Effects of Kinesiotaping in Osteoarthritis (Taping)
Effects of Adding Kinesiotaping to Conventional Physiotherapy on Pain, Function, and Kinesiophobia in Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial
Knee osteoarthritis will be recognized as a leading cause of pain and functional disability, and conventional physiotherapy will remain a cornerstone of its management. Kinesiotaping will be widely used as an adjunct intervention; however, its additional benefit beyond standard rehabilitation programs will remain unclear.
This study will aim to investigate the additional effects of kinesiotaping combined with a conventional physiotherapy and rehabilitation program on pain, functional status, and kinesiophobia in individuals with unilateral knee osteoarthritis.
A total of 60 participants with unilateral knee osteoarthritis will be included in this randomized controlled trial and will be assigned to either a conventional physiotherapy (CP) group or a kinesiotaping (KT) group. Both groups will receive a 4-week (12 sessions) physiotherapy program including ultrasound, transcutaneous electrical nerve stimulation, patellofemoral mobilization, and exercise. Kinesiotaping will be applied every 3 days in the KT group. Outcome measures will include pain (VAS), kinesiophobia (TSK, FABQ), functional performance (30-s sit-to-stand, stair climb test), dynamic balance (functional reach), and WOMAC.
Přehled studie
Detailní popis
Knee osteoarthritis will be recognized as a leading cause of pain and functional disability, and conventional physiotherapy will remain a cornerstone of its management. Kinesiotaping will be widely used as an adjunct intervention; however, its additional benefit beyond standard rehabilitation programs will remain unclear.
This study will aim to investigate the additional effects of kinesiotaping combined with a conventional physiotherapy and rehabilitation program on pain, functional status, and kinesiophobia in individuals with unilateral knee osteoarthritis.
A total of 60 participants with unilateral knee osteoarthritis will be included in this randomized controlled trial and will be assigned to either a conventional physiotherapy (CP) group or a kinesiotaping (KT) group. Both groups will receive a 4-week (12 sessions) physiotherapy program including ultrasound, transcutaneous electrical nerve stimulation, patellofemoral mobilization, and exercise. Kinesiotaping will be applied every 3 days in the KT group. Outcome measures will include pain (VAS), kinesiophobia (TSK, FABQ), functional performance (30-s sit-to-stand, stair climb test), dynamic balance (functional reach), and WOMAC.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Nazli Assoc. Prof. Nazli Cigercioglu, Assoc. Prof.
- Telefonní číslo: +90 541 290 32 93
- E-mail: nazlicigercioglu@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of unilateral grade 2 knee osteoarthritis,
- Age between 40 and 65 years,
- Ability to understand and comply with assessments and interventions,
- Independent ambulation without assistive devices,
- No participation in a physiotherapy program for knee-related complaints within the previous year
Exclusion Criteria:
- History of lower extremity surgery or trauma,
- Presence of neurological or orthopedic conditions affecting gait or physical function,
- Allergic reaction to kinesiotape,
- Inability to walk independently.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kinesiotaping
|
Kinesiotaping
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kinesiophobia
Časové okno: 4 weeks
|
Kinesiophobia will evaluated using the Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) and the Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ).
The TSK is a 17-item questionnaire scored on a 4-point Likert scale (1 = strongly disagree to 4 = strongly agree), with total scores ranging from 17 to 68, where higher scores indicate greater fear of movement.
The FABQ assesses fear-avoidance beliefs related to physical activity and has been widely used in musculoskeletal disorders.
|
4 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pain intensity
Časové okno: 4 weeks
|
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), a 10-cm horizontal line ranging from "no pain" (0) to "worst imaginable pain" .
Participants will be asked to indicate the intensity of their knee pain during activity, and the marked distance will be measured in centimeters
|
4 weeks
|
|
Functional status
Časové okno: 4 weeks
|
Functional status will be assessed using performance-based tests.
The 30-Second Sit-to-Stand Test will be used to evaluate lower extremity muscle strength and endurance.
Participants will be instructed to stand up and sit down as many times as possible within 30 seconds, and the total number of repetitions will be recorded .
|
4 weeks
|
|
Functional mobility
Časové okno: 4 weeks
|
The 12-Step Stair Climb Test will be used to assess functional mobility and lower limb performance.
Participants will be asked to ascend and descend a 12-step staircase as quickly and safely as possible, and the total time taken to complete the task will be recorded in seconds .
|
4 weeks
|
|
Dynamic balance
Časové okno: 4 weeks
|
Dynamic balance will be evaluated using the Functional Reach Test.
Participants will be instructed to stand upright and reach forward as far as possible without losing balance or taking a step.
The maximum distance reached will be measured in centimeters .
|
4 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Cigercioglu, Hacettepe University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- OA_RCS_2026
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kinesiotaping
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Hacettepe UniversityDokončeno
-
Istinye UniversityDokončeno
-
Selcuk UniversityZatím nenabírámeKinesio Taping | Zaoblené držení ramen
-
Riphah International UniversityDokončenoOsteoartróza kolenaPákistán
-
University of LiegeDokončeno
-
Etimesgut Military HospitalBagcilar Training and Research HospitalDokončeno
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...Dokončeno
-
Riphah International UniversityDokončenoSakrální poruchaPákistán