- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06263621
Zmiana opisów wielkości porcji w kawiarni
Zmiana opisów wielkości porcji w restauracji, aby zachęcić do wyboru i spożywania mniejszych posiłków: eksperyment terenowy
Celem tej interwencji jest sprawdzenie, w jakim stopniu interwencja w zakresie oznaczania wielkości porcji wpływa na wybór przez konsumentów mniejszych porcji w dwóch dużych kawiarniach. Główne pytanie, na które stara się odpowiedzieć, brzmi: czy konsumenci zamawiają mniej kalorii, gdy na etykiecie dotyczącej wielkości porcji mniejszego dania głównego widnieje informacja „standardowa” zamiast „mała”?
Uczestnicy będą zamawiać lunch w obu kawiarniach (jedna interwencja, jedna kontrola) przez 5,5 miesiąca, a wszystkie pozycje zamówienia zostaną odnotowane w systemie kasowym. Jedna kawiarnia zostanie objęta interwencją w zakresie etykietowania, a druga nie. Naukowcy porównają średnią kaloryczność zamówienia w obu kawiarniach, aby sprawdzić, czy istnieją różnice.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Courtyard Cafe
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Elements Cafe
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Transakcja uwzględniona w badaniu będzie dotyczyła wszystkich klientów, którzy dokonają zakupów w kawiarniach w porze lunchu. Żadne informacje identyfikujące nie będą zbierane.
Kryteria wyłączenia:
- Zakupy dokonane poza serwisem lunchowym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja „Standardowa”
Mniejsze danie główne jest oznaczone jako „Standardowe”, a większe jako „Duże”.
|
Obie kawiarnie będą oferować przystawki w dwóch rozmiarach, mniejszym i większym.
W kawiarni interwencyjnej mniejszy rozmiar będzie oznaczony jako „Standardowy” w okresie interwencji, a „Mały” w pozostałych okresach.
W kawiarni kontrolnej mniejszy rozmiar będzie zawsze oznaczony jako „Mały”.
Większy rozmiar będzie zawsze oznaczony jako „Duży” w obu kawiarniach przez cały czas trwania badania.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Kontrola „Mała”
Mniejsze danie główne jest oznaczone jako „Małe”, a większe jako „Duże”.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia kcal na sprzedane danie główne
Ramy czasowe: Dzienne dane sprzedażowe za 5,5 miesiąca
|
Podstawowym wynikiem będzie średnia kcal na zakupioną przystawkę.
|
Dzienne dane sprzedażowe za 5,5 miesiąca
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba zakupionych jednostek podstawowych
Ramy czasowe: Dzienne dane sprzedażowe za 5,5 miesiąca
|
Analiza liczby zakupionych dań głównych umożliwi śledczym ocenę wpływu interwencji na sprzedaż dań głównych.
|
Dzienne dane sprzedażowe za 5,5 miesiąca
|
|
Łączna liczba kcal na transakcję
Ramy czasowe: Dzienne dane sprzedażowe za 5,5 miesiąca
|
Umożliwi to badaczom sprawdzenie, czy uczestnicy, którzy zamówili danie o zmniejszonej wielkości, zamawiali więcej kalorii w innych częściach posiłku (tj. deserze).
|
Dzienne dane sprzedażowe za 5,5 miesiąca
|
|
Tygodniowa sprzedaż brutto
Ramy czasowe: Dzienne dane sprzedażowe za 5,5 miesiąca
|
Umożliwi to śledczym ocenę, czy dodanie mniejszego dania głównego po niższym koszcie wpłynęło negatywnie na przychody z usług lunchowych.
|
Dzienne dane sprzedażowe za 5,5 miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sophia V Hua, PhD, MPH, University of Pennsylvania
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 855090
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .