Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Muscle Position and Dry Needling Efficacy

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

The Importance of Muscle Position in the Effectiveness of Dry Needling Technique

Currently, no previous studies have investigated how the position of a muscle before dry needling may influence the outcome and effectiveness of the treatment.

This study aims to demonstrate whether the position of the upper trapezius muscle during dry needling treatment influences the outcome of that treatment in subjects with neck pain.

A total of 46 participants with chronic neck pain will be recruited and randomly assigned to two groups: a dry needling group with the muscle in a stretched position and a dry needling group with the muscle in a shortened position. A total of two treatment sessions will be performed, separated by a 7-day interval. The primary outcome measure will be the intensity of neck and head pain, measured using the visual analog scale (VAS). Other variables to be measured include the cervical disability index, kinesiophobia, and catastrophizing (using a self-completion questionnaire), as well as participants' expectations and post-needling pain.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Hiszpania, 28805
      • Alcalá de Henares, Madrid, Hiszpania, 2805
        • Rekrutacyjny
        • Clinical University Physiotherapy and pain
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years
  • Neck pain lasting more than 3 months
  • Current neck pain greater than 3/10 on the VAS (Visual Analog Scale)
  • Presence of active trigger points in the upper trapezius muscle, meeting the following criteria: Painful point within a taut band whose palpation reproduces the patient's symptoms.

Exclusion Criteria:

  • Neck pain with a medical diagnosis (fractures, arthritis, fibromyalgia, etc.)
  • Radicular pain (paresthesia, burning, electric shocks)
  • Whiplash or any recent trauma
  • Previous surgery
  • Treatment by another physiotherapist within the last 3 months
  • Infections
  • Needle phobia
  • Use of anticoagulant medications
  • Pregnancy
  • Fibromyalgia
  • Metal allergies
  • Cognitive deficits or communication problems

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Upper trapezius dry needling with adduction shoulder

The dry needling technique will be applied to the trapezius muscle while the subject lies prone, with the upper limb at the side of the body, shoulder lowered, in adduction and cervical region in a neutral position.

The dry needling technique will be applied using a pincer grasp, inserting the needle from the posterior to the anterior portion of the upper trapezius muscle.
Inny: Dry needling technique with the shoulder in full adduction.
Ten incisions will be made in a posteroanterior direction while the patient lies prone and the muscle is grasped with a pincer grip between the first three fingers. The technique will be applied to the area that is mechanically most hyperalgesic and related to the reproduction of the patient's pain.
Eksperymentalny: Upper trapezius dry needling with 90º abduction shoulder

The dry needling technique will be applied to the trapezius muscle while the subject lies prone, with the upper limb separated from the body, shoulder at 90 degrees of abduction and cervical region in a neutral position.

The dry needling technique will be applied using a pincer grasp, inserting the needle from the posterior to the anterior portion of the upper trapezius muscle.
Inny: Dry needling technique with the shoulder in 90° abduction.
Ten incisions will be made in a posteroanterior direction while the patient lies prone and the muscle is grasped with a pincer grip between the first three fingers. The technique will be applied to the area that is mechanically most hyperalgesic and related to the reproduction of the patient's pain.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The visual analog scale (VAS)
Ramy czasowe: Change from baseline at 3 months
Intensity of neck and head pain: This was measured using the visual analog scale (VAS). It consists of a 10 cm horizontal line, where 0 cm on the left side represents "no pain" and 10 cm on the right side represents "maximum pain." The subject marks a perpendicular line at the point they consider to represent their pain intensity. The examiner then places a millimeter ruler on the scale, assigning a numerical value to the line drawn by the patient. The VAS has proven to be a valid and reliable tool (intraclass correlation coefficient [ICC] 0.71-0.99).
Change from baseline at 3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Disability Associated with Neck Pain
Ramy czasowe: Change from baseline at 3 months
The degree of disability associated with neck pain will be measured using the Neck Disability Index (NDI) questionnaire in its Spanish version. The NDI is a 10-item questionnaire, and each item is scored on a scale of 0 to 5 points, with a range of 0 to 50 points. The higher the score, the greater the degree of disability. The NDI has proven to be a reliable tool (ICC 0.98).
Change from baseline at 3 months
Kinesiophobia with the Tampa Kinesiophobia Scale (TSK-11)
Ramy czasowe: Change from baseline at 3 months
The Tampa Kinesiophobia Scale (TSK-11) short version will be used to assess fear of movement. It is an 11-item scale rated on a four-point scale ranging from "strongly agree" to "strongly disagree." Scores range from 11 to 44, with higher scores indicating greater fear of movement and/or (re)injury. This questionnaire has demonstrated similar properties to the original TSK scale, proving to be a valid and reliable instrument.
Change from baseline at 3 months
Catastrophizing with the Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Ramy czasowe: Change from baseline at 3 months
Catastrophizing Scale (PCS). The PCS has 13 items scored from 0 to 4 and is composed of three subscales: rumination, magnification, and helplessness. The overall score ranges from 0 to 52. Higher scores indicate a greater degree of pain catastrophizing. A total score >30 represents a clinically significant level of pain catastrophizing. This questionnaire has been shown to be reliable (ICC 0.94).
Change from baseline at 3 months
Local twitch response (LTRs)
Ramy czasowe: Change from baseline at 3 months
Local twitch response (LTRs). The LTRs produced by needle insertion during dry needling will be counted. LTRs are generally associated with better treatment outcomes. A higher number of LTRs indicates better results, and a lower number of LTRs indicates worse results.
Change from baseline at 3 months
Cervical joint Range
Ramy czasowe: Change from baseline mobility at one week after intervention
Flexion, inclination, extension and rotational movement ranges will be measured with a cervical goniometer
Change from baseline mobility at one week after intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alcala

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

8 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEEI22/199

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj