Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ScanNav Anatomy PNB FDA Plan gromadzenia danych

27 marca 2024 zaktualizowane przez: IntelligentUltrasound Limited

Aby zebrać dodatkowe dane szkoleniowe i/lub walidacyjne (zarejestrowane skany ultrasonograficzne) dla ScanNav Anatomy PNB w następujących kategoriach:

  • Nerw udowy (udowy)
  • Międzypiersiowy (PECS I) i piersiowo-zębaty (PECS II)
  • Płaszczyzna poprzeczna brzucha (TAP)
  • Samolot zębaty (SP)
  • Facia Iliaca pod pachwinami (FI pod pachwinami) Dane będą gromadzone w formie „scen” (widok bloku docelowego) i „nie-scen” (obszary sąsiadujące z widokiem bloku docelowego).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92108
        • Taylor Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wolontariusze z regionu San Diego, Kalifornia, USA.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta, co najmniej 18 lat;
  • Potrafi zrozumieć i podpisać świadomą zgodę przed włączeniem do badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek <18 lat;
  • Nie chcą lub nie mogą wyrazić świadomej zgody.
  • Wcześniejsza historia interwencji medycznych, które mogą mieć wpływ na anatomię wybranych obszarów skanowania, np. protezy stawu biodrowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy-wolontariusze
Zdrowi dorośli (18+ lat) ochotnicy
Skany ultrasonograficzne zebrane przez ekspertów znieczulenia regionalnego pod kontrolą USG.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nagrania z USG
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Nagrania z USG zebrane przez ekspertów znieczulenia regionalnego pod kontrolą USG.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: James Bowness, Dr, Intelligent Ultrasound

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IU2023_AG_12

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj