Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Safety and Feasibility of Transcatheter Injectable Hydrogel in Acute STEMI Reperfusion Injury (REFINE Study)

15 maja 2026 zaktualizowane przez: Myomed Technology (Shaoxing) Co., Ltd.

Clinical Application Study on the Safety and Feasibility of Transcatheter Injectable Protein Alginate-based Hydrogel for Alleviating Reperfusion Injury in Acute STEMI

The purpose of this clinical trial is to preliminarily evaluate the safety and feasibility of the transcatheter injectable protein alginate-based hydrogel developed and manufactured by Myomed Technology (Shaoxing) Co., Ltd. in alleviating reperfusion injury in acute STEMI. This is a randomized controlled trial with a blank control group (conventional PCI treatment). A total of 20 patients will be enrolled in a 1:1 ratio into the test group and the control group.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny
        • First Affiliated Hospital of Air Force Medical University
        • Główny śledczy:
          • Fei Li
        • Kontakt:
          • Clinical Research Associate
          • Numer telefonu: 021-0575-88605679
          • E-mail: Welly_wwx@126.com
        • Pod-śledczy:
          • Yali Yang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18 to 80 years;
  2. Diagnosed with first-onset acute anterior wall ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI), requiring primary percutaneous coronary intervention (PCI) and stent implantation;
  3. Ischemic symptoms (e.g., chest pain, precordial discomfort) persist for >30 minutes, and electrocardiographic findings meet the following criteria: ST-segment (J-point) elevation ≥1.0 mm (i.e., amplitude 0.1 mV) in all conventional leads except leads V2 and V3. For leads V2 and V3, the ST-segment elevation criteria are: ≥2.5 mm in males <40 years old, ≥2.0 mm in males ≥40 years old, and ≥1.5 mm in females of all ages;
  4. The time interval from the onset of ischemic symptoms to the first PCI balloon dilation is ≤12 hours;
  5. Admission coronary angiography shows that the left anterior descending artery (LAD) has a TIMI flow grade of 0 (complete occlusion), and the TIMI flow grade reaches 3 after stent implantation;
  6. Able to understand the purpose of the trial, voluntarily participate in the study, sign the informed consent form personally or via a legal representative, and be willing to complete the follow-up in accordance with the protocol requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Complicated with cardiogenic shock or cardiac arrest; or complicated with acute myocardial infarction mechanical complications requiring surgical or interventional intervention (e.g., ventricular septal perforation, papillary muscle rupture, free wall rupture), or complicated with giant left ventricular aneurysm;
  2. Previously diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy, hemodynamically significant congenital heart disease, severe valvular heart disease, chronic cor pulmonale, chronic heart failure, or with a history of cardiac tamponade, pericarditis, or myocarditis;
  3. History of previous myocardial infarction, coronary intervention (PCI), or coronary artery bypass grafting (CABG);
  4. Cerebrovascular accident (CVA) or transient ischemic attack (TIA) within the past 3 months;
  5. Heart failure severity at admission reaches Killip classification Grade III or above;
  6. Complicated with malignant arrhythmia, complete atrioventricular block, or new-onset complete left bundle branch block (LBBB);
  7. Diagnosed or suspected aortic dissection;
  8. Diabetes mellitus with severe complications;
  9. Complicated with atrial fibrillation and receiving only warfarin treatment, or with a high bleeding risk;
  10. Received thrombolytic therapy prior to PCI;
  11. Diameter of the infarct-related artery < 2 mm or abundant coronary collateral circulation in the risk area;
  12. Coronary angiography indicates diffuse vascular lesions or severe calcification that may affect the absorption of protein alginate-based hydrogel;
  13. Severe complications (e.g., coronary artery rupture, perforation, or stent dislodgement) occurring during PCI;
  14. Received coronary bioresorbable stent implantation;
  15. Complicated with severe acute infection requiring systemic treatment;
  16. Currently diagnosed with malignant tumor or receiving malignant tumor treatment;
  17. Severe autoimmune disease requiring therapeutic intervention;
  18. History of severe anemia (hemoglobin < 60 g/L) or thrombocytopenia (platelet count < 100×10⁹/L);
  19. Known renal insufficiency (including estimated creatinine clearance < 30 ml/min/1.73 m², or receiving treatment for severe renal insufficiency);
  20. Alanine aminotransferase (ALT) level exceeding 3 times the upper limit of normal, with the investigator judging clinically significant liver dysfunction;
  21. Known allergy to the study product or any radiocontrast agent;
  22. Contraindications to cardiovascular magnetic resonance (CMR) examination (e.g., implanted cardiac pacemaker, implantable cardioverter-defibrillator, nerve stimulator, cerebral aneurysm clip, cochlear implant, or claustrophobia);
  23. Cognitive dysfunction, dementia, or severe mental illness;
  24. Currently participating in other clinical trials and have not yet reached the primary endpoint;
  25. Expected survival period < 1 year due to comorbidities;
  26. Pregnant or lactating women, or fertile subjects who do not take effective medical contraceptive measures during the study period;
  27. Other factors that the investigator deems may have a significant impact on result judgment or the safety and efficacy of the subjects.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Hydrogel Group
Experimental group: PCI combined with the locally injectable inert material
Inny: Blank Control Group
Conventional PCI procedure

