Dynamiczna ocena słabości w leczeniu starszych osób dorosłych z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim (DFA)
30 listopada 2023 zaktualizowane przez: FengYan Jin
Dynamiczna ocena słabości w leczeniu starszych osób dorosłych z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim: badanie prospektywne i jednoośrodkowe
Badacze zaprojektowali jednoośrodkowe, prospektywne badanie kliniczne w warunkach rzeczywistych, mając na celu zastosowanie na arenie międzynarodowej standaryzowanego systemu oceny geriatrycznej IMWG-FS do dynamicznej oceny słabości u osób w podeszłym wieku z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim (NDMM), podejmując decyzję terapeutyczną na podstawie ich sprawności/ stan słaby (sprawny → intensywny; słaby → łagodny), aby obserwować tolerancję leczenia, zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TRAE), przerwanie leczenia (TD) i przeżycie (przeżycie progresji i przeżycie całkowite).
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
120
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdiagnozowano pierwotnego szpiczaka mnogiego zgodnie z kryteriami diagnostycznymi szpiczaka mnogiego IMWG z 2014 r., wiek 65 lat i więcej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli mężczyźni i kobiety w wieku 65 lat lub starsi;
- Zdiagnozowano pierwotnego szpiczaka mnogiego zgodnie z kryteriami diagnostycznymi szpiczaka mnogiego IMWG 2014;
- Po raz pierwszy zdiagnozowano szpiczaka mnogiego bez leczenia;
- Rezerwa funkcjonalna narządów może wytrzymać terapię ogólnoustrojową;
- Należy poprosić pacjentów i ich rodziny o świadomą zgodę na dobrowolny udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Istnieją aktywne ogólnoustrojowe zakażenia wirusowe, grzybicze lub bakteryjne wymagające ogólnoustrojowego leczenia przeciwinfekcyjnego;
- Niestabilna dławica piersiowa lub zastoinowa niewydolność serca III lub IV stopnia według New York Heart Association lub niekontrolowane złośliwe zaburzenia rytmu (z wyjątkiem amyloidu mięśnia sercowego wtórnego do szpiczaka mnogiego);
- Pacjenci, u których w przeszłości występowały nowotwory hematologiczne lub lite, leczeni radioterapią lub chemioterapią (z wyjątkiem ≥5 lat);
- Pacjenci, którzy obecnie mają nowotwory hematologiczne lub guzy lite wymagające radioterapii lub chemioterapii;
- Brak podpisania świadomej zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik przerwania leczenia (TD)
Ramy czasowe: Czas od dnia włączenia do dnia zaprzestania leczenia z dowolnej przyczyny, do 24 miesięcy.
|
Wpływ intensywnego lub łagodnego leczenia opartego na dynamicznym stanie słabości na przerwanie leczenia (TD) u osób w podeszłym wieku z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim.
|
Czas od dnia włączenia do dnia zaprzestania leczenia z dowolnej przyczyny, do 24 miesięcy.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenie niepożądane związane z leczeniem (TRAE)
Ramy czasowe: Wartość początkowa, koniec każdego cyklu indukcyjnego (każdy cykl indukcyjny trwa 21 dni), koniec każdego cyklu podtrzymującego (każdy cykl podtrzymujący trwa 28 dni), aż do progresji choroby lub przerwania leczenia, do 24 miesięcy.
|
Toksyczność i bezpieczeństwo zostaną zgłoszone na podstawie zdarzeń niepożądanych, zgodnie z oceną CTCAE V5 i ustaloną na podstawie rutynowych ocen klinicznych.
|
Wartość początkowa, koniec każdego cyklu indukcyjnego (każdy cykl indukcyjny trwa 21 dni), koniec każdego cyklu podtrzymującego (każdy cykl podtrzymujący trwa 28 dni), aż do progresji choroby lub przerwania leczenia, do 24 miesięcy.
|
|
Wczesna śmiertelność (EM)
Ramy czasowe: Czas od dnia włączenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny, do 24 miesięcy.
|
Wczesną śmiertelność definiuje się jako śmierć w ciągu 3, 6, 12 i 24 miesięcy (EM3, EM6, EM12 i EM24).
|
Czas od dnia włączenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny, do 24 miesięcy.
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od daty włączenia do daty ostatniej kontroli, do 24 miesięcy.
|
Ogólny współczynnik odpowiedzi definiuje się jako odsetek uczestników, u których występuje rygorystyczna odpowiedź całkowita (sCR), odpowiedź całkowita (CR), bardzo dobra odpowiedź częściowa (VGPR) lub odpowiedź częściowa (PR).
Ocena ORR będzie oparta na kryteriach odpowiedzi Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG).
|
Od daty włączenia do daty ostatniej kontroli, do 24 miesięcy.
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Czas od dnia włączenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny, do 24 miesięcy
|
W każdym przypadku jest to czas od włączenia do chwili śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Osoby, które w chwili analizy utraciły możliwość dalszego monitorowania lub nadal żyły, zostaną ocenzurowane według ostatniego znanego terminu przeżycia.
|
Czas od dnia włączenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny, do 24 miesięcy
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Czas od dnia włączenia do daty pierwszego udokumentowanego dowodu postępu choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny, do 24 miesięcy.
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) definiuje się jako czas od włączenia do badania do momentu wystąpienia pierwszych udokumentowanych dowodów progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
Osoby, które w momencie analizy utraciły czas na obserwację lub były wolne od progresji, zostaną poddane cenzurze w ostatnim znanym terminie, aby upewnić się, że żyją i są wolne od progresji.
Progresję choroby definiuje się zgodnie z jednolitymi kryteriami odpowiedzi IMWG dla szpiczaka mnogiego.
|
Czas od dnia włączenia do daty pierwszego udokumentowanego dowodu postępu choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny, do 24 miesięcy.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ustanowienie nowego, lepszego, wszechstronnego systemu oceny geriatrycznej w celu przewidywania rokowania w przypadku NDMM w podeszłym wieku
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, do 24 miesięcy.
|
Stworzenie nowego, lepszego, wszechstronnego systemu oceny słabości geriatrycznej, który może przewidywać TD i OS u pacjentów z NDMM, łącząc obiektywne markery biologiczne (biomarkery sarkopenii, n-końcowy pro-mózgowy peptyd natriuretyczny, markery stanu zapalnego, takie jak białko C-reaktywne, biomarkery starzenia i markery immunologiczne).
|
Do ukończenia studiów, do 24 miesięcy.
|
|
Zbadanie znaczenia sarkopenii w przewidywaniu przerwania leczenia (TD) i rokowaniu u osób w podeszłym wieku z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, do 24 miesięcy.
|
Liczba uczestników z obrazową sarkopenią ocenianą za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii i niskodawkowej tomografii komputerowej całego ciała; Liczba uczestników z sarkopenią funkcjonalną ocenianą na podstawie siły chwytu i szybkości chodzenia na dystansie 6 metrów; Liczba uczestników z obiektywnymi biomarkerami w sarkopenię ocenianą w badaniu krwi obwodowej.
|
Do ukończenia studiów, do 24 miesięcy.
|
|
Minimalna choroba resztkowa (MRD)
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, do 24 miesięcy.
|
Wykorzystując wieloparametrową cytometrię przepływową i/lub techniki sekwencjonowania nowej generacji, dynamicznie monitoruj stan MRD i jego wpływ na OS i PFS
|
Do ukończenia studiów, do 24 miesięcy.
|
|
Odkrycie i identyfikacja biomarkerów słabości u osób starszych z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, do 24 miesięcy.
|
Odkrycie i identyfikacja biomarkerów słabości u osób starszych z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim.
|
Do ukończenia studiów, do 24 miesięcy.
|
|
Zbadanie prognostycznego znaczenia biopsji płynu krwi w przypadku szpiczaka mnogiego na podstawie sekwencjonowania RNA płytek krwi
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, do 24 miesięcy.
|
Heterogeniczność choroby oceniana na podstawie sekwencjonowania RNA płytek krwi w celu zbadania prognostycznego znaczenia biopsji płynu z krwi w przypadku szpiczaka mnogiego.
|
Do ukończenia studiów, do 24 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Kumar SK, Dispenzieri A, Lacy MQ, Gertz MA, Buadi FK, Pandey S, Kapoor P, Dingli D, Hayman SR, Leung N, Lust J, McCurdy A, Russell SJ, Zeldenrust SR, Kyle RA, Rajkumar SV. Continued improvement in survival in multiple myeloma: changes in early mortality and outcomes in older patients. Leukemia. 2014 May;28(5):1122-8. doi: 10.1038/leu.2013.313. Epub 2013 Oct 25.
- Kumar SK, Rajkumar V, Kyle RA, van Duin M, Sonneveld P, Mateos MV, Gay F, Anderson KC. Multiple myeloma. Nat Rev Dis Primers. 2017 Jul 20;3:17046. doi: 10.1038/nrdp.2017.46.
- Palumbo A, Bringhen S, Mateos MV, Larocca A, Facon T, Kumar SK, Offidani M, McCarthy P, Evangelista A, Lonial S, Zweegman S, Musto P, Terpos E, Belch A, Hajek R, Ludwig H, Stewart AK, Moreau P, Anderson K, Einsele H, Durie BG, Dimopoulos MA, Landgren O, San Miguel JF, Richardson P, Sonneveld P, Rajkumar SV. Geriatric assessment predicts survival and toxicities in elderly myeloma patients: an International Myeloma Working Group report. Blood. 2015 Mar 26;125(13):2068-74. doi: 10.1182/blood-2014-12-615187. Epub 2015 Jan 27. Erratum In: Blood. 2016 Mar 3;127(9):1213. Blood. 2016 Mar 3;127(9):1213. Blood. 2016 Aug 18;128(7):1020.
- Palumbo A, Avet-Loiseau H, Oliva S, Lokhorst HM, Goldschmidt H, Rosinol L, Richardson P, Caltagirone S, Lahuerta JJ, Facon T, Bringhen S, Gay F, Attal M, Passera R, Spencer A, Offidani M, Kumar S, Musto P, Lonial S, Petrucci MT, Orlowski RZ, Zamagni E, Morgan G, Dimopoulos MA, Durie BG, Anderson KC, Sonneveld P, San Miguel J, Cavo M, Rajkumar SV, Moreau P. Revised International Staging System for Multiple Myeloma: A Report From International Myeloma Working Group. J Clin Oncol. 2015 Sep 10;33(26):2863-9. doi: 10.1200/JCO.2015.61.2267. Epub 2015 Aug 3.
- Mina R, Bringhen S, Wildes TM, Zweegman S, Rosko AE. Approach to the Older Adult With Multiple Myeloma. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2019 Jan;39:500-518. doi: 10.1200/EDBK_239067. Epub 2019 May 17.
