Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparing Intra-Umbilical Versus Intravenous Oxytocin in Women During the Third Stage of Labor for Reducing Blood Loss

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Dr. Sana Siddique, CMH Multan Institute of Medical Sciences

Comparing the Effect of Intra-Umbilical Versus Intravenous Oxytocin During Third Stage of Labor on Mean Blood Loss

The goal of this clinical trial is to determine whether giving oxytocin through the umbilical cord is more effective than giving it through a vein in reducing blood loss during the third stage of labor. The third stage of labor is the period between the birth of the baby and the delivery of the placenta. Excessive bleeding after delivery, known as postpartum hemorrhage, is a major cause of maternal illness and death worldwide. Oxytocin is commonly used to help the uterus contract and reduce bleeding after childbirth.

The main question this study aims to answer is:

Does intra-umbilical oxytocin reduce the average amount of blood loss during the third stage of labor compared with intravenous oxytocin?

Researchers will conduct a randomized controlled trial involving 60 women with uncomplicated pregnancies who are in spontaneous labor. Participants will be randomly assigned to one of two groups.

Participants in the first group will receive 10 IU oxytocin intravenously at the delivery of the baby's anterior shoulder. Participants in the second group will receive 10 IU oxytocin injected into the umbilical cord after the baby is delivered.

In both groups, the placenta will be delivered using controlled cord traction. Blood loss will be measured by collecting blood in a kidney tray and by weighing pre-weighed sanitary pads for the first 24 hours after delivery.

Researchers will compare the average blood loss between the two groups to determine which method of administering oxytocin is more effective in reducing postpartum bleeding.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Multan, Punjab Province, Pakistan, 60000
        • CMH Multan Institute of Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Gestational age 36 - 42 weeks (on LMP)
  • In spontaneous labour

Exclusion Criteria:

  • Chronic hypertension
  • Pre-eclampsia
  • Multiple pregnancies
  • Preterm or postdates pregnancy
  • Previous cesarean section
  • Diabetes (chronic and gestational)
  • Fetal macrosomia
  • History of bleeding / clotting disorder
  • History of anti-coagulation heparin / warfarin therapy
  • Non-reassuring cardiotocograph or poor progress of labour

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Intravenous Oxytocin
Women in this group will receive 10 IU oxytocin administered intravenously at the delivery of the anterior shoulder of the baby during the third stage of labor.
Lek: Oxytocin after delivery
10 IU oxytocin diluted in normal saline administered slowly via intravenous route at the time of delivery of the anterior shoulder to facilitate uterine contraction and reduce blood loss.
Eksperymentalny: Intraumbilical Oxytocin
Women in this group will receive 10 IU oxytocin administered through the umbilical vein after delivery of the baby during the third stage of labor.
Lek: Intraumbilical oxytocin
10 IU oxytocin diluted in 10 mL normal saline injected into the umbilical vein approximately 2 cm from the introitus after delivery of the baby, with the solution gently milked toward the placental insertion to promote placental separation and reduce blood loss.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean Blood Loss During the Third Stage of Labor and Within the First 24 Hours After Vaginal Delivery
Ramy czasowe: From delivery of the baby until 24 hours postpartum
The average amount of blood lost after delivery will be measured in milliliters. Blood loss will be collected in a kidney tray immediately after delivery and quantified using a graduated cylinder. Additional blood loss during the first 24 hours postpartum will be measured using pre-weighed sanitary pads (1 gram weight increase = 1 mL blood loss).
From delivery of the baby until 24 hours postpartum

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CMH Multan Institute of Medical Sciences

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Nidda Y Assistant Professor, FCPS, CMH Multan Institute of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • U1111-1339-8043

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oxytocin after delivery

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj