Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Obesity on Microvascular Insulin Action and Cardiorespiratory Fitness in Type 1 Diabetes (ZQL010)

1 maja 2026 zaktualizowane przez: Zhenqi Liu, University of Virginia

Impact of Obesity on Microvascular Insulin Action and Cardiorespiratory Fitness in Type 1 Diabetes (

The purpose of this study is:

  • To see if insulin resistance (how sensitive your muscle tissue is to insulin) is associated with lower cardio fitness in people with Type 1 diabetes compared to healthy controls, before and after a High Intensity Interval Training (HIIT) exercise program.
  • To see if being overweight and having Type 1 diabetes is associated with lower cardio fitness compared to overweight healthy controls, before and after a HIIT exercise program.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study will test the hypothesis that in humans with T1D skeletal muscle microvascular insulin resistance predicts a reduction in Cardiorespiratory Fitness (CRF) and obesity exacerbates microvascular insulin resistance, leading to further CRF decline, which is mechanistically linked to increased muscle microvascular endothelial oxidative stress, impaired muscle mitochondrial function, reduced muscle capillary density and decreased satellite cells.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22908
        • Rekrutacyjny
        • University of Virginia
        • Główny śledczy:
          • Zhenqi Liu, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • • Male or female ≥21 and ≤50 years old

    • For persons with T1D: Disease duration ≥ 5 years and HbA1c ≤ 8.5% on multiple daily insulin injection or insulin pump
    • Body mass index: ≥19 and ≤27 kg/m2 for control and T1D, ≥30 and ≤40 kg/m2 (27.5 to 37.5 for Asian Americans) for obesity and T1D + obesity. BMI is limited to ≤40 kg/m2 (37.5 for Asian Americans) for easier vascular access and cardiac imaging.
    • Stable use of non-insulin medications for over 6 months other than estrogen/progesterone containing medications which must be discontinued at least 3 months prior to the study (intrauterine devices may be continued due to limited systemic absorption)

Exclusion Criteria:

  • • Acute or chronic disease other than T1D or obesity

    • History of microvascular or macrovascular diabetes complications
    • History of diabetic ketoacidosis in the past 24 months
    • History of hypoglycemia unawareness
    • Recently active (>20 min of moderate/high intensity exercise, 2 times/week)
    • Subjects who are smokers or who have quit smoking <5 years
    • Subjects with hypertriglyceridemia (>400 mg/dl)
    • Current use of vasoactive medications (i.e. calcium channel blockers, angiotensin-converting enzyme or renin inhibitors, angiotensin-receptor blockers, nitrates, alpha- or beta-blockers, or diuretics).
    • Females taking oral contraceptives in the past 3 months
    • Subjects with a history of significant metabolic, cardiac, cerebrovascular, hematological, pulmonary, gastrointestinal, liver, renal, or endocrine disease or malignancy
    • Pregnant (as evidenced by positive pregnancy test) or nursing women
    • Musculoskeletal condition preventing participation in exercise testing or exercise training
    • History of gastroparesis
    • Pulse oximetry <90%

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Type 1 diabetes - normal weight
Type 1 diabetes normal weight
15 weeks of HIIT exercise training
Aktywny komparator: Control - normal weight
healthy control - normal weight
15 weeks of HIIT exercise training
Aktywny komparator: Overweight control
Overweight, otherwise healthy
15 weeks of HIIT exercise training
Aktywny komparator: Type 1 diabetes - overweight
15 weeks of HIIT exercise training

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Microvascular blood volume in skeletal and cardiac muscle - changes from baseline
Ramy czasowe: Before and after 15 weeks of exercise training
insulin-mediated changes in skeletal and cardiac muscle as determined by insulin clamp
Before and after 15 weeks of exercise training
maximal aerobic exercise capacity
Ramy czasowe: before and after 15 weeks of exercise training
change in VO2max
before and after 15 weeks of exercise training

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
insulin-mediated whole body glucose disposal
Ramy czasowe: before and after 15 weeks of exercise training
insulin-mediated whole body glucose disposal during insulin clamp
before and after 15 weeks of exercise training
Muscle capillary density and satellite cells
Ramy czasowe: before and after 15 weeks of exercise training
Changes in muscle capillary density and satellite cells
before and after 15 weeks of exercise training

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Zhenqi Liu, MD, University of Virginia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Exercise training

Subskrybuj