Vorübergehender Pseudohypoaldosteronismus, der Kinder mit Fehlbildung im Harnweg betrifft (TPHA)
Transienter Pseudohypoaldosteronismus, der Kinder mit Fehlbildung im Harnweg betrifft: Diagnose und Management in einer französischen retrospektiven Studie
Der Pseudohypoaldosteronismus ist eine Pathologie, die Kinder unter 6 Monaten betrifft, wenig bekannt, die jedoch schwerwiegende Folgen haben kann.
Es gibt keine wirklichen Zahlen für die Prävalenz dieser Pathologie in Frankreich. Die genaue Pathophysiologie ist nicht bekannt und das Management ist derzeit nicht kodifiziert.
Aus diesem Grund ist es interessant, diese Pathologie und ihre Behandlung auf nationaler Ebene zu untersuchen, um über die bestmögliche Behandlung nachzudenken und diese Pathologie bei verschiedenen Gesundheitsberufen zu schärfen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ariane ZALOSZYC, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 77 42
- E-Mail: ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service pédiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
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Kontakt:
- Ariane ZALOSZYC, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 77 42
- E-Mail: ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Ariane Zaloszyc, MD
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Unterermittler:
- Inès BERNHARD, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kleinere Probanden im Alter von weniger als 6 Jahren zum Zeitpunkt der Diagnose
- Diagnose des Pseudohypoaldosteronismus im Kontext von Fehlbildung und/oder Harnharnstoffinfektion zwischen dem 1. Januar 2018 und dem 31. Dezember 2023
- Subjekt (und/oder deren elterliche Autorität), die nach Informationen nicht ihre Opposition gegen die Wiederverwendung ihrer Daten für die Zwecke dieser Forschung zum Ausdruck gebracht haben.
Ausschlusskriterien:
- Subjekt (oder ihre Eltern), die ihren (ihren) Opposition gegen die Teilnahme an der Studie zum Ausdruck gebracht haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nationaler Vergleich klinischer und therapeutischer Praktiken in Bezug
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
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Diese Studie vergleicht klinische und therapeutische Praktiken Die retrospektive Analyse der Daten wird unter Verwendung klassischer statistischer Tests (Students Test, Fisher's Test, ROC -Kurve) durchgeführt. |
Bis zu 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Renaler tubulärer Transport, angeborene Fehler
- Pseudohypoaldosteronismus
Andere Studien-ID-Nummern
- 9139
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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