- Global Burden of Disease Cancer Collaboration; Fitzmaurice C, Abate D, Abbasi N, Abbastabar H, Abd-Allah F, Abdel-Rahman O, Abdelalim A, Abdoli A, Abdollahpour I, Abdulle ASM, Abebe ND, Abraha HN, Abu-Raddad LJ, Abualhasan A, Adedeji IA, Advani SM, Afarideh M, Afshari M, Aghaali M, Agius D, Agrawal S, Ahmadi A, Ahmadian E, Ahmadpour E, Ahmed MB, Akbari ME, Akinyemiju T, Al-Aly Z, AlAbdulKader AM, Alahdab F, Alam T, Alamene GM, Alemnew BTT, Alene KA, Alinia C, Alipour V, Aljunid SM, Bakeshei FA, Almadi MAH, Almasi-Hashiani A, Alsharif U, Alsowaidi S, Alvis-Guzman N, Amini E, Amini S, Amoako YA, Anbari Z, Anber NH, Andrei CL, Anjomshoa M, Ansari F, Ansariadi A, Appiah SCY, Arab-Zozani M, Arabloo J, Arefi Z, Aremu O, Areri HA, Artaman A, Asayesh H, Asfaw ET, Ashagre AF, Assadi R, Ataeinia B, Atalay HT, Ataro Z, Atique S, Ausloos M, Avila-Burgos L, Avokpaho EFGA, Awasthi A, Awoke N, Ayala Quintanilla BP, Ayanore MA, Ayele HT, Babaee E, Bacha U, Badawi A, Bagherzadeh M, Bagli E, Balakrishnan S, Balouchi A, Barnighausen TW, Battista RJ, Behzadifar M, Behzadifar M, Bekele BB, Belay YB, Belayneh YM, Berfield KKS, Berhane A, Bernabe E, Beuran M, Bhakta N, Bhattacharyya K, Biadgo B, Bijani A, Bin Sayeed MS, Birungi C, Bisignano C, Bitew H, Bjorge T, Bleyer A, Bogale KA, Bojia HA, Borzi AM, Bosetti C, Bou-Orm IR, Brenner H, Brewer JD, Briko AN, Briko NI, Bustamante-Teixeira MT, Butt ZA, Carreras G, Carrero JJ, Carvalho F, Castro C, Castro F, Catala-Lopez F, Cerin E, Chaiah Y, Chanie WF, Chattu VK, Chaturvedi P, Chauhan NS, Chehrazi M, Chiang PP, Chichiabellu TY, Chido-Amajuoyi OG, Chimed-Ochir O, Choi JJ, Christopher DJ, Chu DT, Constantin MM, Costa VM, Crocetti E, Crowe CS, Curado MP, Dahlawi SMA, Damiani G, Darwish AH, Daryani A, das Neves J, Demeke FM, Demis AB, Demissie BW, Demoz GT, Denova-Gutierrez E, Derakhshani A, Deribe KS, Desai R, Desalegn BB, Desta M, Dey S, Dharmaratne SD, Dhimal M, Diaz D, Dinberu MTT, Djalalinia S, Doku DT, Drake TM, Dubey M, Dubljanin E, Duken EE, Ebrahimi H, Effiong A, Eftekhari A, El Sayed I, Zaki MES, El-Jaafary SI, El-Khatib Z, Elemineh DA, Elkout H, Ellenbogen RG, Elsharkawy A, Emamian MH, Endalew DA, Endries AY, Eshrati B, Fadhil I, Fallah Omrani V, Faramarzi M, Farhangi MA, Farioli A, Farzadfar F, Fentahun N, Fernandes E, Feyissa GT, Filip I, Fischer F, Fisher JL, Force LM, Foroutan M, Freitas M, Fukumoto T, Futran ND, Gallus S, Gankpe FG, Gayesa RT, Gebrehiwot TT, Gebremeskel GG, Gedefaw GA, Gelaw BK, Geta B, Getachew S, Gezae KE, Ghafourifard M, Ghajar A, Ghashghaee A, Gholamian A, Gill PS, Ginindza TTG, Girmay A, Gizaw M, Gomez RS, Gopalani SV, Gorini G, Goulart BNG, Grada A, Ribeiro Guerra M, Guimaraes ALS, Gupta PC, Gupta R, Hadkhale K, Haj-Mirzaian A, Haj-Mirzaian A, Hamadeh RR, Hamidi S, Hanfore LK, Haro JM, Hasankhani M, Hasanzadeh A, Hassen HY, Hay RJ, Hay SI, Henok A, Henry NJ, Herteliu C, Hidru HD, Hoang CL, Hole MK, Hoogar P, Horita N, Hosgood HD, Hosseini M, Hosseinzadeh M, Hostiuc M, Hostiuc S, Househ M, Hussen MM, Ileanu B, Ilic MD, Innos K, Irvani SSN, Iseh KR, Islam SMS, Islami F, Jafari Balalami N, Jafarinia M, Jahangiry L, Jahani MA, Jahanmehr N, Jakovljevic M, James SL, Javanbakht M, Jayaraman S, Jee SH, Jenabi E, Jha RP, Jonas JB, Jonnagaddala J, Joo T, Jungari SB, Jurisson M, Kabir A, Kamangar F, Karch A, Karimi N, Karimian A, Kasaeian A, Kasahun GG, Kassa B, Kassa TD, Kassaw MW, Kaul A, Keiyoro PN, Kelbore AG, Kerbo AA, Khader YS, Khalilarjmandi M, Khan EA, Khan G, Khang YH, Khatab K, Khater A, Khayamzadeh M, Khazaee-Pool M, Khazaei S, Khoja AT, Khosravi MH, Khubchandani J, Kianipour N, Kim D, Kim YJ, Kisa A, Kisa S, Kissimova-Skarbek K, Komaki H, Koyanagi A, Krohn KJ, Bicer BK, Kugbey N, Kumar V, Kuupiel D, La Vecchia C, Lad DP, Lake EA, Lakew AM, Lal DK, Lami FH, Lan Q, Lasrado S, Lauriola P, Lazarus JV, Leigh J, Leshargie CT, Liao Y, Limenih MA, Listl S, Lopez AD, Lopukhov PD, Lunevicius R, Madadin M, Magdeldin S, El Razek HMA, Majeed A, Maleki A, Malekzadeh R, Manafi A, Manafi N, Manamo WA, Mansourian M, Mansournia MA, Mantovani LG, Maroufizadeh S, Martini SMS, Mashamba-Thompson TP, Massenburg BB, Maswabi MT, Mathur MR, McAlinden C, McKee M, Meheretu HAA, Mehrotra R, Mehta V, Meier T, Melaku YA, Meles GG, Meles HG, Melese A, Melku M, Memiah PTN, Mendoza W, Menezes RG, Merat S, Meretoja TJ, Mestrovic T, Miazgowski B, Miazgowski T, Mihretie KMM, Miller TR, Mills EJ, Mir SM, Mirzaei H, Mirzaei HR, Mishra R, Moazen B, Mohammad DK, Mohammad KA, Mohammad Y, Darwesh AM, Mohammadbeigi A, Mohammadi H, Mohammadi M, Mohammadian M, Mohammadian-Hafshejani A, Mohammadoo-Khorasani M, Mohammadpourhodki R, Mohammed AS, Mohammed JA, Mohammed S, Mohebi F, Mokdad AH, Monasta L, Moodley Y, Moosazadeh M, Moossavi M, Moradi G, Moradi-Joo M, Moradi-Lakeh M, Moradpour F, Morawska L, Morgado-da-Costa J, Morisaki N, Morrison SD, Mosapour A, Mousavi SM, Muche AA, Muhammed OSS, Musa J, Nabhan AF, Naderi M, Nagarajan AJ, Nagel G, Nahvijou A, Naik G, Najafi F, Naldi L, Nam HS, Nasiri N, Nazari J, Negoi I, Neupane S, Newcomb PA, Nggada HA, Ngunjiri JW, Nguyen CT, Nikniaz L, Ningrum DNA, Nirayo YL, Nixon MR, Nnaji CA, Nojomi M, Nosratnejad S, Shiadeh MN, Obsa MS, Ofori-Asenso R, Ogbo FA, Oh IH, Olagunju AT, Olagunju TO, Oluwasanu MM, Omonisi AE, Onwujekwe OE, Oommen AM, Oren E, Ortega-Altamirano DDV, Ota E, Otstavnov SS, Owolabi MO, P A M, Padubidri JR, Pakhale S, Pakpour AH, Pana A, Park EK, Parsian H, Pashaei T, Patel S, Patil ST, Pennini A, Pereira DM, Piccinelli C, Pillay JD, Pirestani M, Pishgar F, Postma MJ, Pourjafar H, Pourmalek F, Pourshams A, Prakash S, Prasad N, Qorbani M, Rabiee M, Rabiee N, Radfar A, Rafiei A, Rahim F, Rahimi M, Rahman MA, Rajati F, Rana SM, Raoofi S, Rath GK, Rawaf DL, Rawaf S, Reiner RC, Renzaho AMN, Rezaei N, Rezapour A, Ribeiro AI, Ribeiro D, Ronfani L, Roro EM, Roshandel G, Rostami A, Saad RS, Sabbagh P, Sabour S, Saddik B, Safiri S, Sahebkar A, Salahshoor MR, Salehi F, Salem H, Salem MR, Salimzadeh H, Salomon JA, Samy AM, Sanabria J, Santric Milicevic MM, Sartorius B, Sarveazad A, Sathian B, Satpathy M, Savic M, Sawhney M, Sayyah M, Schneider IJC, Schottker B, Sekerija M, Sepanlou SG, Sepehrimanesh M, Seyedmousavi S, Shaahmadi F, Shabaninejad H, Shahbaz M, Shaikh MA, Shamshirian A, Shamsizadeh M, Sharafi H, Sharafi Z, Sharif M, Sharifi A, Sharifi H, Sharma R, Sheikh A, Shirkoohi R, Shukla SR, Si S, Siabani S, Silva DAS, Silveira DGA, Singh A, Singh JA, Sisay S, Sitas F, Sobngwi E, Soofi M, Soriano JB, Stathopoulou V, Sufiyan MB, Tabares-Seisdedos R, Tabuchi T, Takahashi K, Tamtaji OR, Tarawneh MR, Tassew SG, Taymoori P, Tehrani-Banihashemi A, Temsah MH, Temsah O, Tesfay BE, Tesfay FH, Teshale MY, Tessema GA, Thapa S, Tlaye KG, Topor-Madry R, Tovani-Palone MR, Traini E, Tran BX, Tran KB, Tsadik AG, Ullah I, Uthman OA, Vacante M, Vaezi M, Varona Perez P, Veisani Y, Vidale S, Violante FS, Vlassov V, Vollset SE, Vos T, Vosoughi K, Vu GT, Vujcic IS, Wabinga H, Wachamo TM, Wagnew FS, Waheed Y, Weldegebreal F, Weldesamuel GT, Wijeratne T, Wondafrash DZ, Wonde TE, Wondmieneh AB, Workie HM, Yadav R, Yadegar A, Yadollahpour A, Yaseri M, Yazdi-Feyzabadi V, Yeshaneh A, Yimam MA, Yimer EM, Yisma E, Yonemoto N, Younis MZ, Yousefi B, Yousefifard M, Yu C, Zabeh E, Zadnik V, Moghadam TZ, Zaidi Z, Zamani M, Zandian H, Zangeneh A, Zaki L, Zendehdel K, Zenebe ZM, Zewale TA, Ziapour A, Zodpey S, Murray CJL. Global, Regional, and National Cancer Incidence, Mortality, Years of Life Lost, Years Lived With Disability, and Disability-Adjusted Life-Years for 29 Cancer Groups, 1990 to 2017: A Systematic Analysis for the Global Burden of Disease Study. JAMA Oncol. 2019 Dec 1;5(12):1749-1768. doi: 10.1001/jamaoncol.2019.2996. Erratum In: JAMA Oncol. 2020 Mar 1;6(3):444. JAMA Oncol. 2020 May 1;6(5):789. JAMA Oncol. 2021 Mar 1;7(3):466.
- Cardoso AL, Fernandes A, Aguilar-Pimentel JA, de Angelis MH, Guedes JR, Brito MA, Ortolano S, Pani G, Athanasopoulou S, Gonos ES, Schosserer M, Grillari J, Peterson P, Tuna BG, Dogan S, Meyer A, van Os R, Trendelenburg AU. Towards frailty biomarkers: Candidates from genes and pathways regulated in aging and age-related diseases. Ageing Res Rev. 2018 Nov;47:214-277. doi: 10.1016/j.arr.2018.07.004. Epub 2018 Jul 30.
- Bringhen S, Mateos MV, Zweegman S, Larocca A, Falcone AP, Oriol A, Rossi D, Cavalli M, Wijermans P, Ria R, Offidani M, Lahuerta JJ, Liberati AM, Mina R, Callea V, Schaafsma M, Cerrato C, Marasca R, Franceschini L, Evangelista A, Teruel AI, van der Holt B, Montefusco V, Ciccone G, Boccadoro M, San Miguel J, Sonneveld P, Palumbo A. Age and organ damage correlate with poor survival in myeloma patients: meta-analysis of 1435 individual patient data from 4 randomized trials. Haematologica. 2013 Jun;98(6):980-7. doi: 10.3324/haematol.2012.075051. Epub 2013 Feb 26.
- Coulson AB, Royle KL, Pawlyn C, Cairns DA, Hockaday A, Bird J, Bowcock S, Kaiser M, de Tute R, Rabin N, Boyd K, Jones J, Parrish C, Gardner H, Meads D, Dawkins B, Olivier C, Henderson R, Best P, Owen R, Jenner M, Kishore B, Drayson M, Jackson G, Cook G. Frailty-adjusted therapy in Transplant Non-Eligible patients with newly diagnosed Multiple Myeloma (FiTNEss (UK-MRA Myeloma XIV Trial)): a study protocol for a randomised phase III trial. BMJ Open. 2022 Jun 2;12(6):e056147. doi: 10.1136/bmjopen-2021-056147.
- Yao Y, Sui WW, Liao AJ, Wang W, Chen LJ, Chu XX, Bao L, Cen XN, Fu R, Liu H, Sun CY, Jin FY, Yan H, Wang LQ, Yuan CL, Gao GX, Gao D, Zhang JQ, He JX, Hu JD, Ma LM, Zhang L, Zhou DB, Zou DH, Li J. Comprehensive geriatric assessment in newly diagnosed older myeloma patients: a multicentre, prospective, non-interventional study. Age Ageing. 2022 Jan 6;51(1):afab211. doi: 10.1093/ageing/afab211.
- Larocca A, Dold SM, Zweegman S, Terpos E, Wasch R, D'Agostino M, Scheubeck S, Goldschmidt H, Gay F, Cavo M, Ludwig H, Straka C, Bringhen S, Auner HW, Caers J, Gramatzki M, Offidani M, Dimopoulos MA, Einsele H, Boccadoro M, Sonneveld P, Engelhardt M. Patient-centered practice in elderly myeloma patients: an overview and consensus from the European Myeloma Network (EMN). Leukemia. 2018 Aug;32(8):1697-1712. doi: 10.1038/s41375-018-0142-9. Epub 2018 Apr 25.
- Stege CAM, Nasserinejad K, van der Spek E, Bilgin YM, Kentos A, Sohne M, van Kampen RJW, Ludwig I, Thielen N, Durdu-Rayman N, de Graauw NCHP, van de Donk NWCJ, de Waal EGM, Vekemans MC, Timmers GJ, van der Klift M, Soechit S, Geerts PAF, Silbermann MH, Oosterveld M, Nijhof IS, Sonneveld P, Klein SK, Levin MD, Zweegman S. Ixazomib, Daratumumab, and Low-Dose Dexamethasone in Frail Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma: The Hovon 143 Study. J Clin Oncol. 2021 Sep 1;39(25):2758-2767. doi: 10.1200/JCO.20.03143. Epub 2021 May 4.
- Stege CAM, Nasserinejad K, Klein SK, Timmers GJ, Hoogendoorn M, Ypma PF, Nijhof IS, Velders GA, Strobbe L, Durdu-Rayman N, Westerman M, Davidis-van Schoonhoven MA, van Kampen RJW, Beeker A, Koster A, Dijk AC, van de Donk NWCJ, van der Spek E, Leys RBL, Silbermann MH, Groen K, van der Burg-de Graauw NCHP, Sinnige HAM, van der Hem KG, Levenga H, Bilgin YM, Sonneveld P, Levin MD, Zweegman S. Improving the identification of frail elderly newly diagnosed multiple myeloma patients. Leukemia. 2021 Sep;35(9):2715-2719. doi: 10.1038/s41375-021-01162-z. Epub 2021 Feb 15. No abstract available.
- Antoine-Pepeljugoski C, Braunstein MJ. Management of Newly Diagnosed Elderly Multiple Myeloma Patients. Curr Oncol Rep. 2019 May 24;21(7):64. doi: 10.1007/s11912-019-0804-4.
- Joao C, Geraldes C, Neves M, Mariz M, Trigo F. Management of older and frail patients with multiple myeloma in the Portuguese routine clinical practice: Deliberations and recommendations from an expert panel of hematologists. J Geriatr Oncol. 2020 Nov;11(8):1210-1216. doi: 10.1016/j.jgo.2020.06.002. Epub 2020 Jun 27.
- Mian H, Wildes TM, Vij R, Pianko MJ, Major A, Fiala MA. Dynamic frailty risk assessment among older adults with multiple myeloma: A population-based cohort study. Blood Cancer J. 2023 May 10;13(1):76. doi: 10.1038/s41408-023-00843-5.
- Raje NS, Anaissie E, Kumar SK, Lonial S, Martin T, Gertz MA, Krishnan A, Hari P, Ludwig H, O'Donnell E, Yee A, Kaufman JL, Cohen AD, Garderet L, Wechalekar AF, Terpos E, Khatry N, Niesvizky R, Yi Q, Joshua DE, Saikia T, Leung N, Engelhardt M, Mothy M, Branagan A, Chari A, Reiman AJ, Lipe B, Richter J, Rajkumar SV, Miguel JS, Anderson KC, Stadtmauer EA, Prabhala RH, McCarthy PL, Munshi NC. Consensus guidelines and recommendations for infection prevention in multiple myeloma: a report from the International Myeloma Working Group. Lancet Haematol. 2022 Feb;9(2):e143-e161. doi: 10.1016/S2352-3026(21)00283-0.
- Encinas C, Hernandez-Rivas JA, Oriol A, Rosinol L, Blanchard MJ, Bellon JM, Garcia-Sanz R, de la Rubia J, de la Guia AL, Jimenez-Ubieto A, Jarque I, Inigo B, Dourdil V, de Arriba F, Perez-Avila CC, Gonzalez Y, Hernandez MT, Bargay J, Granell M, Rodriguez-Otero P, Silvent M, Cabrera C, Rios R, Alegre A, Gironella M, Gonzalez MS, Sureda A, Sampol A, Ocio EM, Krsnik I, Garcia A, Garcia-Mateo A, Soler JA, Martin J, Arguinano JM, Mateos MV, Blade J, San-Miguel JF, Lahuerta JJ, Martinez-Lopez J; GEM/PETHEMA (Grupo Espanol de Mieloma/Programa para el Estudio de la Terapeutica en Hemopatias Malignas) cooperative study group. A simple score to predict early severe infections in patients with newly diagnosed multiple myeloma. Blood Cancer J. 2022 Apr 19;12(4):68. doi: 10.1038/s41408-022-00652-2.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
1 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Słabość
Inne numery identyfikacyjne badania
- Dynamic Frailty Assessment
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .