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Cultura é Cuidado: Oficina de Treinamento para Profissionais de Cuidados (VerbaCurant) (VerbaCurant)

Estudo "Cultura é Cuidado: Oficina de Treinamento para Profissionais de Cuidados"

O estudo visa medir a capacidade empática dos profissionais de saúde pertencentes ao Hospital Alexandria, através da aplicação de instrumentos de medição validados, antes e depois de uma intervenção de formação específica. O objetivo secundário é avaliar como a iniciativa de formação impacta os sujeitos com uma atitude diferente em relação à participação cultural.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste projeto é identificar como uma intervenção de humanidades médicas pode atuar na capacidade empática dos cuidadores através da cultura. Um dos objectivos é introduzir um elemento adicional para ultrapassar os problemas de língua, preconceitos, legitimação por partes interessadas que ainda não reconhecem o valor e a importância dos projectos que promovem a relação entre cultura, bem-estar e saúde. “Verba Curant” visa gerar valor cultural, na esperança de que possa unir as diferentes áreas profissionais envolvidas e tornar-se património da comunidade.

O projeto do Centro Hospitalar Alessandria em colaboração com a Holden School pretende lançar uma série de ações que visam promover o impacto benéfico da cultura, em particular da contação de histórias, nos cuidadores e pacientes do Hospital Alessandria, a fim de medir o quanto a fruição cultural pode ter impacto na literacia em saúde. Pretende-se definir uma ferramenta metodológica útil para conscientizar os profissionais de saúde sobre a importância da cultura e do diálogo com os pacientes, bem como poder medir o seu grau de alfabetização. A ferramenta será objecto de uma acção de formação generalizada aos profissionais de saúde, que envolverá também todos os intervenientes envolvidos na transmissão de informação de saúde aos pacientes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

175

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Piedmont
      • Alessandria, Piedmont, Itália, 15121
        • Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissionais de saúde vinculados ao Hospital Alexandria

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Workshop de treinamento com laboratório prático
Os participantes passarão por um curso de treinamento com duração total de 12 horas: 4 FAD + 8 em laboratório. Eles receberão formação teórica em medicina narrativa com 4 horas de educação a distância e curso prático de contação de histórias e escrita criativa com 8 horas de educação a distância em pequenos grupos, possibilitando discussão e interação entre os participantes.
Participantes em cursos de formação em escrita criativa e contação de histórias.
Comparador de Placebo: Breve curso de formação
Os participantes passarão por um curso de treinamento com duração total de 4 horas FAD. Eles receberão educação teórica em medicina narrativa com 4 horas de educação a distância.
Participantes de cursos de formação apenas em medicina narrativa teórica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade empática
Prazo: Antes da intervenção (Linha de base/T0) e imediatamente após a intervenção (Final/T1)
Avaliação da capacidade empática dos trabalhadores da saúde através da escala Jefferson de Empatia em dois grupos (tratados e controles).
Antes da intervenção (Linha de base/T0) e imediatamente após a intervenção (Final/T1)
Bem-estar
Prazo: Antes da intervenção (Linha de base/T0) e imediatamente após a intervenção (Final/T1)
Avaliação do nível de bem-estar dos trabalhadores da saúde através do questionário PGWBI em dois grupos (tratados e controles).
Antes da intervenção (Linha de base/T0) e imediatamente após a intervenção (Final/T1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marinella Bertolotti, Biologist, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

6 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

6 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ASO.IRFI.21.02

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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