Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kultura to troska: warsztaty szkoleniowe dla pracowników opieki (VerbaCurant) (VerbaCurant)

Badanie „Kultura to opieka: warsztaty szkoleniowe dla pracowników opieki”.

Badanie ma na celu zmierzenie zdolności empatycznej pracowników służby zdrowia szpitala Alessandria za pomocą zatwierdzonych instrumentów pomiarowych przed i po określonej interwencji szkoleniowej. Celem drugorzędnym jest ocena wpływu inicjatywy szkoleniowej na podmioty o innym podejściu do uczestnictwa w kulturze.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego projektu jest określenie, w jaki sposób interwencja humanistyki medycznej może wpłynąć na zdolność empatyczną opiekunów poprzez kulturę. Jednym z celów jest wprowadzenie dodatkowego elementu w celu przezwyciężenia problemów związanych z językiem, uprzedzeniami i legitymizacją przez zainteresowane strony, które nie uznają jeszcze wartości i znaczenia projektów promujących związek między kulturą, dobrostanem i zdrowiem. „Verba Curant” ma na celu generowanie wartości kulturowej, mając nadzieję, że może zjednoczyć różne zaangażowane dziedziny zawodowe i stać się dziedzictwem społeczności.

Projekt Centrum Szpitalnego Alessandria we współpracy ze szkołą Holden ma na celu uruchomienie szeregu działań mających na celu promowanie korzystnego wpływu kultury, w szczególności opowiadania historii, na opiekunów i pacjentów Szpitala Alessandria, aby zmierzyć, ile przyjemności z kultury może mieć wpływ na wiedzę zdrowotną. Planowane jest zdefiniowanie narzędzia metodologicznego, które pomoże uświadomić pracownikom opieki znaczenie kultury i dialogu z pacjentami, a także umożliwi pomiar ich poziomu umiejętności czytania i pisania. Narzędzie będzie przedmiotem szeroko zakrojonej akcji szkoleniowej dla pracowników opieki, w którą zostaną zaangażowane także wszystkie zainteresowane strony zaangażowane w przekazywanie pacjentom informacji zdrowotnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

175

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Piedmont
      • Alessandria, Piedmont, Włochy, 15121
        • Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy służby zdrowia związani ze szpitalem Alessandria

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Warsztat szkoleniowy z praktycznym laboratorium
Uczestnicy przejdą szkolenie trwające łącznie 12 godzin: 4 FAD + 8 w laboratorium. Otrzymają teoretyczne wykształcenie z zakresu medycyny narracyjnej obejmujące 4 godziny kształcenia na odległość oraz praktyczny kurs opowiadania historii i kreatywnego pisania z 8 godzinami kształcenia na odległość w małych grupach, umożliwiając dyskusję i interakcję między uczestnikami.
Uczestnicy szkoleń z kreatywnego pisania i opowiadania historii.
Komparator placebo: Krótki kurs szkoleniowy
Uczestnicy przejdą szkolenie trwające łącznie 4 godziny FAD. Otrzymają teoretyczne wykształcenie z zakresu medycyny narracyjnej obejmujące 4 godziny kształcenia na odległość.
Uczestnicy szkoleń z zakresu wyłącznie teoretycznej medycyny narracyjnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność empatyczna
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt bazowy/T0) i bezpośrednio po interwencji (końcowy/T1)
Ocena zdolności empatycznych pracowników służby zdrowia za pomocą skali Jeffersona Empatii w dwóch grupach (leczonych i kontrolnych).
Przed interwencją (punkt bazowy/T0) i bezpośrednio po interwencji (końcowy/T1)
Dobre samopoczucie
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt bazowy/T0) i bezpośrednio po interwencji (końcowy/T1)
Ocena poziomu dobrostanu pracowników służby zdrowia za pomocą kwestionariusza PGWBI w dwóch grupach (leczonych i kontrolnych).
Przed interwencją (punkt bazowy/T0) i bezpośrednio po interwencji (końcowy/T1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marinella Bertolotti, Biologist, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ASO.IRFI.21.02

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj