- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06410560
Kultura to troska: warsztaty szkoleniowe dla pracowników opieki (VerbaCurant) (VerbaCurant)
Badanie „Kultura to opieka: warsztaty szkoleniowe dla pracowników opieki”.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Celem tego projektu jest określenie, w jaki sposób interwencja humanistyki medycznej może wpłynąć na zdolność empatyczną opiekunów poprzez kulturę. Jednym z celów jest wprowadzenie dodatkowego elementu w celu przezwyciężenia problemów związanych z językiem, uprzedzeniami i legitymizacją przez zainteresowane strony, które nie uznają jeszcze wartości i znaczenia projektów promujących związek między kulturą, dobrostanem i zdrowiem. „Verba Curant” ma na celu generowanie wartości kulturowej, mając nadzieję, że może zjednoczyć różne zaangażowane dziedziny zawodowe i stać się dziedzictwem społeczności.
Projekt Centrum Szpitalnego Alessandria we współpracy ze szkołą Holden ma na celu uruchomienie szeregu działań mających na celu promowanie korzystnego wpływu kultury, w szczególności opowiadania historii, na opiekunów i pacjentów Szpitala Alessandria, aby zmierzyć, ile przyjemności z kultury może mieć wpływ na wiedzę zdrowotną. Planowane jest zdefiniowanie narzędzia metodologicznego, które pomoże uświadomić pracownikom opieki znaczenie kultury i dialogu z pacjentami, a także umożliwi pomiar ich poziomu umiejętności czytania i pisania. Narzędzie będzie przedmiotem szeroko zakrojonej akcji szkoleniowej dla pracowników opieki, w którą zostaną zaangażowane także wszystkie zainteresowane strony zaangażowane w przekazywanie pacjentom informacji zdrowotnych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Piedmont
-
Alessandria, Piedmont, Włochy, 15121
- Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy służby zdrowia związani ze szpitalem Alessandria
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Warsztat szkoleniowy z praktycznym laboratorium
Uczestnicy przejdą szkolenie trwające łącznie 12 godzin: 4 FAD + 8 w laboratorium.
Otrzymają teoretyczne wykształcenie z zakresu medycyny narracyjnej obejmujące 4 godziny kształcenia na odległość oraz praktyczny kurs opowiadania historii i kreatywnego pisania z 8 godzinami kształcenia na odległość w małych grupach, umożliwiając dyskusję i interakcję między uczestnikami.
|
Uczestnicy szkoleń z kreatywnego pisania i opowiadania historii.
|
|
Komparator placebo: Krótki kurs szkoleniowy
Uczestnicy przejdą szkolenie trwające łącznie 4 godziny FAD.
Otrzymają teoretyczne wykształcenie z zakresu medycyny narracyjnej obejmujące 4 godziny kształcenia na odległość.
|
Uczestnicy szkoleń z zakresu wyłącznie teoretycznej medycyny narracyjnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdolność empatyczna
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt bazowy/T0) i bezpośrednio po interwencji (końcowy/T1)
|
Ocena zdolności empatycznych pracowników służby zdrowia za pomocą skali Jeffersona Empatii w dwóch grupach (leczonych i kontrolnych).
|
Przed interwencją (punkt bazowy/T0) i bezpośrednio po interwencji (końcowy/T1)
|
|
Dobre samopoczucie
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt bazowy/T0) i bezpośrednio po interwencji (końcowy/T1)
|
Ocena poziomu dobrostanu pracowników służby zdrowia za pomocą kwestionariusza PGWBI w dwóch grupach (leczonych i kontrolnych).
|
Przed interwencją (punkt bazowy/T0) i bezpośrednio po interwencji (końcowy/T1)
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Marinella Bertolotti, Biologist, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ASO.IRFI.21.02
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .