Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

TRENING NEUROATLETYCZNY I REAKTYWNY U ZAWODNIKÓW FUTBOLU AMERYKAŃSKIEGO

17 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Ebru Tekin

Wpływ treningu neuroatletycznego i treningu reaktywnego na wydolność fizyczną, ryzyko urazów i czas reakcji u zawodników futbolu amerykańskiego: randomizowane badanie kontrolowane

Badanie to ma na celu porównanie efektów treningu neuroatletycznego, treningu reaktywnego oraz rutynowego treningu drużynowego u zawodników futbolu amerykańskiego. Futbol amerykański wymaga nie tylko siły, szybkości, zwinności i równowagi, ale także szybkiej reakcji, podejmowania decyzji i odpowiednich odpowiedzi motorycznych. Dlatego podejścia treningowe ukierunkowane na układ nerwowy i umiejętności reakcyjne mogą przyczynić się zarówno do poprawy wyników, jak i zmniejszenia ryzyka kontuzji.

Aktywni zawodnicy futbolu amerykańskiego w wieku 18-30 lat są losowo przydzielani do grup treningu neuroatletycznego, treningu reaktywnego lub grup kontrolnych. Grupy interwencyjne uczestniczą w dodatkowych sesjach ćwiczeń dwa razy w tygodniu przez cztery tygodnie, podczas gdy grupa kontrolna kontynuuje tylko rutynowy trening drużynowy. Oceny są przeprowadzane przed i po okresie interwencji.

Miary wyników obejmują Test Równowagi Y, Funkcjonalny Ekran Ruchu, Test Równowagi Reaktywnej, test wytrzymałości mięśni core oraz test siadu i sięgania. Te oceny są wykorzystywane do zbadania wydajności reakcji, równowagi dynamicznej, kontroli postawy, jakości ruchu, wytrzymałości mięśni core i elastyczności. Oczekuje się, że wyniki pomogą zidentyfikować najbardziej efektywne podejście treningowe w celu poprawy wyników i zmniejszenia ryzyka kontuzji u zawodników futbolu amerykańskiego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, Turcja (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Wiek 18-30 lat Posiadanie ważnej licencji na futbol amerykański w trakcie sezonu badania Konkurencja na poziomie uniwersyteckim, półprofesjonalnym lub profesjonalnym Regularny udział w treningach drużynowych (6-10 godzin tygodniowo) Co najmniej rok ciągłego doświadczenia w konkurencyjnym futbolu amerykańskim Posiadanie ustrukturyzowanego doświadczenia treningowego w futbolu amerykańskim Wolny od ślepoty barw Wolny od zaburzeń związanych z uwagą Wolny od jakichkolwiek schorzeń zdrowotnych, które mogłyby wpłynąć na wydolność nerwowo-mięśniową, reaktywną lub specyficzną dla sportu

Kryteria wyłączenia:

