Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cultuur is Zorg: Trainingsworkshop voor zorgverleners (VerbaCurant) (VerbaCurant)

Studie "Cultuur is zorg: opleidingsworkshop voor zorgverleners".

Het onderzoek heeft tot doel het empathisch vermogen van zorgprofessionals van het Alessandria Ziekenhuis te meten, door gevalideerde meetinstrumenten toe te passen, voor en na een specifieke trainingsinterventie. Het secundaire doel is om te beoordelen hoe het trainingsinitiatief impact heeft op onderwerpen met een andere houding ten opzichte van cultuurparticipatie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit project is om te identificeren hoe een medisch-geesteswetenschappelijke interventie via cultuur kan inwerken op het empathisch vermogen van zorgverleners. Eén van de doelstellingen is om een ​​aanvullend element te introduceren om de problemen rond taal, vooroordelen en legitimatie door belanghebbenden die de waarde en het belang van projecten die de relatie tussen cultuur, welzijn en gezondheid bevorderen, te overwinnen. "Verba Curant" is gericht op het genereren van culturele waarde, in de hoop dat het de verschillende betrokken beroepsvelden kan verenigen en het erfgoed van de gemeenschap kan worden.

Het project van het Alessandria Hospital Center in samenwerking met de Holden School is van plan een reeks acties te lanceren die gericht zijn op het bevorderen van de gunstige impact van cultuur, in het bijzonder het vertellen van verhalen, op de zorgverleners en patiënten van het Alessandria Hospital om te meten hoeveel cultureel plezier er is kan een impact hebben op de gezondheidsgeletterdheid. Het is de bedoeling een methodologisch instrument te definiëren dat nuttig is om zorgverleners bewust te maken van het belang van cultuur en dialoog met patiënten, en om hun mate van geletterdheid te kunnen meten. Het instrument zal het voorwerp zijn van een wijdverbreide opleidingsactie voor zorgverleners, waarbij ook alle belanghebbenden zullen worden betrokken die betrokken zijn bij de overdracht van gezondheidsinformatie aan patiënten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

175

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Piedmont
      • Alessandria, Piedmont, Italië, 15121
        • Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezondheidsprofessionals gerelateerd aan het Alessandria Ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Trainingsworkshop met praktijkgericht laboratorium
Deelnemers krijgen een training van in totaal 12 uur: 4 FAD + 8 in het laboratorium. Ze krijgen theoretisch narratief geneeskundeonderwijs met 4 uur afstandsonderwijs en een praktijkcursus storytelling en creatief schrijven met 8 uur afstandsonderwijs in kleine groepen, waardoor discussie en interactie tussen de deelnemers mogelijk wordt.
Deelnemers aan trainingen creatief schrijven en storytelling.
Placebo-vergelijker: Korte opleiding
Deelnemers volgen een training van in totaal 4 FAD-uren. Zij krijgen theoretisch narratief geneeskundeonderwijs met 4 uur afstandsonderwijs.
Deelnemers aan trainingen over uitsluitend theoretische narratieve geneeskunde.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Empatisch vermogen
Tijdsspanne: Vóór de interventie (Baseline/T0) en onmiddellijk na de interventie (Final/T1)
Beoordeling van het empathisch vermogen van gezondheidswerkers via de Jefferson of Empathy-schaal in twee groepen (behandeld en controlegroepen).
Vóór de interventie (Baseline/T0) en onmiddellijk na de interventie (Final/T1)
Welzijn
Tijdsspanne: Vóór de interventie (Baseline/T0) en onmiddellijk na de interventie (Final/T1)
Beoordeling van het welzijnsniveau van gezondheidswerkers via de PGWBI-vragenlijst in twee groepen (behandelde en controlegroepen).
Vóór de interventie (Baseline/T0) en onmiddellijk na de interventie (Final/T1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marinella Bertolotti, Biologist, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ASO.IRFI.21.02

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren