Wpływ Tai Chi w połączeniu z muzykoterapią na depresję i stany lękowe wśród studentów
12 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Wu Jiarun
Celem tego badania jest zbadanie wpływu Tai Chi w połączeniu z muzykoterapią na łagodzenie depresji i lęku wśród studentów.
Depresja i stany lękowe są powszechne wśród studentów i mają znaczący wpływ na ich życie i wyniki w nauce.
Dlatego badanie skutecznych interwencji ma kluczowe znaczenie dla promowania zdrowia psychicznego studentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malezja, 16150
- Universiti Sains Malaysia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania tego przystąpiono jako student Uniwersytetu Sportowego w Tianjin
- w wieku od 18 do 25 lat
- biegle czyta i porozumiewa się w języku chińskim.
Kryteria wyłączenia:
- Uczniowie z wadą wzroku
- Studenci ze słuchem
- Uczniowie z innymi niepełnosprawnościami
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tylko interwencja muzyczna
Tylko muzyka (wybrane zostanie szybkie tempo muzyki 120-130 bpm) Efekt uzyskano odtwarzając wybraną przez badaczy muzykę podczas zajęć wychowania fizycznego w szkole.
|
Tylko muzyka (120-130 bpm) Efekt uzyskano odtwarzając muzykę wybraną przez badaczy podczas pierwotnie prowadzonych zajęć wychowania fizycznego w szkole; dwa razy w tygodniu przez dwanaście tygodni
|
|
Eksperymentalny: Tai Chi w połączeniu z interwencją muzykoterapeutyczną
Tai Chi w połączeniu z interwencją muzykoterapeutyczną, efekt uzyskano poprzez zastąpienie szkolnych zajęć wychowania fizycznego wybranymi przez badaczy Tai Chi, a następnie puszczanie podczas zajęć wybranej przez badaczy muzyki.
|
Tai Chi w połączeniu z interwencją muzykoterapeutyczną, efekt uzyskano poprzez zastąpienie szkolnych zajęć wychowania fizycznego wybranymi przez badaczy Tai Chi, a następnie puszczanie podczas zajęć wybranej przez badaczy muzyki; dwa razy w tygodniu przez dwanaście tygodni
|
|
Eksperymentalny: Tylko interwencja Tai Chi
Tylko interwencja Tai Chi Efekt uzyskano poprzez zastąpienie pierwotnie prowadzonych w szkole zajęć wychowania fizycznego wybranymi przez badaczy Tai Chi.
|
Tylko interwencja Tai Chi Efekt osiągnięto poprzez zastąpienie pierwotnie prowadzonych w szkole zajęć wychowania fizycznego wybranymi przez badaczy Tai Chi; dwa razy w tygodniu przez dwanaście tygodni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do Skali Depresji Samooceny (SDS) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Skala SDS, opracowana przez amerykańskich badaczy Zunga (1965), została specjalnie zaprojektowana do oceny stopnia depresji u uczestników.
Ankieta składa się z 20 pozycji, a uczestnicy wyrażają swoje uczucia za pomocą skali Likerta od 1 (nigdy) do 4 (zawsze).
Skala SDS jest szeroko stosowana na całym świecie do pomiaru poziomu depresji, wykazując silną wewnętrzną spójność i trafność (alfa Cronbacha = 0,832), a także została dobrze ugruntowana w warunkach klinicznych i badawczych (Campo-Arias i in., 2006).
|
12 tygodni
|
|
Zmiana w stosunku do Skali Lęku Samooceny (SAS) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Skala SAS opracowana przez amerykańskich badaczy Zunga (2013) jest dostosowana do oceny poziomu lęku uczestników.
Narzędzie to składa się z zwięzłego kwestionariusza składającego się z 20 pozycji, a uczestnicy używają skali Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 4 (zdecydowanie się zgadzam), aby wyrazić swoje emocje.
SAS wykazuje solidne właściwości psychometryczne w ocenie poziomu lęku uczestników, przy akceptowalnych wartościach rzetelności.
Zgodność wewnętrzna mierzona za pomocą alfa Cronbacha wynosi 0,897, a rzetelność testu-retestu, reprezentowana przez współczynnik korelacji wewnątrzklasowej (ICC), wynosi 0,913 (Samakouri i in., 2012).
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
18 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
18 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- USM/JEPeM/22040247
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .