Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ScanNav Anatomy PNB FDA datainsamlingsplan

27 mars 2024 uppdaterad av: IntelligentUltrasound Limited

För att samla in ytterligare tränings- och/eller valideringsdata (inspelade ultraljudsskanningar) för ScanNav Anatomy PNB i följande kategorier:

  • Femoral nerv (femoral)
  • Interpectoral (PECS I) och pectoserratus (PECS II)
  • Transversus abdominisplan (TAP)
  • Serratus Plane (SP)
  • Infrainguinal Facia Iliaca (Infrainguinal FI) Data kommer att samlas in i form av "scener" (målblockvy) och "icke-scener" (områden intill målblockvyn).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

47

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92108
        • Taylor Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Volontärer från regionen San Diego, Kalifornien, USA.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna, minst 18 år gammal;
  • Kunna förstå och underteckna det informerade samtycket före registreringen i studien.

Exklusions kriterier:

  • Ålder <18 år;
  • Ovillig eller oförmögen att ge informerat samtycke.
  • Tidigare medicinska ingrepp som kan påverka anatomin hos de valda skanningsområdena, t.ex. höftproteser.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Frivilliga deltagare
Friska vuxna (18+ år) volontärer
Övrig: Ultraljudsundersökningar
Ultraljudsundersökningar insamlade av experter på ultraljudsledd regionalbedövning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ultraljudsskanningsinspelningar
Tidsram: 6 månader
Ultraljudsundersökningar insamlade av experter inom ultraljudsledd regionalbedövning.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IntelligentUltrasound Limited

Utredare

  • Huvudutredare: James Bowness, Dr, Intelligent Ultrasound

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

21 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

21 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2023

Första postat (Faktisk)

27 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IU2023_AG_12

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ultraljudsinspelningar

Kliniska prövningar på Ultraljudsundersökningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera