Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie natychmiastowej skuteczności kinesiology tapingu u osób z dyskinezą łopatki

14 listopada 2025 zaktualizowane przez: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Protrakcja barku to pochylenie głowy do przodu z przeprostem odcinka szyjnego kręgosłupa i związane z wydłużeniem mięśni mostkowo-obojczykowo-sutkowych i pochyłych. Wraz z wydłużaniem się mięśni zginaczy, osłabiony i skrócony mięsień czworoboczny, dźwigacz łopatki i przednie mięśnie zębate prowadzą do dodatkowego momentu obrotowego zginaczy i przedłużonego skurczu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Osłabienie mięśni pierścienia rotatorów, zwłaszcza mięśni podgrzebieniowych i nadgrzebieniowych, obserwowano u osób z dyskinezą łopatki, które w życiu codziennym często wykonują ruchy nad głową. Najważniejszą kwestią, którą należy wziąć pod uwagę w leczeniu dyskinezy łopatki, jest skuteczna ocena i leczenie pierwotnych i wtórnych objawów i stanów. Preferowanie programów rehabilitacji barku, w których w programie leczenia uwzględniona jest również łopatka, zapewni fizjoterapeutom duże korzyści w zakresie leczenia. Skuteczne leczenie można zapewnić za pomocą plastrowania, ćwiczeń i wielu innych metod leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

114

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ci z bólem szyi
  • Będąc w wieku 18-60 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Nadciśnienie
  • Choroba sercowo-płucna
  • Ciąża
  • złośliwość
  • Operacja, zastrzyki itp. na szyję w ciągu ostatnich 3 miesięcy. osoby z historią leczenia
  • Operacja kręgosłupa
  • Dyskomfort psychiczny
  • Deficyty neurologiczne i ortopedyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Kinesiotaping.
Inny: Kinesiotaping

Zostanie użyty standardowy 5 cm Kinesio Tex. Początkowo pasek Y był odklejony (bez napięcia) od punktu początkowego do przyczepu mięśnia nadgrzebieniowego, podczas gdy uczestnicy sięgali kończynami górnymi za plecami i zginali szyje w stronę przeciwną. Po drugie, I-strip z wyrostka kruczego zostanie nałożony wokół tylnego mięśnia naramiennego przy użyciu około 50% do 75% zgięcia w dół. Początkowo bark zostanie obrócony na zewnątrz bez unoszenia, a następnie lekko przywiedziony poziomo i uniesiony do przodu, gdy koniec opaski zostanie zastosowany bez rozciągania. Ten pasek I ma kształt litery Y na końcu taśmy.

Na koniec zostanie zastosowany pasek Y z napięciem papieru od obszaru T10-T12 do przyśrodkowej granicy łopatki, aby ułatwić pracę dolnego mięśnia czworobocznego. W tej technice bark był przywodzony poziomo, a środkowy ogon przykładany z rękami skrzyżowanymi na klatce piersiowej.
Komparator placebo: Placebo Kinesiotaping.
Inny: Placebo Kinesiotaping
Standardowe plastrowanie placebo zostanie zastosowane w grupie plastrowania placebo Kinesio standardową 5-centymetrową taśmą Kinesio Tex. Na staw barkowo-obojczykowy i mięsień czworoboczny dolny zostaną nałożone dwa paski pozbawione napięć. Podejrzani uczestnicy zostaną wykluczeni z badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: pewnego dnia
W pomiarze nasilenia bólu szyi zaplanowano zastosowanie standardowego, sprawdzonego VAS 10 mm. Pacjenci zostaną poproszeni o określenie wartości VAS w zakresie od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 mm najsilniejszy ból.
pewnego dnia
Skala postawy w Nowym Jorku
Ramy czasowe: pewnego dnia
Analiza postawy odbywa się w pozycji stojącej. Postawy ciała osób biorących udział w badaniu oceniono za pomocą New York Posture Scale. W tym systemie oceny ocenia się postawę, która może wystąpić w 13 różnych częściach ciała. Do punktacji przyznano pięć punktów, jeśli postawa osoby była prawidłowa, trzy, jeśli była umiarkowanie upośledzona, i jeden, jeśli była poważnie upośledzona. Łączny wynik uzyskany z oceny testu wynosi maksymalnie 65 i minimum 13. Standardowe kryteria oceny opracowane dla tego testu określono jako „bardzo dobre”, jeśli łączny wynik był >=45, „dobre” dla 40-44, „umiarkowane” dla 30-39, „słabe” dla 20-29 i „słabe” "jeśli <=19. wykryte.
pewnego dnia
Ocena propriocepcji
Ramy czasowe: pewnego dnia

Inklinometr to przyrząd, który rejestruje ruchy kątowe względem grawitacji. Inklinometr ma wiele zalet, takich jak precyzyjny pomiar, cyfrowy wyświetlacz i łatwość obsługi. W naszym badaniu inklinometr posłuży do oceny propriocepcji.

Najpierw 3 razy w pozycji stojącej doprowadza się pacjenta do pozycji zgięcia barku pod kątem 30° i prosi o zapamiętanie tej pozycji. Następnie pacjent jest proszony o znalezienie tej samej pozycji z zamkniętymi oczami. Pacjent jest proszony o powrót do pozycji pionowej i znalezienie pozycji zgięcia 30°. Ta sama procedura jest powtarzana w pozycji siedzącej przy 30° zgięciu i 15° wyprostu. Proces ten powtarza się 3 razy, a wyniki są rejestrowane. Średnia z tych 3 pomiarów zostanie wykorzystana w analizie danych.
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-10840098-772.02-2825

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posturalne; Wada

Badania kliniczne na Kinesiotaping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj