Effects of Kinesiotaping in Osteoarthritis (Taping)
Effects of Adding Kinesiotaping to Conventional Physiotherapy on Pain, Function, and Kinesiophobia in Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial
Knee osteoarthritis will be recognized as a leading cause of pain and functional disability, and conventional physiotherapy will remain a cornerstone of its management. Kinesiotaping will be widely used as an adjunct intervention; however, its additional benefit beyond standard rehabilitation programs will remain unclear.
This study will aim to investigate the additional effects of kinesiotaping combined with a conventional physiotherapy and rehabilitation program on pain, functional status, and kinesiophobia in individuals with unilateral knee osteoarthritis.
A total of 60 participants with unilateral knee osteoarthritis will be included in this randomized controlled trial and will be assigned to either a conventional physiotherapy (CP) group or a kinesiotaping (KT) group. Both groups will receive a 4-week (12 sessions) physiotherapy program including ultrasound, transcutaneous electrical nerve stimulation, patellofemoral mobilization, and exercise. Kinesiotaping will be applied every 3 days in the KT group. Outcome measures will include pain (VAS), kinesiophobia (TSK, FABQ), functional performance (30-s sit-to-stand, stair climb test), dynamic balance (functional reach), and WOMAC.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Knee osteoarthritis will be recognized as a leading cause of pain and functional disability, and conventional physiotherapy will remain a cornerstone of its management. Kinesiotaping will be widely used as an adjunct intervention; however, its additional benefit beyond standard rehabilitation programs will remain unclear.
This study will aim to investigate the additional effects of kinesiotaping combined with a conventional physiotherapy and rehabilitation program on pain, functional status, and kinesiophobia in individuals with unilateral knee osteoarthritis.
A total of 60 participants with unilateral knee osteoarthritis will be included in this randomized controlled trial and will be assigned to either a conventional physiotherapy (CP) group or a kinesiotaping (KT) group. Both groups will receive a 4-week (12 sessions) physiotherapy program including ultrasound, transcutaneous electrical nerve stimulation, patellofemoral mobilization, and exercise. Kinesiotaping will be applied every 3 days in the KT group. Outcome measures will include pain (VAS), kinesiophobia (TSK, FABQ), functional performance (30-s sit-to-stand, stair climb test), dynamic balance (functional reach), and WOMAC.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nazli Assoc. Prof. Nazli Cigercioglu, Assoc. Prof.
- Numer telefonu: +90 541 290 32 93
- E-mail: nazlicigercioglu@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of unilateral grade 2 knee osteoarthritis,
- Age between 40 and 65 years,
- Ability to understand and comply with assessments and interventions,
- Independent ambulation without assistive devices,
- No participation in a physiotherapy program for knee-related complaints within the previous year
Exclusion Criteria:
- History of lower extremity surgery or trauma,
- Presence of neurological or orthopedic conditions affecting gait or physical function,
- Allergic reaction to kinesiotape,
- Inability to walk independently.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kinesiotaping
|
Kinesiotaping
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kinesiophobia
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Kinesiophobia will evaluated using the Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) and the Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ).
The TSK is a 17-item questionnaire scored on a 4-point Likert scale (1 = strongly disagree to 4 = strongly agree), with total scores ranging from 17 to 68, where higher scores indicate greater fear of movement.
The FABQ assesses fear-avoidance beliefs related to physical activity and has been widely used in musculoskeletal disorders.
|
4 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pain intensity
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), a 10-cm horizontal line ranging from "no pain" (0) to "worst imaginable pain" .
Participants will be asked to indicate the intensity of their knee pain during activity, and the marked distance will be measured in centimeters
|
4 weeks
|
|
Functional status
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Functional status will be assessed using performance-based tests.
The 30-Second Sit-to-Stand Test will be used to evaluate lower extremity muscle strength and endurance.
Participants will be instructed to stand up and sit down as many times as possible within 30 seconds, and the total number of repetitions will be recorded .
|
4 weeks
|
|
Functional mobility
Ramy czasowe: 4 weeks
|
The 12-Step Stair Climb Test will be used to assess functional mobility and lower limb performance.
Participants will be asked to ascend and descend a 12-step staircase as quickly and safely as possible, and the total time taken to complete the task will be recorded in seconds .
|
4 weeks
|
|
Dynamic balance
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Dynamic balance will be evaluated using the Functional Reach Test.
Participants will be instructed to stand upright and reach forward as far as possible without losing balance or taking a step.
The maximum distance reached will be measured in centimeters .
|
4 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Cigercioglu, Hacettepe University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OA_RCS_2026
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kinesiotaping
-
Cairo UniversityZakończony
-
Ataturk Training and Research HospitalNieznany
-
University of JazanZakończony
-
Hacettepe UniversityZakończony
-
Istanbul Medipol University HospitalZakończonyPosturalne; WadaTurcja (Türkiye)
-
Istinye UniversityZakończony
-
Riphah International UniversityZakończonyPierwotne bolesne miesiączkowaniePakistan
-
Selcuk UniversityJeszcze nie rekrutacjaKinesiotaping | Zaokrąglona postawa ramion
-
Escola Superior de Saude do AlcoitaoZakończony
-
University of ValenciaZakończonyUraz układu mięśniowo-szkieletowegoHiszpania