Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

KinesioTaping na stawie kolanowym Sense Position

22 lipca 2023 zaktualizowane przez: João Afonso Correia, Escola Superior de Saude do Alcoitao

Wpływ opasek nerwowo-mięśniowych na poczucie pozycji stawu kolanowego u zdrowych osób

Celem pracy jest ocena wpływu aplikacji kinesiotapingu (pasm nerwowo-mięśniowych) na czucie pozycji w stawie kolanowym. Badacze zamierzają ocenić za pomocą dynamometru izokinetycznego czucie czynnego i biernego ułożenia stawu kolanowego przed, w trakcie i po zastosowaniu taśmy kinesiotapingowej w różnych okresach oraz zweryfikować, czy występują zauważalne zmiana. Pytanie przewodnie brzmi następująco: „Czy zastosowanie taśmy kinesioterapeutycznej wpływa na czucie pozycji w stawie kolanowym u zdrowych, młodych dorosłych?”.

Hipoteza tego badania jest przedstawiona w następujący sposób:

H1: Zastosowanie taśmy Kinesio poprawia czucie pozycji w stawie kolanowym u zdrowych młodych dorosłych.

H0: Aplikacja taśmy Kinesio nie ma wpływu na czucie i ustawienie stawu kolanowego u zdrowych, młodych dorosłych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jak wspomniano wcześniej, celem niniejszej pracy jest ocena wpływu aplikacji kinesiotapingu (pasm nerwowo-mięśniowych) na czucie pozycji w stawie kolanowym. Po wyjaśnieniu celów i procedur badania, osoby badane podpiszą świadomą zgodę. Następnie badani zostaną losowo podzieleni na dwie grupy, grupę eksperymentalną i grupę kontrolną. Wyczucie pozycji stawu będzie mierzone w czterech różnych momentach w grupie kontrolnej iw 6 różnych momentach w grupie eksperymentalnej. W pierwszym momencie zbierania danych zostaną zmierzone dane antropometryczne uczestników, czyli waga i wzrost, oraz wypełniona zostanie ankieta socjodemograficzna. Następnie zostanie przeprowadzona identyfikacja dominującej strony osoby, poprzez test krokowy, w którym prosimy osobę o wejście na stopień 3 razy oraz poprzez test kopnięcia piłką. Wszyscy badani zawsze będą musieli wykonywać pomiary w krótkich spodenkach i koszulkach, całkowicie boso. Interwencja w grupie eksperymentalnej polegać będzie na założeniu opasek nerwowo-mięśniowych na dominującą kończynę dolną. W grupie kontrolnej nie będzie przeprowadzana żadna interwencja. Fizjoterapeuta będzie odpowiedzialny za zakładanie opasek nerwowo-mięśniowych uczestnikom, a inny fizjoterapeuta będzie wykonywał pomiary wyczucia pozycji w stawach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Lisboa
      • Cascais, Lisboa, Portugalia, 2649-506
        • Escola Superior de Saúde do Alcoitão

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe osoby w wieku od 18 do 35 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Stan układu mięśniowo-szkieletowego dominującej kończyny dolnej 3 miesiące przed rozpoczęciem badania;
  • Zmiana ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego; ~
  • Ból w dominującej kończynie dolnej;
  • Historia złamania dominującej kończyny dolnej;
  • Niepożądane reakcje na materiały lepkie;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Wyczucie pozycji w stawie jest mierzone w 6 różnych momentach. 1. chwila: pomiar bez interwencji; II moment: 5 dni później, bezpośrednio przed interwencją (kinesiotaping/opaski nerwowo-mięśniowe); 3. chwila: bezpośrednio po interwencji; Czwarty moment: 5 dni po poprzednim pomiarze, z wciąż założoną taśmą kinesiotapingową; 5. Moment: Pomiar bezpośrednio po usunięciu kinesiotapemu; 6. Moment: 5 dni po poprzednim pomiarze, bez interwencji (kontynuacja)
Taśma Kinesio to specjalistyczna, elastyczna i przylegająca taśma, która naśladuje elastyczność mięśni szkieletowych, ponieważ przed nałożeniem na skórę można ją wydłużyć do 140% pierwotnej długości, nie dopuszczając do ograniczeń w zakresie ruchu. struktur. Następnie zapewnia siłę rozciągającą (ścinającą) na skórze, składającą się z tkaniny o specjalnych właściwościach, takich jak przepuszczalność powietrza i wodoodporność, i może być używana przez wiele dni. Kinesio zostanie nałożony od punktu 10 cm poniżej kolca biodrowego przedniego górnego i podzielony w kształcie litery „Y” powyżej rzepki, kończąc na guzowatości kości piszczelowej; od górnej jednej trzeciej przyśrodkowej części uda do przyśrodkowej krawędzi rzepki; od krętarza większego kości udowej do bocznego brzegu rzepki.
Inne nazwy:
  • Kinesiotaping
Brak interwencji: Grupa kontrolna
4 pomiary bez interwencji, w odstępie 5 dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wspólne poczucie pozycji
Ramy czasowe: 30 minut
Obliczono różnicę błędu w stopniach, aby pokazać zmiany błędu względem docelowych kątów w czasie.
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj