- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05390788
KinesioTaping na stawie kolanowym Sense Position
Wpływ opasek nerwowo-mięśniowych na poczucie pozycji stawu kolanowego u zdrowych osób
Celem pracy jest ocena wpływu aplikacji kinesiotapingu (pasm nerwowo-mięśniowych) na czucie pozycji w stawie kolanowym. Badacze zamierzają ocenić za pomocą dynamometru izokinetycznego czucie czynnego i biernego ułożenia stawu kolanowego przed, w trakcie i po zastosowaniu taśmy kinesiotapingowej w różnych okresach oraz zweryfikować, czy występują zauważalne zmiana. Pytanie przewodnie brzmi następująco: „Czy zastosowanie taśmy kinesioterapeutycznej wpływa na czucie pozycji w stawie kolanowym u zdrowych, młodych dorosłych?”.
Hipoteza tego badania jest przedstawiona w następujący sposób:
H1: Zastosowanie taśmy Kinesio poprawia czucie pozycji w stawie kolanowym u zdrowych młodych dorosłych.
H0: Aplikacja taśmy Kinesio nie ma wpływu na czucie i ustawienie stawu kolanowego u zdrowych, młodych dorosłych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Lisboa
-
Cascais, Lisboa, Portugalia, 2649-506
- Escola Superior de Saúde do Alcoitão
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe osoby w wieku od 18 do 35 lat
Kryteria wyłączenia:
- Stan układu mięśniowo-szkieletowego dominującej kończyny dolnej 3 miesiące przed rozpoczęciem badania;
- Zmiana ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego; ~
- Ból w dominującej kończynie dolnej;
- Historia złamania dominującej kończyny dolnej;
- Niepożądane reakcje na materiały lepkie;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Wyczucie pozycji w stawie jest mierzone w 6 różnych momentach.
1. chwila: pomiar bez interwencji; II moment: 5 dni później, bezpośrednio przed interwencją (kinesiotaping/opaski nerwowo-mięśniowe); 3. chwila: bezpośrednio po interwencji; Czwarty moment: 5 dni po poprzednim pomiarze, z wciąż założoną taśmą kinesiotapingową; 5. Moment: Pomiar bezpośrednio po usunięciu kinesiotapemu; 6. Moment: 5 dni po poprzednim pomiarze, bez interwencji (kontynuacja)
|
Taśma Kinesio to specjalistyczna, elastyczna i przylegająca taśma, która naśladuje elastyczność mięśni szkieletowych, ponieważ przed nałożeniem na skórę można ją wydłużyć do 140% pierwotnej długości, nie dopuszczając do ograniczeń w zakresie ruchu. struktur.
Następnie zapewnia siłę rozciągającą (ścinającą) na skórze, składającą się z tkaniny o specjalnych właściwościach, takich jak przepuszczalność powietrza i wodoodporność, i może być używana przez wiele dni.
Kinesio zostanie nałożony od punktu 10 cm poniżej kolca biodrowego przedniego górnego i podzielony w kształcie litery „Y” powyżej rzepki, kończąc na guzowatości kości piszczelowej; od górnej jednej trzeciej przyśrodkowej części uda do przyśrodkowej krawędzi rzepki; od krętarza większego kości udowej do bocznego brzegu rzepki.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
4 pomiary bez interwencji, w odstępie 5 dni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wspólne poczucie pozycji
Ramy czasowe: 30 minut
|
Obliczono różnicę błędu w stopniach, aby pokazać zmiany błędu względem docelowych kątów w czasie.
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 07/2022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .