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Effects of Kinesiotaping in Osteoarthritis (Taping)

20 maggio 2026 aggiornato da: Nazli Cigercioglu

Effects of Adding Kinesiotaping to Conventional Physiotherapy on Pain, Function, and Kinesiophobia in Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial

Knee osteoarthritis will be recognized as a leading cause of pain and functional disability, and conventional physiotherapy will remain a cornerstone of its management. Kinesiotaping will be widely used as an adjunct intervention; however, its additional benefit beyond standard rehabilitation programs will remain unclear.

This study will aim to investigate the additional effects of kinesiotaping combined with a conventional physiotherapy and rehabilitation program on pain, functional status, and kinesiophobia in individuals with unilateral knee osteoarthritis.

A total of 60 participants with unilateral knee osteoarthritis will be included in this randomized controlled trial and will be assigned to either a conventional physiotherapy (CP) group or a kinesiotaping (KT) group. Both groups will receive a 4-week (12 sessions) physiotherapy program including ultrasound, transcutaneous electrical nerve stimulation, patellofemoral mobilization, and exercise. Kinesiotaping will be applied every 3 days in the KT group. Outcome measures will include pain (VAS), kinesiophobia (TSK, FABQ), functional performance (30-s sit-to-stand, stair climb test), dynamic balance (functional reach), and WOMAC.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Knee osteoarthritis will be recognized as a leading cause of pain and functional disability, and conventional physiotherapy will remain a cornerstone of its management. Kinesiotaping will be widely used as an adjunct intervention; however, its additional benefit beyond standard rehabilitation programs will remain unclear.

This study will aim to investigate the additional effects of kinesiotaping combined with a conventional physiotherapy and rehabilitation program on pain, functional status, and kinesiophobia in individuals with unilateral knee osteoarthritis.

A total of 60 participants with unilateral knee osteoarthritis will be included in this randomized controlled trial and will be assigned to either a conventional physiotherapy (CP) group or a kinesiotaping (KT) group. Both groups will receive a 4-week (12 sessions) physiotherapy program including ultrasound, transcutaneous electrical nerve stimulation, patellofemoral mobilization, and exercise. Kinesiotaping will be applied every 3 days in the KT group. Outcome measures will include pain (VAS), kinesiophobia (TSK, FABQ), functional performance (30-s sit-to-stand, stair climb test), dynamic balance (functional reach), and WOMAC.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Nazli Assoc. Prof. Nazli Cigercioglu, Assoc. Prof.
  • Numero di telefono: +90 541 290 32 93
  • Email: nazlicigercioglu@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of unilateral grade 2 knee osteoarthritis,
  • Age between 40 and 65 years,
  • Ability to understand and comply with assessments and interventions,
  • Independent ambulation without assistive devices,
  • No participation in a physiotherapy program for knee-related complaints within the previous year

Exclusion Criteria:

  • History of lower extremity surgery or trauma,
  • Presence of neurological or orthopedic conditions affecting gait or physical function,
  • Allergic reaction to kinesiotape,
  • Inability to walk independently.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Kinesiotaping
Altro: Kinesiotaping
Kinesiotaping

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Kinesiophobia
Lasso di tempo: 4 weeks
Kinesiophobia will evaluated using the Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) and the Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ). The TSK is a 17-item questionnaire scored on a 4-point Likert scale (1 = strongly disagree to 4 = strongly agree), with total scores ranging from 17 to 68, where higher scores indicate greater fear of movement. The FABQ assesses fear-avoidance beliefs related to physical activity and has been widely used in musculoskeletal disorders.
4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain intensity
Lasso di tempo: 4 weeks
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), a 10-cm horizontal line ranging from "no pain" (0) to "worst imaginable pain" . Participants will be asked to indicate the intensity of their knee pain during activity, and the marked distance will be measured in centimeters
4 weeks
Functional status
Lasso di tempo: 4 weeks
Functional status will be assessed using performance-based tests. The 30-Second Sit-to-Stand Test will be used to evaluate lower extremity muscle strength and endurance. Participants will be instructed to stand up and sit down as many times as possible within 30 seconds, and the total number of repetitions will be recorded .
4 weeks
Functional mobility
Lasso di tempo: 4 weeks
The 12-Step Stair Climb Test will be used to assess functional mobility and lower limb performance. Participants will be asked to ascend and descend a 12-step staircase as quickly and safely as possible, and the total time taken to complete the task will be recorded in seconds .
4 weeks
Dynamic balance
Lasso di tempo: 4 weeks
Dynamic balance will be evaluated using the Functional Reach Test. Participants will be instructed to stand upright and reach forward as far as possible without losing balance or taking a step. The maximum distance reached will be measured in centimeters .
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nazli Cigercioglu

Investigatori

  • Investigatore principale: Cigercioglu, Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

20 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OA_RCS_2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

It will be provided upon request if deemed necessary.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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