Wpływ automatycznego urządzenia ostrzegającego na występowanie nocnych upadków u mieszkańców domów pomocy społecznej (NOCTUSAFE)
22 lipca 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Caen
Wpływ automatycznego urządzenia ostrzegającego na występowanie upadków nocnych u mieszkańców domów pomocy społecznej Pomiar liczby upadków nocnych w godzinach od 20:00 do 20:00 i 8 rano na zarejestrowanego mieszkańca w ciągu 6 miesięcy poprzedzających użytkowanie urządzenia w porównaniu z liczbą upadków nocnych w ciągu 6 miesięcy po zainstalowaniu urządzenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cagny, Francja
- Ehpad Les Orchidees
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Upadli
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rezydentka domu opieki dla osób starszych (EHPAD LES ORCHIDEES).
- Powtarzające się spadki nocne (więcej niż 2 spadki w nocy między 20:00 a 8:00) w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Zgoda mieszkańca lub jego przedstawiciela ustawowego.
- Podpis świadomej zgody
- Mieszkaniec francuskojęzyczny.
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału w badaniu.
- Rezydent ekskluzywny dzień faller.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
liczba upadków
Ramy czasowe: 6 miesięcy przed i 6 miesięcy po
|
Pomiar liczby upadków nocnych między godz. i 8 rano na zarejestrowanego mieszkańca w ciągu 6 miesięcy poprzedzających użytkowanie urządzenia w porównaniu z liczbą upadków nocnych w ciągu 6 miesięcy po zainstalowaniu urządzenia.
|
6 miesięcy przed i 6 miesięcy po
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19-145
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .