La culture, c'est le soin : atelier de formation pour les soignants (VerbaCurant) (VerbaCurant)
Étude « La culture, c'est le soin : atelier de formation pour les soignants »
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de ce projet est d'identifier comment une intervention en sciences humaines médicales peut agir sur la capacité empathique des soignants à travers la culture. L'un des objectifs est d'introduire un élément supplémentaire pour surmonter les problèmes de langue, de préjugés et de légitimation par des acteurs qui ne reconnaissent pas encore la valeur et l'importance des projets promouvant la relation entre culture, bien-être et santé. "Verba Curant" vise à générer de la valeur culturelle, dans l'espoir qu'elle puisse unir les différents domaines professionnels impliqués et devenir le patrimoine de la communauté.
Le projet du Centre Hospitalier d'Alessandria en collaboration avec l'École Holden entend lancer une série d'actions visant à promouvoir l'impact bénéfique de la culture, en particulier du conte, sur les soignants et les patients de l'Hôpital d'Alessandria afin de mesurer le degré de plaisir culturel peut avoir un impact sur la littératie en santé. Il est prévu de définir un outil méthodologique utile pour sensibiliser les soignants à l'importance de la culture et du dialogue avec les patients, ainsi que pour pouvoir mesurer leur degré d'alphabétisation. L'outil fera l'objet d'une vaste action de formation auprès des soignants, qui impliquera également tous les acteurs impliqués dans la transmission de l'information de santé aux patients.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Piedmont
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Alessandria, Piedmont, Italie, 15121
- Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Professionnels de la santé liés à l'hôpital d'Alexandrie
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Atelier de formation avec laboratoire pratique
Les participants suivront une formation d'une durée totale de 12 heures : 4 FAD + 8 en laboratoire.
Ils recevront une formation théorique en médecine narrative avec 4 heures d'enseignement à distance et un cours pratique de narration et d'écriture créative avec 8 heures d'enseignement à distance en petits groupes, permettant la discussion et l'interaction entre les participants.
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Participants à des formations en écriture créative et en narration.
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Comparateur placebo: Formation brève
Les participants suivront une formation d'une durée totale de 4 heures FAD.
Ils recevront une formation théorique en médecine narrative avec 4 heures de formation à distance.
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Participants à des formations sur la médecine narrative uniquement théorique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Capacité empatique
Délai: Avant l'intervention (Baseline/T0) et immédiatement après l'intervention (Final/T1)
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Évaluation de la capacité empathique des agents de santé à travers l'échelle de Jefferson of Empathy en deux groupes (traités et témoins).
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Avant l'intervention (Baseline/T0) et immédiatement après l'intervention (Final/T1)
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Bien-être
Délai: Avant l'intervention (Baseline/T0) et immédiatement après l'intervention (Final/T1)
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Évaluation du niveau de bien-être des agents de santé grâce au questionnaire PGWBI dans deux groupes (traités et témoins).
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Avant l'intervention (Baseline/T0) et immédiatement après l'intervention (Final/T1)
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marinella Bertolotti, Biologist, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ASO.IRFI.21.02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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