Uraz w ciągu ostatnich 3 miesięcy skutkujący nieobecnością w treningach lub zawodach przez ponad 2 tygodnie Operacja kończyny górnej lub dolnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy Historia zaburzeń neurologicznych, przedsionkowych lub sercowo-naczyniowych, które mogłyby zakłócać trening neuroatletyczny lub oceny wydolności Zakażenie COVID-19 w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa Neuroatletycznego Treningu
Inny: Neuroathletic Training
Strukturalny program ćwiczeń zaprojektowany w celu poprawy integracji bodźców wzrokowych, przedsionkowych i proprioceptywnych, aby usprawnić kontrolę motoryczną, równowagę, zdolność reakcji, koordynację i wydolność fizyczną. Uczestnicy tej grupy otrzymują ćwiczenia neuroatletyczne oprócz rutynowych treningów drużynowych, dwa razy w tygodniu przez 4 tygodnie, przy czym każda sesja trwa 10-15 minut.
Eksperymentalny: Reactive Training Group
Inny: Trening Reaktywny
Uczestnicy otrzymują reaktywny program treningowy oprócz rutynowego treningu zespołowego. Program obejmuje ćwiczenia wykonywane z systemem opartym na świetle i ma na celu poprawę szybkości reakcji, odpowiedzi wzrokowo-ruchowej, równowagi dynamicznej, koordynacji oraz zdolności podejmowania decyzji. Trening odbywa się dwa razy w tygodniu przez 4 tygodnie, a sesje trwają 10-15 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekran Funkcjonalnego Ruchu
Ramy czasowe: Podczas badania wyjściowego i bezpośrednio po 4-tygodniowej interwencji
Funkcjonalny Test Ruchowy (FMS) składa się z siedmiu zadań ruchowych zaprojektowanych do oceny równowagi między mobilnością a stabilnością: głęboki przysiad, przejście nad przeszkodą, wypad w linii prostej, mobilność barków, aktywny unoszenie prostej nogi, stabilność rotacyjna tułowia oraz stabilność tułowia w pompkach. Test przeprowadzono przy użyciu standardowego zestawu testowego, a każde zadanie ruchowe oceniano w skali od 0 do 3 zgodnie ze standardowym systemem punktacji. W przypadku bólu, odpowiednie zadanie ruchowe zostało zarejestrowane jako 0 punktów (Altundağ i in., 2021).
Podczas badania wyjściowego i bezpośrednio po 4-tygodniowej interwencji
Test równowagi Y
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem badania oraz bezpośrednio po 4-tygodniowej interwencji
Równowagę dynamiczną i kontrolę postawy oceniano za pomocą Testu Równowagi Y. Uczestnicy stali na stałej platformie z kończyną dolną niedominującą, sięgając w kierunku przednim, tylno-przyśrodkowym i tylno-bocznym kończyną dolną kontralateralną. W każdym kierunku przeprowadzono trzy próby, a odległości sięgnięcia znormalizowano względem długości kończyny dolnej w celu obliczenia wyniku złożonego. Długość kończyny dolnej mierzono jako odległość między kolcem biodrowym przednim górnym a kostką przyśrodkową (Unver i in., 2020).
Przed rozpoczęciem badania oraz bezpośrednio po 4-tygodniowej interwencji
Reaktywny Test Równowagi
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i bezpośrednio po 4-tygodniowej interwencji
Test Reaktywnej Równowagi zastosowano do oceny reaktywnej kontroli postawy oraz wydajności odpowiedzi wzrokowo-ruchowej związanej z ryzykiem urazu. Test ten polegał na połączeniu konfiguracji Testu Równowagi Y z systemem świetlnym opartym na diodach LED (ReactionX) sterowanym za pomocą aplikacji na smartfonie. Diody LED umieszczono na 80% maksymalnego zasięgu uczestników w każdym kierunku podczas Testu Równowagi Y. Uczestników poinstruowano, aby utrzymywali równowagę w standardowej pozycji wyjściowej i jak najszybciej dezaktywowali losowo podświetlane diody LED. Łącznie przedstawiono 45 bodźców wzrokowych w różnych odstępach czasowych od 0,5 do 2,5 sekundy, aby zminimalizować efekty antycypacyjne. Wyniki testu zarejestrowano jako czas reakcji wzrokowo-ruchowej (ms) i dokładność (%). Test przeprowadzono dwukrotnie; pierwsze podejście uznano za próbę zapoznawczą, a wyniki drugiego podejścia wykorzystano do analizy (Tekin i in., 2025).
W punkcie wyjściowym i bezpośrednio po 4-tygodniowej interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Wytrzymałości Rdzenia
Ramy czasowe: Na początku badania oraz bezpośrednio po 4-tygodniowej interwencji
Wytrzymałość mięśni tułowia oceniano za pomocą testu deski w pozycji leżącej przodem.
Uczestników poproszono, aby unieśli ciało z maty w pozycji leżącej przodem, tak aby tylko ich łokcie i palce stóp pozostawały w kontakcie z powierzchnią.
Test został przerwany, jeśli nie byli w stanie skorygować zaburzenia postawy w ciągu więcej niż trzech sekund.
Test wykonano trzykrotnie, a do analizy wykorzystano średni czas trwania (Unver i in., 2020).
Na początku badania oraz bezpośrednio po 4-tygodniowej interwencji
Test Siadu i Skłonu
Ramy czasowe: Na początku badania i bezpośrednio po 4-tygodniowej interwencji
Elastyczność oceniano za pomocą testu siadu i sięgania. Uczestników poproszono o zdjęcie butów, siedzenie z nogami opartymi o skrzynkę testową i sięgnięcie do przodu tak daleko, jak to możliwe, bez zginania kolan. Test przeprowadzono dwukrotnie, a najwyższą wartość zarejestrowano w centymetrach (Mayorga-Vega i in., 2014).
Na początku badania i bezpośrednio po 4-tygodniowej interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ebru Tekin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025/24 (Istanbul University-Cerrahpasa)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening neuroatletyczny

Badania kliniczne na Neuroathletic Training

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj