Cultura es Cuidado: Taller de Capacitación para Trabajadores del Cuidado (VerbaCurant) (VerbaCurant)
Estudio "Cultura es Cuidado: Taller de formación para trabajadores del cuidado"
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este proyecto es identificar cómo una intervención de humanidades médicas puede actuar sobre la capacidad empática de los cuidadores a través de la cultura. Uno de los objetivos es introducir un elemento adicional para superar los problemas relacionados con el idioma, los prejuicios y la legitimación por parte de las partes interesadas que aún no reconocen el valor y la importancia de los proyectos que promueven la relación entre cultura, bienestar y salud. "Verba Curant" tiene como objetivo generar valor cultural, con la esperanza de que pueda unir los diferentes ámbitos profesionales implicados y convertirse en patrimonio de la comunidad.
El proyecto del Centro Hospitalario de Alessandria en colaboración con la Escuela Holden pretende poner en marcha una serie de acciones destinadas a promover el impacto beneficioso de la cultura, en particular la narración de cuentos, en los cuidadores y pacientes del Hospital de Alessandria con el fin de medir cuánto disfrute cultural puede tener un impacto en la alfabetización sanitaria. Se prevé definir una herramienta metodológica útil para sensibilizar a los profesionales sanitarios sobre la importancia de la cultura y el diálogo con los pacientes, además de poder medir su grado de alfabetización. La herramienta será objeto de una acción de formación generalizada de los trabajadores sanitarios, en la que también participarán todos los agentes implicados en la transmisión de información sanitaria a los pacientes.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Piedmont
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Alessandria, Piedmont, Italia, 15121
- Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesionales sanitarios relacionados con el Hospital Alessandria
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Taller de formación con laboratorio práctico.
Los participantes realizarán un curso de formación de un total de 12 horas: 4 FAD + 8 de laboratorio.
Recibirán educación teórica en medicina narrativa con 4 horas de educación a distancia y un curso práctico de narración y escritura creativa con 8 horas de educación a distancia en grupos pequeños, permitiendo la discusión e interacción entre los participantes.
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Participantes en cursos de formación sobre escritura creativa y narración de cuentos.
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Comparador de placebos: Breve curso de formación
Los participantes realizarán un curso de formación de un total de 4 horas FAD.
Recibirán formación teórica en medicina narrativa con 4 horas de educación a distancia.
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Participantes en cursos de formación sobre medicina narrativa únicamente teórica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Capacidad empática
Periodo de tiempo: Antes de la intervención (Basal/T0) e inmediatamente después de la intervención (Final/T1)
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Evaluación de la capacidad empática de trabajadores de la salud mediante la escala de Jefferson de Empatía en dos grupos (tratados y controles).
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Antes de la intervención (Basal/T0) e inmediatamente después de la intervención (Final/T1)
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Bienestar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención (Basal/T0) e inmediatamente después de la intervención (Final/T1)
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Evaluación del nivel de bienestar de los trabajadores de la salud mediante el cuestionario PGWBI en dos grupos (tratados y controles).
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Antes de la intervención (Basal/T0) e inmediatamente después de la intervención (Final/T1)
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Marinella Bertolotti, Biologist, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ASO.IRFI.21.02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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