- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06263621
Ändern der Portionsgrößenbeschreibungen in einer Cafeteria
Ändern der Beschreibungen der Portionsgrößen in Restaurants, um die Auswahl und Einnahme kleinerer Mahlzeiten zu fördern: ein Feldexperiment
Das Ziel dieser Intervention besteht darin, zu testen, inwieweit eine Intervention zur Kennzeichnung der Portionsgröße die Verbraucherauswahl kleinerer Portionen in zwei großen Cafés beeinflusst. Die Hauptfrage, die es beantworten soll, lautet: Bestellen Verbraucher weniger Kalorien, wenn auf der Portionsgröße des kleineren Hauptgerichts „Standard“ statt „Klein“ steht?
Die Teilnehmer bestellen 5,5 Monate lang wie gewohnt das Mittagessen in den beiden Cafés (eine Intervention, eine Kontrolle) und alle Bestellpositionen werden im Kassensystem erfasst. Ein Café erhält die Kennzeichnungsmaßnahme, das andere nicht. Die Forscher vergleichen die durchschnittlichen Kalorien pro Bestellung zwischen den beiden Cafés, um festzustellen, ob es Unterschiede gibt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Courtyard Cafe
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Elements Cafe
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Transaktion aller Kunden, die während der Mittagspause in den Cafés einkaufen, wird in die Studie einbezogen. Es werden keine identifizierenden Informationen erfasst.
Ausschlusskriterien:
- Einkäufe außerhalb des Mittagsservices.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Intervention „Standard“
Das kleinere Hauptgericht ist mit „Standard“ und das größere Hauptgericht mit „Groß“ gekennzeichnet.
|
Die beiden Cafés bieten Vorspeisen in zwei Größen an, einer kleineren und einer größeren Größe.
Im Interventionscafé wird die kleinere Größe während des Interventionszeitraums mit „Standard“ und in allen anderen Zeiten mit „Klein“ gekennzeichnet.
Im Kontrollcafé wird die kleinere Größe immer mit „Klein“ gekennzeichnet.
Die größere Größe wird während der Dauer der Studie für beide Cafés immer mit „Groß“ gekennzeichnet.
Andere Namen:
|
Kein Eingriff: Steuerung „Klein“
Das kleinere Hauptgericht ist mit „Klein“ und das größere Hauptgericht mit „Groß“ gekennzeichnet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Durchschnittlicher Kaloriengehalt pro verkauftem Hauptgericht
Zeitfenster: Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
|
Das primäre Ergebnis wird der durchschnittliche Kaloriengehalt pro gekauftem Hauptgericht sein.
|
Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anzahl der gekauften Haupteinheiten
Zeitfenster: Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
|
Durch die Analyse der Anzahl der gekauften Vorspeiseneinheiten können die Forscher die Auswirkungen der Intervention auf den Vorspeisenverkauf beurteilen.
|
Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
|
Gesamtkcal pro Transaktion
Zeitfenster: Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
|
Dadurch können die Forscher untersuchen, ob Teilnehmer, die eine kleinere Vorspeise bestellt hatten, in anderen Teilen der Mahlzeit (z. B. einem Dessert) mehr Kalorien bestellten.
|
Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
|
Wöchentlicher Bruttoumsatz
Zeitfenster: Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
|
Auf diese Weise können die Ermittler beurteilen, ob sich die Hinzufügung eines kleineren Hauptgerichts zu geringeren Kosten negativ auf die Einnahmen aus dem Mittagsservice auswirkte.
|
Tägliche Verkaufsdaten für 5,5 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Sophia V Hua, PhD, MPH, University of Pennsylvania
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 855090
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Intervention „Standard“
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AbgeschlossenHäusliche Gewalt | Gewalt in der PartnerschaftVereinigte Staaten
-
Mayo ClinicAbgeschlossenFettleibigkeitVereinigte Staaten
-
Yale UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Indiana UniversityAbgeschlossenStreicheln | Transitorische ischämische AttackeVereinigte Staaten
-
University of CoimbraAktiv, nicht rekrutierendAchtsamkeit und mitfühlende Akzeptanz bei chronischer Schlaflosigkeit im Vergleich zu CBT (ACTCOM-I)CBT | Chronische SchlaflosigkeitPortugal
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterCenter for Nutritional Research Charitable TrustAbgeschlossenFettleibigkeit | GewichtszunahmeVereinigte Staaten
-
Columbia UniversitySociety of Family PlanningAbgeschlossenSchwangerschaftVereinigte Staaten
-
Mayo ClinicAbgeschlossen
-
University of ConnecticutNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutierungFettleibigkeitVereinigte Staaten
-
Fu Jen Catholic UniversityRekrutierungChronische LungenerkrankungTaiwan
-
Florida State UniversityUniversity of Minnesota; University of North Carolina; Northern Arizona University und andere MitarbeiterAbgeschlossen