- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06905600
Переходной псевдогипоольдостеронизм, затрагивающий детей с пороком развития мочевыводящих путей (TPHA)
Переходной псевдогипоольдостеронизм, затрагивающий детей с пороком развития мочевыводящих путей: диагностика и лечение во французском ретроспективном исследовании
Псевдогипольдостеронизм - это патология, затрагивающая детей в возрасте до 6 месяцев, мало известная, но может иметь серьезные последствия.
Нет реальных фигур о распространенности этой патологии во Франции. Точная патофизиология не известна, и управление в настоящее время не кодифицировано.
Вот почему интересно изучить эту патологию и ее лечение в национальном масштабе, чтобы подумать о наилучшем лечении, а также повысить осведомленность об этой патологии среди различных медицинских работников.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ariane ZALOSZYC, MD
- Номер телефона: 33 3 88 12 77 42
- Электронная почта: ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service pédiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
-
Контакт:
- Ariane ZALOSZYC, MD
- Номер телефона: 33 3 88 12 77 42
- Электронная почта: ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Ariane Zaloszyc, MD
-
Младший исследователь:
- Inès BERNHARD, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Незначительные субъекты в возрасте менее 6 лет на момент диагноза
- Диагностика псевдогипоальдостеронизма в контексте пороки развития мочи и/или мочеиспускания в период с 1 января 2018 года по 31 декабря 2023 г.
- Субъект (и/или их родительский орган) не выразил после информации свою оппозицию повторному использованию их данных для целей настоящего исследования.
Критерии исключения:
- Субъект (или их родители) выразил свое (их) противодействие участию в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Национальное сравнение клинической и терапевтической практики, касающаяся управления псевдогипоальдостеронизмом у детей с пороками развития мочи и/или инфекций мочи
Временное ограничение: До 1 года
|
Это исследование сравнивает клиническую и терапевтическую практику Ретроспективный анализ данных будет проведен с использованием классических статистических тестов (тест студента, тест Фишера, кривая ROC) |
До 1 года
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Генетические заболевания, врожденные
- Почечный канальцевый транспорт, врожденные ошибки
- Псевдогипоальдостеронизм
Другие идентификационные номера исследования
- 9139
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .