Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Femoral Canal Opening Technique on Biomarkers

12 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Vedran Kovacic, University of Split, School of Medicine

Effects of Femoral Canal Opening Technique on Inflammation, Coagulation, Organ Dysfunction, and Bone Metabolism

This single-centre prospective randomized study consisted of 60 participants (50 women) with a mean age of 80.33 ± 11.13 years, randomly allocated to either manual medullary canal opening (n = 30) or mechanical drilling of the canal (n = 30). Outcomes were assessed preoperatively and postoperatively during a 72-hour follow-up period. This study had a prospective design. Outcomes were assessed preoperative and during the follow-up period to 72 hours after surgery. During follow-up, all patients underwent laboratory testing. Blood samples were collected 2 hours preoperatively and 72 hours postoperatively in order to determine blood concentrations of leukocytes, erythrocytes, platelets (×10⁹/L), haemoglobin (g/L), D-dimers (IU/L), prothrombin time, international normalized ratio (INR), activated partial thromboplastin time (aPTT) (s), aPTT ratio, fibrinogen (g/L), creatinine (μmol/L), N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) (pg/mL), C-reactive protein (CRP) (mg/L), glucose, urea, sodium, potassium, chloride, calcium, and phosphorus (mmol/L), as well as bone metabolism markers: total procollagen type 1 N-terminal propeptide (tP1NP) (µg/L), N-min osteocalcin (N-mOST) (µg/L), C-terminal telopeptide of type I collagen (β-CTX) (ng/mL), and bone-specific alkaline phosphatase (BAP) (µg/L).

The investigatoras compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours. In addition, the investigators analysed the dynamics (baseline vs. 72 hours) of outcome measures between the two study groups.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chorwacja
      • Split, Chorwacja
        • University Hospital of Split, 21000 Croatia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

- adult patients (aged > 18 years) admitted to the Department of Surgery, Orthopaedics and Traumatology Division, University Hospital Centre Split, who, during the observation period, sustained a pertrochanteric femoral fracture following a fall and were scheduled for surgery within 3 days after injury.

Exclusion Criteria:

  • included patients with acute or chronic inflammatory conditions
  • polytraumatic patients
  • patients with disseminated malignant disease
  • acute organ failure
  • patients on vitamin D and calcium supplementation
  • patients receiving corticosteroids, cytostatics, anticoagulations, or other medications that could influence the observed parameters.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: manual medullary canal opening
Tthe medullary canal was opened under fluoroscopic guidance using a cannulated curved awl (14.0/3.2 mm).
Inny: medullary canal opening
All participants were operated on according to the same protocol, using the same type of procedure on a traction table, with prior fracture reduction under fluoroscopic (X-ray) guidance. All patients had the same type of fracture (pertrochanteric femoral fracture), and intramedullary osteosynthesis was performed using a ⌀ 9.0 mm, 340 mm Proximal Femoral Nail Antirotation (PFNA) (Synthes GmbH, Oberdorf, Switzerland). In the first group, the medullary canal was opened under fluoroscopic guidance using a cannulated curved awl (14.0/3.2 mm). In the second group, the medullary canal was opened under fluoroscopic guidance using a battery-powered surgical drill equipped with a cannulated drill bit (13.0 mm diameter, 290 mm length) (Synthes GmbH, Oberdorf, Switzerland).
Inny: mechanical drilling of the canal
The medullary canal was opened under fluoroscopic guidance using a battery-powered surgical drill equipped with a cannulated drill bit (13.0 mm diameter, 290 mm length)
Inny: medullary canal opening
All participants were operated on according to the same protocol, using the same type of procedure on a traction table, with prior fracture reduction under fluoroscopic (X-ray) guidance. All patients had the same type of fracture (pertrochanteric femoral fracture), and intramedullary osteosynthesis was performed using a ⌀ 9.0 mm, 340 mm Proximal Femoral Nail Antirotation (PFNA) (Synthes GmbH, Oberdorf, Switzerland). In the first group, the medullary canal was opened under fluoroscopic guidance using a cannulated curved awl (14.0/3.2 mm). In the second group, the medullary canal was opened under fluoroscopic guidance using a battery-powered surgical drill equipped with a cannulated drill bit (13.0 mm diameter, 290 mm length) (Synthes GmbH, Oberdorf, Switzerland).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The main marker od inflamation
Ramy czasowe: The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
CRP (mg/L)
The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Blood cells count
Ramy czasowe: The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
blood concentrations of leukocytes, erythrocytes, platelets (×10⁹/L)
The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
D-dimers concetration
Ramy czasowe: The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
D-dimers (IU/L)
The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
Coagulation: prothrombin time with international normalized ratio (INR)
Ramy czasowe: The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
prothrombin time (seconds)
The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
Coagulation: activated partial thromboplastin time (aPTT)
Ramy czasowe: The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
activated partial thromboplastin time (aPTT) (seconds)
The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
Fibrinogen concentration
Ramy czasowe: The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
fibrinogen (g/L)
The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
Creatinine concentration
Ramy czasowe: The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
creatinine (μmol/L)
The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
Concetration of N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP)
Ramy czasowe: The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) (pg/mL)
The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
Plasma biochemistry
Ramy czasowe: The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
glucose, urea, sodium, potassium, chloride, calcium, and phosphorus (mmol/L)
The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
Bone metabolism markers
Ramy czasowe: The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
total procollagen type 1 N-terminal propeptide (tP1NP) (µg/L), N-min osteocalcin (N-mOST) (µg/L), bone-specific alkaline phosphatase (BAP) (µg/L)
The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
Bone metabolism marker C-terminal telopeptide of type I collagen (β-CTX)
Ramy czasowe: The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.
C-terminal telopeptide of type I collagen (β-CTX) (ng/mL)
The investigators compared differences in blood parameters between the two groups at baseline, as well as differences after 72 hours.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Split, School of Medicine

Śledczy

  • Główny śledczy: Vedran Kovacic, University of Split, School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 520-03/25-01/65

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Inflammation, Bone Metabolism

Badania kliniczne na medullary canal opening

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj