Prova di fattibilità di una produzione multimediale multilivello e di una campagna di social marketing per ridurre l'esitazione del vaccino contro l'HPV
8 maggio 2024 aggiornato da: Kathleen Porter, Phd, RD, University of Virginia
Appalachian Voices for Health - Prova di fattibilità di una campagna di produzione multimediale multilivello e marketing sociale per ridurre l'esitazione del vaccino contro l'HPV
Dal 2019, il gruppo di lavoro HPV del Southwest Virginia Community Advisory Board del Southwest Virginia Cancer Center dell'Università della Virginia ha sviluppato ed eseguito strategie per aumentare i tassi di vaccinazione HPV regionali.
I membri hanno sviluppato in collaborazione Appalachian Voices for Health, una produzione multimediale multilivello e un intervento di marketing sociale.
Questo nuovo intervento si basa sugli sforzi passati del gruppo di lavoro e delle organizzazioni impegnate; tiene conto dell'impatto dell'esitazione vaccinale sull'adozione della vaccinazione contro l'HPV; e incorpora le migliori pratiche.
Attraverso l'intervento, gli studenti infermieri e assistenti dentali del Mountain Empire Community College svilupperanno PSA dopo aver ricevuto una formazione sulla vaccinazione contro l'HPV e sulla comunicazione sanitaria.
Questi annunci di pubblica utilità verranno utilizzati in una campagna di marketing sociale eseguita attraverso un sistema di trasporto regionale gestito da Mountain Empire Older Citizens.
Nello specifico, gli obiettivi della sperimentazione sono triplici: valutare l'impatto dell'intervento sull'esitazione del vaccino HPV dei membri della comunità e degli studenti (Obiettivo 1) e le percezioni e le azioni relative alla vaccinazione HPV (Obiettivo 2) e valutare altri indicatori di fattibilità presso la comunità-, livello di studente, organizzazione e processo (Obiettivo 3).
Il team di ricerca utilizzerà un approccio di metodi misti simultanei per valutare gli indicatori di fattibilità.
Gli obiettivi saranno valutati utilizzando sondaggi, focus group, verbali di riunioni e registrazioni di implementazione.
I dati saranno analizzati utilizzando statistiche descrittive e inferenziali e codifica dei contenuti.
La determinazione della fattibilità dell'intervento prenderà in considerazione singolarmente e collettivamente i parametri di realizzazione degli indicatori di fattibilità.
I dati verranno utilizzati per informare il perfezionamento e i test futuri di Appalachian Voices for Health.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
220
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kathleen J Porter, PhD RD
- Numero di telefono: 434-270-6599
- Email: kjp9c@virginia.edu
Luoghi di studio
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22903
- Reclutamento
- University of Virginia
-
Contatto:
- Kathleen Porter
- Numero di telefono: 434-270-6599
- Email: kjp9c@virginia.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 o più
- iscritto come studente a uno dei programmi di scienze della salute del college della comunità regionale (solo fase 1)
- guidare gli autobus ridesharing dei servizi sanitari regionali focalizzati senza scopo di lucro o visualizzare i loro social media durante uno o più dei tre periodi di indagine (solo Fase 2)
- lavorare per il college della comunità regionale o senza scopo di lucro E sono stati coinvolti nel supportare l'esecuzione dei componenti dello studio all'interno della loro organizzazione.
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sviluppo PSA (fase 1)
|
Agli studenti di scienze della salute di un college della comunità regionale nella Virginia degli Appalachi verrà chiesto di sviluppare e inviare un annuncio di servizio pubblico (PSA) e di guardare webinar di formazione virtuale che supportano lo sviluppo dei PSA.
Verrà inoltre chiesto loro di completare i sondaggi in tre momenti: prima dell'inizio del concorso PSA, dopo la fine del concorso PSA e al momento dell'invio di un PSA.
|
|
Sperimentale: Campagna di marketing sociale (fase 2)
|
I membri della comunità che utilizzano autobus di condivisione di viaggi senza scopo di lucro incentrati sui servizi sanitari regionali e/o visualizzano le loro pagine sui social media saranno esposti a una campagna di social marketing di 12 settimane che utilizza gli annunci di pubblica utilità sviluppati nella Fase 1. I membri della comunità completeranno anche i sondaggi tre volte punti: prima dell'inizio della campagna di social marketing, durante la campagna di social marketing e dopo la campagna di social marketing.
|
|
Nessun intervento: Stakeholder organizzativi
Gli stakeholder organizzativi delle organizzazioni coinvolte nelle fasi 1 e 2 parteciperanno a un focus group al termine delle rispettive fasi per saperne di più sulla loro esperienza.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala di esitazione vaccinale modificata per il vaccino HPV (VHS-HPV)
Lasso di tempo: Variazione del punteggio VHS-HPV auto-riportato dai membri della comunità pre-post intervento (periodo di 14 settimane / Fase 2)
|
strumento convalidato; 9 item su una scala di risposta da 1 a 5 (da fortemente in disaccordo a fortemente d'accordo) con punteggi più alti che indicano una maggiore esitazione
|
Variazione del punteggio VHS-HPV auto-riportato dai membri della comunità pre-post intervento (periodo di 14 settimane / Fase 2)
|
|
Scala di esitazione vaccinale modificata per il vaccino HPV (VHS-HPV)
Lasso di tempo: Variazione del punteggio VHS-HPV auto-riportato dagli studenti di Scienze della salute pre-post intervento (periodo di 6 settimane / Fase 1)
|
strumento convalidato; 9 item su una scala di risposta da 1 a 5 (da fortemente in disaccordo a fortemente d'accordo) con punteggi più alti che indicano una maggiore esitazione
|
Variazione del punteggio VHS-HPV auto-riportato dagli studenti di Scienze della salute pre-post intervento (periodo di 6 settimane / Fase 1)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala di esitazione vaccinale (VHS)
Lasso di tempo: Variazione del punteggio VHS auto-riportato dai membri della comunità pre-post intervento (periodo di 14 settimane / Fase 2)
|
strumento convalidato; 10 item su una scala di risposta da 1 a 5 (da fortemente in disaccordo a fortemente d'accordo) con punteggi più alti che indicano maggiore esitazione
|
Variazione del punteggio VHS auto-riportato dai membri della comunità pre-post intervento (periodo di 14 settimane / Fase 2)
|
|
Scala di esitazione vaccinale (VHS)
Lasso di tempo: Variazione del punteggio VHS autodichiarato dagli studenti di scienze della salute pre-post intervento (periodo di 6 settimane / Fase 1)
|
strumento convalidato; 10 item su una scala di risposta da 1 a 5 (da fortemente in disaccordo a fortemente d'accordo) con punteggi più alti che indicano maggiore esitazione
|
Variazione del punteggio VHS autodichiarato dagli studenti di scienze della salute pre-post intervento (periodo di 6 settimane / Fase 1)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 marzo 2023
Completamento primario (Stimato)
30 maggio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
16 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SBS-5519
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .