Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​Tai Chi kombineret med musikterapiintervention på depression og angst blandt universitetsstuderende

12. juni 2024 opdateret af: Wu Jiarun
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af Tai Chi kombineret med musikterapi på at lindre depression og angst blandt universitetsstuderende. Depression og angst er udbredt blandt universitetsstuderende og har en betydelig indflydelse på deres liv og akademiske præstationer. Derfor er udforskning af effektive interventioner afgørende for at fremme universitetsstuderendes mentale sundhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
        • Universiti Sains Malaysia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Denne undersøgelse blev optaget som studerende ved Tianjin University of Sport
  • i alderen mellem 18 og 25 år
  • dygtig til at læse og kommunikere på kinesisk.

Ekskluderingskriterier:

  • Elever med synshandicap
  • Elever med auditiv
  • Elever med andre handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kun musikintervention
Kun musik (det hurtige tempo på 120-130 bpm musik vil blive valgt) Effekten blev opnået ved at spille musik udvalgt af forskerne under de oprindelige fysiske undervisningstimer i skolen.
Adfærdsmæssigt: Kun musikintervention
Kun musik (120-130 bpm) Effekten blev opnået ved at spille musik udvalgt af forskerne under de oprindelige fysiske undervisningstimer i skolen; to gange om ugen i tolv uger
Eksperimentel: Tai Chi kombineret med musikterapiintervention
Tai Chi kombineret med musikterapi Intervention opnåede man effekten ved at erstatte skolens idrætstimer med Tai Chi efter forskernes valg, og derefter ved at spille musik efter forskernes valg i timen.
Adfærdsmæssigt: Tai Chi kombineret med musikterapiintervention
Tai Chi kombineret med musikterapi Intervention opnåedes effekten ved at erstatte skolens idrætstimer med Tai Chi efter forskernes valg, og derefter ved at spille musik efter forskernes valg i timen; to gange om ugen i tolv uger
Eksperimentel: Kun Tai Chi-intervention
Kun Tai Chi-intervention Effekten blev opnået ved at erstatte skolens oprindelige idrætstimer med Tai Chi efter forskernes valg.
Adfærdsmæssigt: Kun Tai Chi-intervention
Kun Tai Chi-intervention Effekten blev opnået ved at erstatte skolens oprindelige idrætstimer med Tai Chi efter forskernes valg; to gange om ugen i tolv uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra Self-Rating Depression Scale (SDS) i uge 12
Tidsramme: 12 uger
SDS, udviklet af amerikanske forskere Zung (1965), er specifikt designet til at evaluere graden af ​​depression hos deltagere. Undersøgelsen omfatter 20 emner, og deltagerne udtrykker deres følelser ved hjælp af en Likert-skala fra 1 (Aldrig) til 4 (Altid). SDS er blevet brugt i vid udstrækning over hele verden til at måle depressionsniveauer, hvilket viser stærk intern konsistens og validitet (Cronbach's Alpha = 0,832), og er blevet veletableret i kliniske og forskningsmæssige omgivelser (Campo-Arias et al., 2006).
12 uger
Ændring fra Self-Rating Anxiety Scale (SAS) i uge 12
Tidsramme: 12 uger
SAS udviklet af amerikanske forskere Zung, (2013), er skræddersyet til at vurdere deltagernes angstniveau. Dette instrument består af et kortfattet spørgeskema med 20 punkter, og deltagerne bruger en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig) til at udtrykke deres følelser. SAS udviser robuste psykometriske egenskaber ved vurdering af deltagernes angstniveauer med acceptable pålidelighedsværdier. Den interne konsistens, målt gennem Cronbachs Alpha, er 0,897, og test-gentest reliabiliteten, repræsenteret ved intra-klasse korrelationskoefficienten (ICC), er 0,913 (Samakouri et al., 2012).
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wu Jiarun

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

5. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • USM/JEPeM/22040247

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tai Chi kombineret med musikterapiintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner