- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06410560
Cultuur is Zorg: Trainingsworkshop voor zorgverleners (VerbaCurant) (VerbaCurant)
Studie "Cultuur is zorg: opleidingsworkshop voor zorgverleners".
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit project is om te identificeren hoe een medisch-geesteswetenschappelijke interventie via cultuur kan inwerken op het empathisch vermogen van zorgverleners. Eén van de doelstellingen is om een aanvullend element te introduceren om de problemen rond taal, vooroordelen en legitimatie door belanghebbenden die de waarde en het belang van projecten die de relatie tussen cultuur, welzijn en gezondheid bevorderen, te overwinnen. "Verba Curant" is gericht op het genereren van culturele waarde, in de hoop dat het de verschillende betrokken beroepsvelden kan verenigen en het erfgoed van de gemeenschap kan worden.
Het project van het Alessandria Hospital Center in samenwerking met de Holden School is van plan een reeks acties te lanceren die gericht zijn op het bevorderen van de gunstige impact van cultuur, in het bijzonder het vertellen van verhalen, op de zorgverleners en patiënten van het Alessandria Hospital om te meten hoeveel cultureel plezier er is kan een impact hebben op de gezondheidsgeletterdheid. Het is de bedoeling een methodologisch instrument te definiëren dat nuttig is om zorgverleners bewust te maken van het belang van cultuur en dialoog met patiënten, en om hun mate van geletterdheid te kunnen meten. Het instrument zal het voorwerp zijn van een wijdverbreide opleidingsactie voor zorgverleners, waarbij ook alle belanghebbenden zullen worden betrokken die betrokken zijn bij de overdracht van gezondheidsinformatie aan patiënten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Piedmont
-
Alessandria, Piedmont, Italië, 15121
- Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezondheidsprofessionals gerelateerd aan het Alessandria Ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Trainingsworkshop met praktijkgericht laboratorium
Deelnemers krijgen een training van in totaal 12 uur: 4 FAD + 8 in het laboratorium.
Ze krijgen theoretisch narratief geneeskundeonderwijs met 4 uur afstandsonderwijs en een praktijkcursus storytelling en creatief schrijven met 8 uur afstandsonderwijs in kleine groepen, waardoor discussie en interactie tussen de deelnemers mogelijk wordt.
|
Deelnemers aan trainingen creatief schrijven en storytelling.
|
Placebo-vergelijker: Korte opleiding
Deelnemers volgen een training van in totaal 4 FAD-uren.
Zij krijgen theoretisch narratief geneeskundeonderwijs met 4 uur afstandsonderwijs.
|
Deelnemers aan trainingen over uitsluitend theoretische narratieve geneeskunde.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Empatisch vermogen
Tijdsspanne: Vóór de interventie (Baseline/T0) en onmiddellijk na de interventie (Final/T1)
|
Beoordeling van het empathisch vermogen van gezondheidswerkers via de Jefferson of Empathy-schaal in twee groepen (behandeld en controlegroepen).
|
Vóór de interventie (Baseline/T0) en onmiddellijk na de interventie (Final/T1)
|
Welzijn
Tijdsspanne: Vóór de interventie (Baseline/T0) en onmiddellijk na de interventie (Final/T1)
|
Beoordeling van het welzijnsniveau van gezondheidswerkers via de PGWBI-vragenlijst in twee groepen (behandelde en controlegroepen).
|
Vóór de interventie (Baseline/T0) en onmiddellijk na de interventie (Final/T1)
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marinella Bertolotti, Biologist, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ASO.IRFI.21.02
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .