Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Culture is Care: Training Workshop for Care Workers (VerbaCurant) (VerbaCurant)

Studien "Kultur är omsorg: Utbildningsverkstad för vårdpersonal".

Studien syftar till att mäta den empatiska kapaciteten hos vårdpersonal som tillhör Alessandria-sjukhuset, genom att använda validerade mätinstrument, före och efter en specifik träningsinsats. Det sekundära målet är att bedöma hur utbildningssatsningen påverkar ämnen med en annan inställning till kulturellt deltagande.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med detta projekt är att identifiera hur en medicinsk humanistisk intervention kan verka på vårdares empatiska förmåga genom kultur. Ett av syftena är att införa ytterligare ett element för att övervinna problem med språk, fördomar, legitimering av intressenter som ännu inte inser värdet och betydelsen av projekt som främjar relationen mellan kultur, välbefinnande och hälsa. "Verba Curant" syftar till att skapa kulturellt värde, med hopp om att det kan förena de olika yrkesfälten som är involverade och bli samhällets arv.

Projektet för Alessandria Hospital Center i samarbete med Holden School avser att lansera en rad åtgärder som syftar till att främja kulturens gynnsamma inverkan, särskilt berättande, på vårdgivare och patienter på Alessandria Hospital för att mäta hur mycket kulturell njutning kan påverka hälsokompetensen. Man planerar att definiera ett metodiskt verktyg som är användbart för att göra vårdpersonal medvetna om vikten av kultur och dialog med patienter, samt att kunna mäta deras grad av läskunnighet. Verktyget kommer att bli föremål för en omfattande utbildningsåtgärd för vårdpersonal, som också kommer att involvera alla intressenter som är involverade i överföringen av hälsoinformation till patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

175

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Piedmont
      • Alessandria, Piedmont, Italien, 15121
        • Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hälsopersonal med anknytning till Alessandria-sjukhuset

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Utbildningsverkstad med praktiskt laboratorium
Deltagarna kommer att genomgå en utbildningskurs på totalt 12 timmar: 4 FAD + 8 i laboratoriet. De kommer att få teoretisk narrativ medicinutbildning med 4 timmars distansutbildning och en övningskurs i berättande och kreativt skrivande med 8 timmars distansutbildning i små grupper, vilket möjliggör diskussion och interaktion mellan deltagarna.
Deltagare i utbildningar om kreativt skrivande och berättande.
Placebo-jämförare: Kort utbildningskurs
Deltagarna kommer att genomgå en utbildning på totalt 4 FAD-timmar. De kommer att få teoretisk narrativ medicinutbildning med 4 timmars distansutbildning.
Deltagare i utbildningar om endast teoretisk narrativ medicin.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Empatisk kapacitet
Tidsram: Före interventionen (Baseline/T0) och omedelbart efter interventionen (Final/T1)
Bedömning av vårdpersonalens empatiska förmåga genom Jefferson of Empathy-skalan i två grupper (behandlade och kontroller).
Före interventionen (Baseline/T0) och omedelbart efter interventionen (Final/T1)
Välbefinnande
Tidsram: Före interventionen (Baseline/T0) och omedelbart efter interventionen (Final/T1)
Bedömning av hälsoarbetares välbefinnande genom PGWBI-enkäten i två grupper (behandlade och kontroller).
Före interventionen (Baseline/T0) och omedelbart efter interventionen (Final/T1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marinella Bertolotti, Biologist, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

6 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

6 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2024

Första postat (Faktisk)

13 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ASO.IRFI.21.02

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera