Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przejściowy pseudohypoaldosteronizm dotykający dzieci z wadą moczową (TPHA)

25 marca 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Przejściowy pseudohypoaldosteronizm dotykający dzieci z wadą moczową: diagnoza i postępowanie w francusku retrospektywnym

Pseudohypoaldosteronizm to patologia dotykająca dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy, mało znana, ale może mieć poważne konsekwencje.

Nie ma prawdziwych postaci na temat rozpowszechnienia tej patologii we Francji. Dokładna patofizjologia nie jest znana, a zarządzanie nie jest obecnie skodyfikowane.

Właśnie dlatego interesujące jest zbadanie tej patologii i jej leczenia na skalę krajową, aby pomyśleć o najlepszym możliwym leczeniu, a także podnieść świadomość tej patologii wśród różnych pracowników służby zdrowia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service pédiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ariane Zaloszyc, MD
        • Pod-śledczy:
          • Inès BERNHARD, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mniejsze osoby w wieku poniżej 6 lat w momencie rozpoznania pseudohypoaldosteronizmu w kontekście wad rozwojowych i/lub zakażenia moczowego między 1 stycznia 2018 r. A 31 grudnia 2023 r.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Drobni osoby w wieku poniżej 6 lat w momencie diagnozy
  • Rozpoznanie pseudohypoaldosteronizmu w kontekście wad rozwojowych i/lub zakażenia moczowego między 1 stycznia 2018 r. A 31 grudnia 2023 r.
  • Podmiot (i/lub ich władza rodzicielska), po informacjach, nie wyraził sprzeciwu wobec ponownego wykorzystania swoich danych do celów tych badań.

Kryteria wykluczenia:

  • Podmiot (lub ich rodzice) wyrazili swój (swój) sprzeciw wobec uczestnictwa w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krajowe porównanie praktyk klinicznych i terapeutycznych dotyczących zarządzania pseudohypoaldosteronizmem u dzieci z wadami moczowymi i/lub infekcjami moczowymi
Ramy czasowe: Do 1 roku

To badanie porównuje praktyki kliniczne i terapeutyczne

Retrospektywna analiza danych zostanie przeprowadzona przy użyciu klasycznych testów statystycznych (test ucznia, test Fishera, krzywa ROC)

Do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj