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文化はケアです: 介護福祉士向け研修ワークショップ (VerbaCurant) (VerbaCurant)

「文化はケア~介護福祉士研修会~」研究会

この研究の目的は、アレッサンドリア病院に所属する医療専門家の共感能力を、特定のトレーニング介入の前後に、検証済みの測定機器を適用することによって測定することです。 第 2 の目的は、文化的参加に対して異なる態度を持つ対象者に研修の取り組みがどのような影響を与えるかを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの目的は、医療人文科学の介入が文化を通じて介護者の共感能力にどのように作用するかを特定することです。 目的の 1 つは、文化、福祉、健康の関係を促進するプロジェクトの価値と重要性をまだ認識していない関係者による言語、偏見、正当化に関する問題を克服するための追加要素を導入することです。 「Verba Curant」は、関係するさまざまな専門分野を統合し、コミュニティの遺産となることを期待して、文化的価値を生み出すことを目的としています。

アレッサンドリア病院センターのプロジェクトは、ホールデン スクールと協力し、アレッサンドリア病院の介護者と患者に文化、特に物語の有益な影響を促進することを目的とした一連の活動を開始する予定であり、これにより文化的楽しさがどれだけあるかを測定する予定です。ヘルスリテラシーに影響を与える可能性があります。 介護従事者に文化や患者との対話の重要性を認識させ、彼らの読み書き能力の程度を測定できるようにするのに役立つ方法論的ツールを定義することが計画されています。 このツールは、介護従事者に対する広範なトレーニング活動の対象となり、患者への健康情報の伝達に関わるすべての関係者も参加することになる。

研究の種類

介入

入学 (実際)

175

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Piedmont
      • Alessandria、Piedmont、イタリア、15121
        • Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • アレッサンドリア病院に関係する医療専門家

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実践的なラボを備えたトレーニング ワークショップ
参加者は、実験室で 4 つの FAD + 8 時間の合計 12 時間のトレーニング コースを受けます。 彼らは、4時間の遠隔教育を伴う理論的物語医学教育と、8時間の遠隔教育を伴うストーリーテリングと創造的な文章の実践コースを小グループで受け、参加者間のディスカッションと交流を可能にします。
クリエイティブライティングとストーリーテリングに関するトレーニングコースの参加者。
プラセボコンパレーター:簡単なトレーニングコース
参加者は合計 4 時間の FAD 時間のトレーニング コースを受けます。 彼らは4時間の遠隔教育で理論的なナラティブ・メディスンの教育を受けます。
理論的ナラティブ・メディシンのみに関する研修コースの参加者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エンパティックキャパシティ
時間枠:介入前 (ベースライン/T0) と介入直後 (最終/T1)
2 つのグループ (治療群と対照群) における Jefferson of Empathy スケールによる医療従事者の共感能力の評価。
介入前 (ベースライン/T0) と介入直後 (最終/T1)
幸福
時間枠:介入前 (ベースライン/T0) と介入直後 (最終/T1)
2 つのグループ (治療群と対照群) における PGWBI アンケートによる医療従事者の健康レベルの評価。
介入前 (ベースライン/T0) と介入直後 (最終/T1)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marinella Bertolotti, Biologist、Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月18日

一次修了 (実際)

2022年9月6日

研究の完了 (実際)

2022年12月6日

試験登録日

最初に提出

2024年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月10日

最初の投稿 (実際)

2024年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月10日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ASO.IRFI.21.02

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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