szkolenia na temat szczepień przeciwko HPV i komunikacji zdrowotnej. Te PSA zostaną wykorzystane w społecznej kampanii marketingowej prowadzonej za pośrednictwem regionalnego systemu transportowego zarządzanego przez Mountain Empire Older Citizens. Konkretnie, cele badania są trojakie: ocena wpływu interwencji na wahania członków społeczności i uczniów przed szczepieniem przeciwko HPV (Cel 1) oraz postrzeganie i działania związane ze szczepieniem przeciwko HPV (Cel 2) oraz ocena innych wskaźników wykonalności w społeczności, poziomy ucznia, organizacji i procesu (Cel 3). Zespół badawczy zastosuje podejście oparte na równoległych metodach mieszanych, aby ocenić wskaźniki wykonalności. Cele zostaną ocenione za pomocą ankiet, grup fokusowych, protokołów ze spotkań i zapisów z realizacji. Dane będą analizowane przy użyciu statystyk opisowych i wnioskowania oraz kodowania treści. Określenie wykonalności interwencji będzie uwzględniać kryteria osiągnięć dla wskaźników wykonalności indywidualnie i zbiorczo. Dane zostaną wykorzystane do udoskonalenia i przyszłych testów Appalachian Voices for Health.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

220

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Kathleen J Porter, PhD RD
  • Numer telefonu: 434-270-6599
  • E-mail: kjp9c@virginia.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22903
        • Rekrutacyjny
        • University of Virginia
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat lub starszy
  • zapisany jako student do jednego z programów nauk o zdrowiu regionalnego kolegium (tylko faza 1)
  • jeździć autobusami regionalnych organizacji non-profit zajmujących się wspólnymi przejazdami lub przeglądać ich media społecznościowe podczas co najmniej jednego z trzech okresów badania (tylko faza 2)
  • pracować dla regionalnego kolegium społecznościowego lub organizacji non-profit ORAZ byli zaangażowani we wspieranie realizacji elementów badania w ramach swojej organizacji.

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 18

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rozwój PSA (faza 1)
Behawioralne: Rozwój PSA
Studenci nauk o zdrowiu z regionalnej uczelni w Wirginii w Appalachach zostaną poproszeni o opracowanie i przesłanie ogłoszenia o usłudze publicznej (PSA) oraz obejrzenie wirtualnych seminariów szkoleniowych, które wspierają rozwój PSA. Zostaną również poproszeni o wypełnienie ankiet w trzech punktach czasowych: przed rozpoczęciem konkursu PSA, po zakończeniu konkursu PSA i po przesłaniu PSA.
Eksperymentalny: Kampania marketingu społecznościowego (faza 2)
Behawioralne: Społeczna kampania marketingowa skoncentrowana na szczepieniach przeciwko HPV
Członkowie społeczności, którzy korzystają z regionalnych organizacji non-profit zajmujących się usługami zdrowotnymi, dzielą się przejazdami autobusami i/lub przeglądają swoje strony w mediach społecznościowych, będą narażeni na 12-tygodniową społeczną kampanię marketingową, która wykorzystuje PSA opracowane w fazie 1. Członkowie społeczności będą również wypełniać ankiety w trzech terminach punkty: przed rozpoczęciem społecznej kampanii marketingowej, w trakcie społecznej kampanii marketingowej i po społecznej kampanii marketingowej.
Brak interwencji: Interesariusze organizacyjni
Interesariusze organizacyjni z organizacji zaangażowanych w fazę 1 i 2 wezmą udział w grupie fokusowej po zakończeniu odpowiednich faz, aby dowiedzieć się więcej o swoich doświadczeniach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowana skala wahania się przed szczepieniem dla szczepionki HPV (VHS-HPV)
Ramy czasowe: Zmiana w zgłaszanym przez członków społeczności wyniku VHS-HPV przed interwencją po (okres 14 tygodni / faza 2)
zwalidowany instrument; 9 pozycji w skali odpowiedzi 1-5 (zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam) z wyższymi wynikami wskazującymi na większe wahanie
Zmiana w zgłaszanym przez członków społeczności wyniku VHS-HPV przed interwencją po (okres 14 tygodni / faza 2)
Zmodyfikowana skala wahania się przed szczepieniem dla szczepionki HPV (VHS-HPV)
Ramy czasowe: Zmiana w ocenie VHS-HPV przez studentów nauk o zdrowiu przed interwencją (okres 6 tygodni / faza 1)
zwalidowany instrument; 9 pozycji w skali odpowiedzi 1-5 (zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam) z wyższymi wynikami wskazującymi na większe wahanie
Zmiana w ocenie VHS-HPV przez studentów nauk o zdrowiu przed interwencją (okres 6 tygodni / faza 1)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala wahania się przed szczepieniem (VHS)
Ramy czasowe: Zmiana w zgłaszanym przez członków społeczności wyniku VHS przed interwencją po (okres 14 tygodni / faza 2)
zwalidowany instrument; 10 pozycji w skali odpowiedzi 1-5 (zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam) z wyższymi wynikami wskazującymi na większe wahanie
Zmiana w zgłaszanym przez członków społeczności wyniku VHS przed interwencją po (okres 14 tygodni / faza 2)
Skala wahania się przed szczepieniem (VHS)
Ramy czasowe: Zmiana oceny VHS zgłaszanej przez studentów nauk o zdrowiu przed interwencją po (okres 6 tygodni / faza 1)
zwalidowany instrument; 10 pozycji w skali odpowiedzi 1-5 (zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam) z wyższymi wynikami wskazującymi na większe wahanie
Zmiana oceny VHS zgłaszanej przez studentów nauk o zdrowiu przed interwencją po (okres 6 tygodni / faza 1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Virginia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SBS-5519

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj