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Ändern der Portionsgrößenbeschreibungen in einer Cafeteria

23. Februar 2024 aktualisiert von: Sophia Hua, University of Pennsylvania

Ändern der Beschreibungen der Portionsgrößen in Restaurants, um die Auswahl und Einnahme kleinerer Mahlzeiten zu fördern: ein Feldexperiment

Das Ziel dieser Intervention besteht darin, zu testen, inwieweit eine Intervention zur Kennzeichnung der Portionsgröße die Verbraucherauswahl kleinerer Portionen in zwei großen Cafés beeinflusst. Die Hauptfrage, die es beantworten soll, lautet: Bestellen Verbraucher weniger Kalorien, wenn auf der Portionsgröße des kleineren Hauptgerichts „Standard“ statt „Klein“ steht?

Die Teilnehmer bestellen 5,5 Monate lang wie gewohnt das Mittagessen in den beiden Cafés (eine Intervention, eine Kontrolle) und alle Bestellpositionen werden im Kassensystem erfasst. Ein Café erhält die Kennzeichnungsmaßnahme, das andere nicht. Die Forscher vergleichen die durchschnittlichen Kalorien pro Bestellung zwischen den beiden Cafés, um festzustellen, ob es Unterschiede gibt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Wir werden mit zwei Cafés zusammenarbeiten, die ab sofort zwei Größenoptionen für ihre Vorspeisen anbieten. Die Cafés werden drei Phasen durchlaufen: eine Basisphase, in der es zwei Portionsgrößen und keine Intervention gibt (6 Wochen), eine Interventionsphase, in der unsere Strategie zur Kennzeichnung der Portionsgrößen umgesetzt wird (7 Wochen), und dann eine letzte Phase, in der wir sie entfernen die Portionsgrößenintervention (7 Wochen). Während des Basiszeitraums erhält das kleinere Hauptgericht kein Etikett und das größere Hauptgericht erhält die Bezeichnung „Groß“. Während des Interventionszeitraums für das Kontrollcafé bleibt die Kennzeichnung gleich, aber im Interventionscafé wird die kleinere Größe mit „Standard“ und die größere Größe mit „Groß“ gekennzeichnet. In der Zeit nach der Intervention wird der kleinere Eingang im Interventionscafé kein Etikett tragen, sodass er dem Kontrollcafé ähnelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

12000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Courtyard Cafe
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Elements Cafe

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Transaktion aller Kunden, die während der Mittagspause in den Cafés einkaufen, wird in die Studie einbezogen. Es werden keine identifizierenden Informationen erfasst.

Ausschlusskriterien:

  • Einkäufe außerhalb des Mittagsservices.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention „Standard“
Das kleinere Hauptgericht ist mit „Standard“ und das größere Hauptgericht mit „Groß“ gekennzeichnet.
Die beiden Cafés bieten Vorspeisen in zwei Größen an, einer kleineren und einer größeren Größe. Im Interventionscafé wird die kleinere Größe während des Interventionszeitraums mit „Standard“ und in allen anderen Zeiten mit „Klein“ gekennzeichnet. Im Kontrollcafé wird die kleinere Größe immer mit „Klein“ gekennzeichnet. Die größere Größe wird während der Dauer der Studie für beide Cafés immer mit „Groß“ gekennzeichnet.
Andere Namen:
  • "Standard"
Kein Eingriff: Steuerung „Klein“
Das kleinere Hauptgericht ist mit „Klein“ und das größere Hauptgericht mit „Groß“ gekennzeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittlicher Kaloriengehalt pro verkauftem Hauptgericht
Zeitfenster: Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
Das primäre Ergebnis wird der durchschnittliche Kaloriengehalt pro gekauftem Hauptgericht sein.
Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der gekauften Haupteinheiten
Zeitfenster: Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
Durch die Analyse der Anzahl der gekauften Vorspeiseneinheiten können die Forscher die Auswirkungen der Intervention auf den Vorspeisenverkauf beurteilen.
Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
Gesamtkcal pro Transaktion
Zeitfenster: Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
Dadurch können die Forscher untersuchen, ob Teilnehmer, die eine kleinere Vorspeise bestellt hatten, in anderen Teilen der Mahlzeit (z. B. einem Dessert) mehr Kalorien bestellten.
Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
Wöchentlicher Bruttoumsatz
Zeitfenster: Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
Auf diese Weise können die Ermittler beurteilen, ob sich die Hinzufügung eines kleineren Hauptgerichts zu geringeren Kosten negativ auf die Einnahmen aus dem Mittagsservice auswirkte.
Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Sophia V Hua, PhD, MPH, University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

29. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 855090

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Verkaufsdaten werden interessierten Forschern vorbehaltlich der Genehmigung durch die Café-Manager zur Verfügung gestellt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intervention „Standard“

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