- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07590674
Effect of Reactive Balance Training Versus Conventional Balance Training on Dynamic Stability and Change-of-Direction Performance in Competitive Tennis Players
12 maja 2026 zaktualizowane przez: Hafsah Gul Khattak, Ibadat International University, Islamabad
This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of reactive balance training versus conventional balance training on dynamic stability and change of direction performance.
Participants will be randomly allocated into two groups.
Each group will receive its respective intervention over a 6-week period.
Outcome measures, including dynamic stability assessed by the Y-Balance Test and change-of-direction performance measured using the 505 Agility Test, will be evaluated at baseline and after the intervention.
The study is designed to determine which training approach is more effective in improving balance and functional performance.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
This study is a randomized controlled trial comparing two balance training interventions in competitive tennis players.
Participants will be randomly assigned to either a reactive balance training group or a conventional balance training group.
Both groups will undergo a supervised training program for 6 weeks, with three sessions per week.
Each session will include a warm-up, a structured balance training program, and a cool-down phase.
The reactive balance training group will perform exercises involving external perturbations, unpredictable stimuli, and sport-specific reactive movements such as sudden directional changes, partner-induced disturbances, and dual-task activities.
The conventional balance training group will perform static and controlled balance exercises, including single-leg stance, balance board activities, and slow, predictable movements without external perturbations.
Training intensity and duration will be standardized across both groups.
Pre- and post-intervention assessments will be conducted to evaluate changes in dynamic stability and change-of-direction performance.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
64
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Laiba Zia Laiba Zia, DPT, MSPT (SPORTS)
- Numer telefonu: +92923125299816
- E-mail: zialaiba0@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hafsah Gul Khattak, DPT, MS-NMPT
- Numer telefonu: +923125299816
- E-mail: hafsahgull_khattak@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 46000
- Rekrutacyjny
- Ibadat International University, Islamabad (Iiui)
-
Kontakt:
- Hafsah Gul Khattak, DPT, MS-NMPT
- Numer telefonu: 923457170732
- E-mail: hafsahgull_khattak@yahoo.com
-
Kontakt:
- Hafsah Gul Khattak, DPT, MS-NMPT
- Numer telefonu: 92345717073
- E-mail: hafsahgull_khattak@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Male and female competitive tennis players aged 18-25 years.
- Minimum 2 years of regular tennis training experience.
- Currently training at least 3 sessions per week (minimum 60 minutes per session).
Exclusion Criteria:
- Recent injury (last 3 months)
- Neurological, balance or vestibular disorders
- Previous surgery
- Participation in any structured balance, neuromuscular, plyometric, or agility training program outside regular tennis practice during the study period.
- Use of ankle/knee braces or orthotic devices that may influence balance performance.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Reactive balance training
Participants in this group will receive a structured reactive balance training program focusing on unpredictable, perturbation-based exercises to enhance neuromuscular control and dynamic stability.
The intervention will include single-leg stance with manual perturbations, reactive stepping, sudden directional changes in response to verbal or visual cues, resistance band perturbations, and tennis-specific reactive movements.
Exercises will be progressively advanced by increasing instability, speed of response, and dual-task demands.
|
Participants will receive a structured reactive balance training program based on unpredictable perturbation-based exercises requiring rapid postural correction.
The intervention will be conducted for 6 weeks (3 sessions/week) and will follow a progressive protocol.
|
|
Aktywny komparator: Conventional Balance Training
Participants in this group will receive a structured conventional balance training program focusing on static and controlled balance exercises without external perturbations.
|
Participants will receive a structured conventional balance training program based on static and controlled exercises without external perturbation, conducted for 6 weeks (3 sessions/week).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dynamic Stability
Ramy czasowe: Baseline (Pre-intervention) and after 6 weeks (Post-intervention)
|
Dynamic stability will be assessed using the Y-Balance Test (Lower Quarter), which measures reach distance in anterior, posteromedial, and posterolateral directions.
The composite score (normalized to limb length) will be used to evaluate postural control and balance performance.
|
Baseline (Pre-intervention) and after 6 weeks (Post-intervention)
|
|
Change of Direction Performance
Ramy czasowe: Baseline (Pre-intervention) and after 6 weeks (Post-intervention)
|
Change-of-direction ability will be assessed using the 505 Agility Test, which measures the time (in seconds) required to accelerate, change direction (180° turn), and return over a set distance.
Lower time indicates better performance.
|
Baseline (Pre-intervention) and after 6 weeks (Post-intervention)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Hafsah Gul Khattak, DPT, MSNMPT, Ibadat International University, Islamabad (Iiui)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIUI/RERC/ADT/2026/04/284
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Experimental group : Reactive Balance Training
-
Ankara Etlik City HospitalRekrutacyjnyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Trening równowagi | Rehabilitacja pooperacyjna | Całkowite odzyskiwanie artroplastyki stawu kolanowegoIndyk
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ZakończonyOtyłość | Czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego | Ryzyko cukrzycy
-
University of BurgundyZakończony
-
VA Office of Research and DevelopmentZakończonyOtyłość | DysmobilnośćStany Zjednoczone
-
Cairo UniversityJeszcze nie rekrutacjaPrzewlekła niestabilność stawu skokowego, CAIEgipt