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Cultura è Cura: Laboratorio Formativo per Operatori Sanitari (VerbaCurant) (VerbaCurant)

Studio “Cultura è Cura: Laboratorio Formativo per Operatori della Cura”.

Lo studio si propone di misurare la capacità empatica degli operatori sanitari appartenenti all'Azienda Ospedaliera di Alessandria, mediante l'applicazione di strumenti di misurazione validati, prima e dopo uno specifico intervento formativo. L'obiettivo secondario è valutare come l'iniziativa formativa impatta su soggetti con un diverso atteggiamento nei confronti della partecipazione culturale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo progetto è identificare come un intervento di medical humanities possa agire sulla capacità empatica dei caregiver attraverso la cultura. Uno degli obiettivi è quello di introdurre un ulteriore elemento per superare i problemi legati al linguaggio, ai pregiudizi, alla legittimazione da parte degli stakeholder che non riconoscono ancora il valore e l'importanza dei progetti che promuovono il rapporto tra cultura, benessere e salute. “Verba Curant” si propone di generare valore culturale, con l'auspicio che possa unire i diversi ambiti professionali coinvolti e diventare patrimonio della comunità.

Il progetto del Centro Ospedaliero di Alessandria in collaborazione con la Scuola Holden intende avviare una serie di azioni volte a promuovere l'impatto benefico della cultura, in particolare dello storytelling, sui caregiver e sui pazienti dell'Ospedale di Alessandria al fine di misurare quanto la fruizione culturale possono avere un impatto sull’alfabetizzazione sanitaria. Si prevede di definire uno strumento metodologico utile a rendere gli operatori sanitari consapevoli dell'importanza della cultura e del dialogo con i pazienti, oltre a poterne misurare il grado di alfabetizzazione. Lo strumento sarà oggetto di una capillare azione formativa sugli operatori sanitari, che coinvolgerà anche tutti i soggetti coinvolti nella trasmissione delle informazioni sanitarie ai pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

175

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Piedmont
      • Alessandria, Piedmont, Italia, 15121
        • Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori sanitari afferenti all'Ospedale di Alessandria

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Workshop formativo con laboratorio pratico
I partecipanti seguiranno un percorso formativo per un totale di 12 ore: 4 FAD + 8 in laboratorio. Riceveranno una formazione teorica di medicina narrativa con 4 ore di formazione a distanza e un corso pratico di narrazione e scrittura creativa con 8 ore di formazione a distanza in piccoli gruppi, consentendo la discussione e l'interazione tra i partecipanti.
Partecipanti a corsi di formazione sulla scrittura creativa e sullo storytelling.
Comparatore placebo: Breve corso di formazione
I partecipanti seguiranno un percorso formativo per un totale di 4 ore FAD. Riceveranno una formazione teorica di medicina narrativa con 4 ore di didattica a distanza.
Partecipanti a corsi di formazione sulla sola medicina narrativa teorica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità empatica
Lasso di tempo: Prima dell'intervento (Baseline/T0) e immediatamente dopo l'intervento (Final/T1)
Valutazione della capacità empatica degli operatori sanitari attraverso la scala Jefferson of Empathy in due gruppi (trattati e controlli).
Prima dell'intervento (Baseline/T0) e immediatamente dopo l'intervento (Final/T1)
Benessere
Lasso di tempo: Prima dell'intervento (Baseline/T0) e immediatamente dopo l'intervento (Final/T1)
Valutazione del livello di benessere degli operatori sanitari attraverso il questionario PGWBI in due gruppi (trattati e controlli).
Prima dell'intervento (Baseline/T0) e immediatamente dopo l'intervento (Final/T1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marinella Bertolotti, Biologist, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

6 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

6 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASO.IRFI.21.02

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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