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of Major Adverse Events (MAEs) within 30 days after surgery
Ramy czasowe: within 30 days
Defined as all-cause death, stroke, target vessel myocardial infarction, new-onset severe heart failure, cardiac arrest, cardiogenic shock, sustained ventricular arrhythmia, target vessel revascularization, and any device-related complications.
within 30 days
Myocardial Salvage Index (MSI)
Ramy czasowe: 7 days, 3 months and 6 months post-procedure.
Score range: 0 to 1.0. Higher MSI values indicate better myocardial salvage and superior clinical outcome; lower values indicate smaller salvaged myocardial area and worse outcome.
7 days, 3 months and 6 months post-procedure.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of serious adverse events and device-related adverse events
Ramy czasowe: 7 days, 30 days, 3 months, and 6 months post-procedure
7 days, 30 days, 3 months, and 6 months post-procedure
Immediate surgical success
Ramy czasowe: Immediately after the procedure
Defined as successful delivery of the investigational product to the predefined target site via catheter, satisfactory immediate angiographic results, uneventful catheter withdrawal, and absence of serious adverse events throughout the procedure.
Immediately after the procedure
AUC of CK-MB and hs-cTnI
Ramy czasowe: baseline, 1 day, 3 days and 7 days post-procedure
baseline, 1 day, 3 days and 7 days post-procedure
Changes in interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) levels
Ramy czasowe: 1 day, 3 days and 7days post-procedure
1 day, 3 days and 7days post-procedure
Concentrations of BNP/NT-proBNP and hsCRP
Ramy czasowe: baseline, 1 day, 3 days, 7days and 6 months post-procedure
baseline, 1 day, 3 days, 7days and 6 months post-procedure
To assess changes in the grade of Segmental Wall Motion Abnormality (SWMA) in target segments based on the ASE 17-segment model, as well as the reduction rate of segments with wall motion abnormalities.
Ramy czasowe: 7 days, 3 months and 6 months post-procedure
CMR and TTE
7 days, 3 months and 6 months post-procedure
To evaluate changes in mean Segmental Wall Thickening Rate (SWTR) of target segments.
Ramy czasowe: 7 days, 3 months and 6 months post-procedure
CMR
7 days, 3 months and 6 months post-procedure
To evaluate changes in left ventricular global longitudinal strain (LVGLS).
Ramy czasowe: 7 days, 3 months and 6 months post-procedure
CMR and TTE
7 days, 3 months and 6 months post-procedure
To evaluate changes in myocardial perfusion status
Ramy czasowe: 7 days, 3 months and 6 months post-procedure
CMR first pass perfusion imaging (PFI)
7 days, 3 months and 6 months post-procedure
To evaluate changes in myocardial extracellular volume (ECV).
Ramy czasowe: 7 days, 3 months and 6 months post-procedure
CMR
7 days, 3 months and 6 months post-procedure
To evaluate change in left ventricular end-diastolic volume (LVEDV)
Ramy czasowe: 7 days, 3 months and 6 months post-procedure
Detection method: cardiac magnetic resonance (CMR) and transthoracic echocardiography (TTE)
7 days, 3 months and 6 months post-procedure
To evaluate change in left ventricular end-systolic volume (LVESV)
Ramy czasowe: 7 days, 3 months and 6 months post-procedure
Detection method: cardiac magnetic resonance (CMR) and transthoracic echocardiography (TTE)
7 days, 3 months and 6 months post-procedure
To evaluate change in left ventricular ejection fraction (LVEF)
Ramy czasowe: 7 days, 3 months and 6 months post-procedure
Detection method: cardiac magnetic resonance (CMR) and transthoracic echocardiography (TTE)
7 days, 3 months and 6 months post-procedure
To evaluate changes in Transmural Myocardial Infarction (TMI) grade
Ramy czasowe: 7 days, 3 months and 6 months post-procedure
CMR
7 days, 3 months and 6 months post-procedure
To evaluate changes in intramyocardial hemorrhage (IMH) area.
Ramy czasowe: 7 days, 3 months and 6 months post-procedure
CMR
7 days, 3 months and 6 months post-procedure
To evaluate changes in myocardial infarct size
Ramy czasowe: 7 days, 3 months and 6 months post-procedure
CMR
7 days, 3 months and 6 months post-procedure
Changes in NYHA classification
Ramy czasowe: 7 days, 30 days, 3 months and 6 months post-procedure
7 days, 30 days, 3 months and 6 months post-procedure
Cardiovascular mortality
Ramy czasowe: 6 months post-procedure
6 months post-procedure
Incidence of recurrent myocardial infarction
Ramy czasowe: 6 months post-procedure
6 months post-procedure
Heart failure readmission rate
Ramy czasowe: 6 months post-procedure
6 months post-procedure
All-cause mortality
Ramy czasowe: 6 months post-procedure
6 months post-procedure

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na STEMI - zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST

Badania kliniczne na Injectable protein alginate-based hydrogel

Subskrybuj