Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ metody Pecha Kucha na wzrost potraumatyczny i odporność psychiczną

10 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University

Edukacja chorych na raka piersi otrzymujących chemioterapię metodą Pecha Kucha Wpływ na wzrost potraumatyczny i odporność psychiczną

Celem pracy było zbadanie wpływu treningu przeprowadzonego u pacjentek z rakiem piersi otrzymujących chemioterapię metodą pecha kucha na wzrost potraumatyczny i odporność psychiczną.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest randomizowanym badaniem kontrolowanym zaplanowanym w celu zbadania wpływu treningu przeprowadzonego u pacjentek z rakiem piersi otrzymujących chemioterapię metodą pecha kucha na wzrost potraumatyczny i odporność psychiczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34034
        • Zülfünaz Özer

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku powyżej 18 lat
  • Co najmniej jeden cykl chemioterapii uzupełniającej przed leczeniem,
  • Alfabetyzacja
  • Pacjenci komunikatywni
  • Pacjenci, którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Z diagnozą psychiatryczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Zostanie zastosowana rutynowa konserwacja
Eksperymentalny: Metoda pecha kucha
Pacjenci będą szkoleni metodą pecha kucha z wykorzystaniem komputera z prezentacją powerpoint.
Edukacja metodą pecha kucha

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz wzrostu potraumatycznego
Ramy czasowe: Przed treningiem
6-stopniowa skala typu Likerta składa się z 21 itemów i ma 5-czynnikową strukturę i jest punktowana w przedziale 0-5. Łączny wynik, jaki można uzyskać na skali, waha się od 0 do 105. Podwymiary skali to relacje z innymi, nowe możliwości, osobiste wzmocnienie, przemiana duchowa i docenienie życia. Wysokie wyniki na skali wskazują, że wzrost potraumatyczny jest wysoki.
Przed treningiem
Inwentarz wzrostu potraumatycznego
Ramy czasowe: 1 miesiąc po szkoleniu

6-stopniowa skala typu Likerta składa się z 21 itemów i ma 5-czynnikową strukturę i jest punktowana w przedziale 0-5. Łączny wynik, jaki można uzyskać na skali, waha się od 0 do 105. Podwymiary skali to relacje z innymi, nowe możliwości, osobiste wzmocnienie, przemiana duchowa i docenienie życia. Wysokie wyniki na skali wskazują, że wzrost potraumatyczny jest wysoki.

Przed treningiem

1 miesiąc po szkoleniu

1 miesiąc po szkoleniu
Krótka Skala Odporności
Ramy czasowe: Przed treningiem
Skala mierzy odporność psychiczną jednostek. Jest to 5-punktowe, 6-itemowe, samoopisowe narzędzie pomiarowe typu Likerta. Wysokie wyniki na skali wskazują na wysoką odporność psychiczną.
Przed treningiem
Krótka Skala Odporności
Ramy czasowe: 1 miesiąc po szkoleniu
Skala mierzy odporność psychiczną jednostek. Jest to 5-punktowe, 6-itemowe, samoopisowe narzędzie pomiarowe typu Likerta. Wysokie wyniki na skali wskazują na wysoką odporność psychiczną.
1 miesiąc po szkoleniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Zülfünaz Özer, PhD, Istanbul Sabahattin Zaim University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023/ 03- 24

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj