Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Culture is Care: Training Workshop for Care Workers (VerbaCurant) (VerbaCurant)

Undersøgelse "Kultur er omsorg: Uddannelsesworkshop for plejepersonale".

Undersøgelsen har til formål at måle den empatiske kapacitet hos sundhedspersonale, der tilhører Alessandria Hospitalet, ved at anvende validerede måleinstrumenter, før og efter en specifik træningsintervention. Det sekundære mål er at vurdere, hvordan uddannelsesinitiativet påvirker emner med en anden holdning til kulturel deltagelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette projekt er at identificere, hvordan en humanistisk medicinsk intervention kan virke på omsorgspersoners empatiske kapacitet gennem kultur. Et af målene er at indføre et yderligere element for at overvinde problemerne om sprog, fordomme, legitimering af interessenter, som endnu ikke anerkender værdien og vigtigheden af ​​projekter, der fremmer forholdet mellem kultur, velvære og sundhed. "Verba Curant" har til formål at skabe kulturel værdi, med håbet om, at det kan forene de forskellige involverede fagområder og blive fællesskabets arv.

Projektet fra Alessandria Hospital Center i samarbejde med Holden-skolen har til hensigt at lancere en række tiltag, der sigter mod at fremme den gavnlige indvirkning af kultur, især historiefortælling, på plejere og patienter på Alessandria Hospital for at måle, hvor meget kulturel nydelse kan påvirke sundhedskompetencen. Det er planen at definere et metodisk værktøj, der er nyttigt til at gøre plejepersonale opmærksomme på vigtigheden af ​​kultur og dialog med patienterne, samt at kunne måle deres grad af læsefærdighed. Værktøjet vil være genstand for en udbredt uddannelsesaktion for plejepersonale, som også vil involvere alle de interessenter, der er involveret i overførsel af helbredsoplysninger til patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

175

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Piedmont
      • Alessandria, Piedmont, Italien, 15121
        • Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedspersonale relateret til Alessandria Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsværksted med praktisk laboratorium
Deltagerne vil gennemgå et træningsforløb på i alt 12 timer: 4 FAD + 8 i laboratoriet. De vil modtage teoretisk narrativ medicinundervisning med 4 timers fjernundervisning og et praksisforløb med historiefortælling og kreativ skrivning med 8 timers fjernundervisning i små grupper, hvilket muliggør diskussion og interaktion mellem deltagerne.
Deltagere i kurser om kreativ skrivning og historiefortælling.
Placebo komparator: Kort træningsforløb
Deltagerne vil gennemgå et træningsforløb på i alt 4 FAD-timer. De vil modtage teoretisk narrativ medicinuddannelse med 4 timers fjernundervisning.
Deltagere i træningskurser om kun teoretisk narrativ medicin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Empatisk kapacitet
Tidsramme: Før interventionen (Baseline/T0) og umiddelbart efter interventionen (Final/T1)
Vurdering af sundhedspersonalets empatiske kapacitet gennem Jefferson of Empathy-skalaen i to grupper (behandlet og kontroller).
Før interventionen (Baseline/T0) og umiddelbart efter interventionen (Final/T1)
Velvære
Tidsramme: Før interventionen (Baseline/T0) og umiddelbart efter interventionen (Final/T1)
Vurdering af sundhedspersonalets velværeniveau gennem PGWBI-spørgeskemaet i to grupper (behandlede og kontroller).
Før interventionen (Baseline/T0) og umiddelbart efter interventionen (Final/T1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marinella Bertolotti, Biologist, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

6. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

13. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ASO.IRFI.21.02

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner