- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07615023
Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential and Infarct Severity in ST-Elevation Myocardial Infarction (CHIP in STEMI)
Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential (CHIP) refers to the age-related expansion of hematopoietic stem cell clones carrying somatic mutations in leukemia-associated driver genes (e.g., DNMT3A, TET2, ASXL1) in the absence of a hematological malignancy. CHIP has been identified as an independent cardiovascular risk factor associated with increased rates of myocardial infarction, stroke, and cardiovascular mortality, likely mediated through enhanced inflammatory signaling in mutant macrophages and monocytes.
ST-elevation myocardial infarction (STEMI) is a life-threatening emergency requiring immediate reperfusion by primary percutaneous coronary intervention (PCI). Despite successful reperfusion, adverse cardiac remodeling and heart failure may occur depending on myocardial injury severity, microvascular obstruction (MVO), and intramyocardial hemorrhage (IMH) - phenomena substantially driven by ischemia-reperfusion injury and the inflammatory response.
The CHIP in STEMI study is a prospective, observational, single-center cohort study at the Medical University of Innsbruck investigating whether CHIP - detected by targeted next-generation sequencing - is associated with greater infarct severity and worse cardiac outcomes in STEMI patients undergoing primary PCI. The primary endpoint is the presence of MVO and/or IMH on cardiac MRI (CMR) at 5±2 days post-PCI. Secondary endpoints include infarct size, left and right ventricular function, major adverse cardiovascular events (MACE), and immune cell transcriptome profiling by single-cell RNA sequencing.
350 patients (18-75 years, minimum 90 female) will be enrolled over 36 months and followed for 4 years (2026-2030).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Background and Rationale:
CHIP mutations - particularly in TET2 and DNMT3A - promote a pro-inflammatory state in hematopoietic cells. Preclinical data demonstrate that TET2-deficient macrophages exhibit exaggerated NLRP3 inflammasome activation and IL-1β secretion, while DNMT3A mutations impair immune resolution after myocardial ischemia. This enhanced inflammatory signaling may worsen myocardial ischemia-reperfusion injury (IRI), thereby increasing MVO, IMH, and infarct size in CHIP carriers presenting with STEMI.
Study Design:
Prospective, observational, single-center cohort study. No intervention beyond standard of care.
Study Population:
350 patients aged 18-75 years with STEMI undergoing primary PCI at the University Clinic of Internal Medicine III - Cardiology and Angiology, Medical University of Innsbruck. A minimum of 90 female participants will be enrolled.
Key Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years
- STEMI with symptom onset ≤12 hours before PCI
- Successful primary PCI of culprit lesion
- Written informed consent
Key Exclusion Criteria:
- Prior myocardial infarction or known cardiomyopathy
- Known hematological malignancy
- Contraindication to CMR (pacemaker, severe claustrophobia, eGFR <30 mL/min/1.73m²)
- Cardiogenic shock requiring mechanical circulatory support
- Life expectancy <12 months due to non-cardiac cause
- Pregnancy
Assessments:
- Cardiac MRI (CMR) at 5±2 days post-PCI: MVO, IMH, infarct size (%LVMM), LV/RV ejection fraction, volumes, mass
- Targeted next-generation sequencing (NGS) for CHIP mutations (VAF ≥2%): DNMT3A, TET2, ASXL1, and other driver genes
- Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) of PBMCs at baseline and 12-month follow-up
- Serial blood biomarkers: hsCRP, IL-6, IL-18, NT-proBNP, troponin T, complete blood count
- Clinical follow-up visits at 12, 24, and 48 months
Primary Endpoint:
Presence of microvascular obstruction (MVO) and/or intramyocardial hemorrhage (IMH) on CMR at 5±2 days post-PCI in CHIP carriers versus non-carriers.
Secondary Endpoints:
- Infarct size (% left ventricular myocardial mass, %LVMM)
- LV and RV ejection fraction, end-diastolic/systolic volumes, myocardial mass
- MACE: all-cause mortality, non-fatal reinfarction, hospitalization for heart failure at 12, 24, and 48 months
- Changes in CHIP mutation variant allele frequency (VAF) over time
- Differential gene expression in immune cell subsets by scRNA-seq
- Biomarker trajectories (NT-proBNP, hsCRP, IL-6)
Ethics and Regulatory:
The study protocol has been approved by the Research Ethics Committee of the Medical University of Innsbruck and is conducted in accordance with the Declaration of Helsinki and ICH-GCP guidelines. All participants provide written informed consent prior to study inclusion. The study is funded by the KLiF (Klinisch-Interne Forschung) program of the Medical University of Innsbruck.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ivan Lechner, MD, PhD
- Numer telefonu: +43 512 504 83772
- E-mail: ivan.lechner@tirol-kliniken.at
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sebastian J Reinstadler, MD, PhD
- Numer telefonu: +43 512 504 83772
Lokalizacje studiów
-
-
Tyrol
-
Innsbruck, Tyrol, Austria, 6020
- Medical University of Innsbruck
-
Kontakt:
- Ivan Lechner, MD, PhD
- Numer telefonu: +43 512 504 83772
- E-mail: ivan.lechner@tirol-kliniken.at
-
Kontakt:
- Sebastian J Reinstadler, MD, PhD
- Numer telefonu: +43 512 504 83772
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of first acute ST-elevation myocardial infarction according to current European Society of Cardiology guidelines
- Symptoms consistent with ST-elevation myocardial infarction lasting more than 30 minutes and less than 12 hours before primary percutaneous coronary intervention
- Treatment with primary percutaneous coronary intervention
- Age 18 to 75 years
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Prior myocardial infarction, coronary artery bypass grafting, or percutaneous coronary intervention
- Persistent hemodynamic instability, Killip class greater than 2 including cardiogenic shock, or resuscitated cardiac arrest not allowing cardiac magnetic resonance imaging
- Known active or prior malignancy, including hematologic malignancies or myelodysplastic syndromes
- Prior oncologic treatment with chemotherapy, radiotherapy, or radioisotopes
- Abnormal baseline complete blood count with clinically significant cytopenia, defined as leukocytes less than 3.0 x 10^9/L, platelets less than 100 x 10^9/L, or hemoglobin less than 10 g/dL
- Chronic viral infection associated with systemic inflammation
- Active autoimmune disease or chronic systemic inflammatory disorder
- Chronic kidney disease with creatinine clearance less than 30 mL/min/1.73 m2
- Contraindication to cardiac magnetic resonance imaging
- Pre-ST-elevation myocardial infarction life expectancy of less than 1 year
- Participation in an interventional trial
- Limited possibility to attend follow-up examinations, for example residence abroad
- Pregnancy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
STEMI Patients
Patients presenting with ST-elevation myocardial infarction (STEMI) who undergo successful primary percutaneous coronary intervention (PCI).
All consecutive eligible patients are enrolled regardless of CHIP mutation status.
This single cohort is analyzed based on CHIP presence/absence and specific CHIP mutation type (e.g., DNMT3A, TET2, ASXL1).
|
Participants will undergo blood sampling for assessment of clonal hematopoiesis of indeterminate potential by targeted next-generation sequencing and cardiac magnetic resonance imaging for assessment of myocardial injury, including microvascular obstruction, intramyocardial hemorrhage, infarct size, ventricular function, and myocardial tissue characteristics.
Additional biomarker and inflammatory profiling will be performed according to the study protocol.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Occurrence of microvascular injury
Ramy czasowe: 5 ± 2 days after primary percutaneous coronary intervention
|
Presence of microvascular injury, defined as microvascular obstruction and/or intramyocardial hemorrhage, assessed by cardiac magnetic resonance imaging in patients with ST-elevation myocardial infarction treated with primary percutaneous coronary intervention.
The outcome will be analyzed according to the presence or absence of clonal hematopoiesis of indeterminate potential.
|
5 ± 2 days after primary percutaneous coronary intervention
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Infarct size
Ramy czasowe: 5 ± 2 days after primary percutaneous coronary intervention
|
Infarct size expressed as percentage of left ventricular myocardial mass, assessed by cardiac magnetic resonance imaging in patients with ST-elevation myocardial infarction treated with primary percutaneous coronary intervention.
The outcome will be analyzed according to the presence or absence of clonal hematopoiesis of indeterminate potential.
|
5 ± 2 days after primary percutaneous coronary intervention
|
|
Left ventricular ejection fraction
Ramy czasowe: 5 ± 2 days, 4 months, and 12 months after primary percutaneous coronary intervention
|
Left ventricular ejection fraction assessed by cardiac magnetic resonance imaging in patients with ST-elevation myocardial infarction treated with primary percutaneous coronary intervention.
|
5 ± 2 days, 4 months, and 12 months after primary percutaneous coronary intervention
|
|
All-cause mortality
Ramy czasowe: Within 12 months after study inclusion.
|
eath from any cause after study inclusion.
|
Within 12 months after study inclusion.
|
|
Hospitalization for heart failure
Ramy czasowe: Within 12 months after study inclusion.
|
Hospitalization due to new or worsening heart failure after study inclusion.
|
Within 12 months after study inclusion.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1195/2024
- KLP1365525 (Inny numer grantu/finansowania: Austrian Science Fund)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI)
-
First Affiliated Hospital of Ningbo UniversityRejestracja na zaproszenieSTEMI — zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka STChiny
-
Implicit BioscienceWashington University School of Medicine; University of VirginiaAktywny, nie rekrutującySTEMI | STEMI — zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (MI) | Implantacja stentu | STEMI (MI z uniesieniem odcinka ST)Stany Zjednoczone
-
Stony Brook UniversityHennepin County Medical Center, MinneapolisNieznanyOstry zespół wieńcowy | STEMI | NSTEMI — uniesienie odcinka poza ST MI | Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST | Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST | STEMI - zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST | Ostra zakrzepica tętnicy wieńcowej (diagnostyka) | Ostry zespół wieńcowy bez... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
CorFlow Therapeutics AGJeszcze nie rekrutacjaSTEMI (MI z uniesieniem odcinka ST)
-
A.H. TavenierIsalaZakończonySTEMI | STEMI - zawał mięśnia sercowego z uniesieniem STHolandia
-
Abbott Medical DevicesAbbottZakończonyChoroba wieńcowa | Miażdżyca tętnic | Zwężenie naczyń wieńcowych | STEMI | STEMI - zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST | NSTEMI – zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (MI)Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Nowa Zelandia, Dania, Szwajcaria, Niemcy, Holandia, Indie, Japonia, Włochy, Belgia, Francja, Hongkong, Portugalia, Singapur, Szwecja, Tajwan
-
Montreal Heart InstituteRekrutacyjnyZawał mięśnia sercowego | NSTEMI — uniesienie odcinka poza ST MI | STEMI (MI z uniesieniem odcinka ST)Kanada
-
Universitas Sebelas MaretZakończonySTEMI (STE-ACS) | Pierwotna PCI w STEMIIndonezja
-
National Institute of Cardiovascular Diseases,...RekrutacyjnySTEMI (MI z uniesieniem odcinka ST)Pakistan
-
Henry Ford Health SystemAbiomed Inc.Aktywny, nie rekrutującyOstry zawał mięśnia sercowego | Wstrząs kardiogenny | STEMI | NSTEMI — uniesienie odcinka poza ST MI | STEMI - zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST | NSTEMI | Ostry zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST | Ostry zawał mięśnia sercowego prawej komory (zaburzenie) | Ostry zawał mięśnia sercowego...Stany Zjednoczone