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Comparing Intra-Umbilical Versus Intravenous Oxytocin in Women During the Third Stage of Labor for Reducing Blood Loss

28 aprile 2026 aggiornato da: Dr. Sana Siddique, CMH Multan Institute of Medical Sciences

Comparing the Effect of Intra-Umbilical Versus Intravenous Oxytocin During Third Stage of Labor on Mean Blood Loss

The goal of this clinical trial is to determine whether giving oxytocin through the umbilical cord is more effective than giving it through a vein in reducing blood loss during the third stage of labor. The third stage of labor is the period between the birth of the baby and the delivery of the placenta. Excessive bleeding after delivery, known as postpartum hemorrhage, is a major cause of maternal illness and death worldwide. Oxytocin is commonly used to help the uterus contract and reduce bleeding after childbirth.

The main question this study aims to answer is:

Does intra-umbilical oxytocin reduce the average amount of blood loss during the third stage of labor compared with intravenous oxytocin?

Researchers will conduct a randomized controlled trial involving 60 women with uncomplicated pregnancies who are in spontaneous labor. Participants will be randomly assigned to one of two groups.

Participants in the first group will receive 10 IU oxytocin intravenously at the delivery of the baby's anterior shoulder. Participants in the second group will receive 10 IU oxytocin injected into the umbilical cord after the baby is delivered.

In both groups, the placenta will be delivered using controlled cord traction. Blood loss will be measured by collecting blood in a kidney tray and by weighing pre-weighed sanitary pads for the first 24 hours after delivery.

Researchers will compare the average blood loss between the two groups to determine which method of administering oxytocin is more effective in reducing postpartum bleeding.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Multan, Punjab Province, Pakistan, 60000
        • CMH Multan Institute of Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Gestational age 36 - 42 weeks (on LMP)
  • In spontaneous labour

Exclusion Criteria:

  • Chronic hypertension
  • Pre-eclampsia
  • Multiple pregnancies
  • Preterm or postdates pregnancy
  • Previous cesarean section
  • Diabetes (chronic and gestational)
  • Fetal macrosomia
  • History of bleeding / clotting disorder
  • History of anti-coagulation heparin / warfarin therapy
  • Non-reassuring cardiotocograph or poor progress of labour

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Intravenous Oxytocin
Women in this group will receive 10 IU oxytocin administered intravenously at the delivery of the anterior shoulder of the baby during the third stage of labor.
Droga: Oxytocin after delivery
10 IU oxytocin diluted in normal saline administered slowly via intravenous route at the time of delivery of the anterior shoulder to facilitate uterine contraction and reduce blood loss.
Sperimentale: Intraumbilical Oxytocin
Women in this group will receive 10 IU oxytocin administered through the umbilical vein after delivery of the baby during the third stage of labor.
Droga: Intraumbilical oxytocin
10 IU oxytocin diluted in 10 mL normal saline injected into the umbilical vein approximately 2 cm from the introitus after delivery of the baby, with the solution gently milked toward the placental insertion to promote placental separation and reduce blood loss.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mean Blood Loss During the Third Stage of Labor and Within the First 24 Hours After Vaginal Delivery
Lasso di tempo: From delivery of the baby until 24 hours postpartum
The average amount of blood lost after delivery will be measured in milliliters. Blood loss will be collected in a kidney tray immediately after delivery and quantified using a graduated cylinder. Additional blood loss during the first 24 hours postpartum will be measured using pre-weighed sanitary pads (1 gram weight increase = 1 mL blood loss).
From delivery of the baby until 24 hours postpartum

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

CMH Multan Institute of Medical Sciences

Investigatori

  • Cattedra di studio: Nidda Y Assistant Professor, FCPS, CMH Multan Institute of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

12 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

12 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • U1111-1339-8043

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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