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Prueba de factibilidad de una campaña de mercadeo social y producción de medios de varios niveles para reducir la reticencia a la vacuna contra el VPH

8 de mayo de 2024 actualizado por: Kathleen Porter, Phd, RD, University of Virginia

Appalachian Voices for Health: prueba de viabilidad de una campaña de marketing social y producción de medios de varios niveles para reducir la reticencia a la vacuna contra el VPH

Desde 2019, el grupo de trabajo sobre el VPH de la Junta Asesora Comunitaria del Suroeste de Virginia del Centro Oncológico de la Universidad de Virginia ha desarrollado y ejecutado estrategias para aumentar las tasas regionales de vacunación contra el VPH. Los miembros desarrollaron en colaboración Appalachian Voices for Health, una intervención de mercadeo social y producción de medios de varios niveles. Esta novedosa intervención se basa en los esfuerzos anteriores del grupo de trabajo y las organizaciones comprometidas; tiene en cuenta el impacto de la vacilación de la vacuna en la aceptación de la vacunación contra el VPH; e incorpora las mejores prácticas. A través de la intervención, los estudiantes de Enfermería y Asistente Dental de Mountain Empire Community College desarrollarán anuncios de servicio público después de recibir capacitación sobre la vacunación contra el VPH y la comunicación sobre la salud. Estos anuncios de servicio público se utilizarán en una campaña de mercadeo social ejecutada a través de un sistema de transporte regional administrado por Mountain Empire Older Citizens. Específicamente, los objetivos del ensayo son tres: evaluar el impacto de la intervención en la vacilación de la vacuna contra el VPH de los miembros de la comunidad y los estudiantes (Objetivo 1) y las percepciones y acciones relacionadas con la vacunación contra el VPH (Objetivo 2) y evaluar otros indicadores de viabilidad en la comunidad-, niveles de estudiante, organización y proceso (Objetivo 3). El equipo de investigación utilizará un enfoque de métodos mixtos simultáneos para evaluar los indicadores de viabilidad. Los objetivos se evaluarán mediante encuestas, grupos focales, actas de reuniones y registros de implementación. Los datos se analizarán utilizando estadísticas descriptivas e inferenciales y codificación de contenido. La determinación de la viabilidad de la intervención considerará los puntos de referencia de logro de los indicadores de viabilidad de forma individual y colectiva. Los datos se utilizarán para informar el refinamiento y las pruebas futuras de Appalachian Voices for Health.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

220

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Kathleen J Porter, PhD RD
  • Número de teléfono: 434-270-6599
  • Correo electrónico: kjp9c@virginia.edu

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22903
        • Reclutamiento
        • University of Virginia
        • Contacto:
          • Kathleen Porter
          • Número de teléfono: 434-270-6599
          • Correo electrónico: kjp9c@virginia.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • inscrito como estudiante en uno de los programas de ciencias de la salud del colegio comunitario regional (fase 1 solamente)
  • viajar en los autobuses de viajes compartidos de las organizaciones sin fines de lucro enfocadas en los servicios regionales de salud o ver sus redes sociales durante uno o más de los tres períodos de la encuesta (fase 2 solamente)
  • trabajar para el colegio comunitario regional o una organización sin fines de lucro Y participaron en el apoyo a la ejecución de los componentes del estudio dentro de su organización.

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Desarrollo de PSA (Fase 1)
Se les pedirá a los estudiantes de ciencias de la salud de un colegio comunitario regional en Appalachian Virginia que desarrollen y envíen un anuncio de servicio público (PSA) y que vean seminarios web de capacitación virtual que respalden el desarrollo de los PSA. También se les pedirá que completen encuestas en tres momentos: antes de que comience el concurso de PSA, después de que finalice el concurso de PSA y al enviar un PSA.
Experimental: Campaña de Mercadeo Social (Fase 2)
Los miembros de la comunidad que utilicen autobuses de viajes compartidos sin fines de lucro centrados en los servicios de salud regionales y/o vean sus páginas de redes sociales estarán expuestos a una campaña de mercadeo social de 12 semanas que utiliza anuncios de servicio público desarrollados en la Fase 1. Los miembros de la comunidad también completarán encuestas en tres ocasiones puntos: antes del inicio de la campaña de marketing social, durante la campaña de marketing social y después de la campaña de marketing social.
Sin intervención: Partes interesadas de la organización
Las partes interesadas organizacionales de las organizaciones involucradas en las Fases 1 y 2 participarán en un grupo de enfoque después de que se hayan completado sus respectivas fases para obtener más información sobre su experiencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de reticencia a la vacunación modificada para la vacuna VPH (VHS-HPV)
Periodo de tiempo: Cambio en la puntuación VHS-HPV autoinformada por los miembros de la comunidad antes y después de la intervención (período de 14 semanas / Fase 2)
instrumento validado; 9 elementos en una escala de respuesta de 1 a 5 (totalmente en desacuerdo a totalmente de acuerdo) con puntajes más altos que indican mayor vacilación
Cambio en la puntuación VHS-HPV autoinformada por los miembros de la comunidad antes y después de la intervención (período de 14 semanas / Fase 2)
Escala de reticencia a la vacunación modificada para la vacuna VPH (VHS-HPV)
Periodo de tiempo: Cambio en la puntuación VHS-HPV autoinformada por los estudiantes de Ciencias de la Salud antes y después de la intervención (período de 6 semanas / Fase 1)
instrumento validado; 9 elementos en una escala de respuesta de 1 a 5 (totalmente en desacuerdo a totalmente de acuerdo) con puntajes más altos que indican mayor vacilación
Cambio en la puntuación VHS-HPV autoinformada por los estudiantes de Ciencias de la Salud antes y después de la intervención (período de 6 semanas / Fase 1)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de reticencia a la vacunación (VHS)
Periodo de tiempo: Cambio en la puntuación VHS autoinformada por los miembros de la comunidad antes y después de la intervención (período de 14 semanas / Fase 2)
instrumento validado; 10 elementos en una escala de respuesta de 1 a 5 (totalmente en desacuerdo a totalmente de acuerdo) con puntajes más altos que indican mayor vacilación
Cambio en la puntuación VHS autoinformada por los miembros de la comunidad antes y después de la intervención (período de 14 semanas / Fase 2)
Escala de reticencia a la vacunación (VHS)
Periodo de tiempo: Cambio en la puntuación VHS autoinformada de los estudiantes de ciencias de la salud antes y después de la intervención (período de 6 semanas / Fase 1)
instrumento validado; 10 elementos en una escala de respuesta de 1 a 5 (totalmente en desacuerdo a totalmente de acuerdo) con puntajes más altos que indican mayor vacilación
Cambio en la puntuación VHS autoinformada de los estudiantes de ciencias de la salud antes y después de la intervención (período de 6 semanas / Fase 1)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de marzo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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