Wpływ domięśniowego treningu iniekcyjnego brzusznego podanego metodą Pecha Kucha
24 maja 2025 zaktualizowane przez: Hilal Türkben Polat, Necmettin Erbakan University
Wpływ domięśniowego szkolenia iniekcji brzuszno -brzusznej wykonywanej metodą Pecha Kucha na wiedzę, umiejętności i satysfakcję studentów pielęgniarskich: randomizowane badanie kontrolowane
Celem tego badania jest określenie wpływu domięśniowego treningu iniekcyjnego brzusznego podanego metodą Pecha Kucha na poziomy wiedzy, umiejętności i satysfakcji studentów pielęgniarstwa.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wstrzyknięcie domięśniowe jest bardzo ważną interwencją wśród podstawowych umiejętności pielęgniarskich. Technika iniekcji domięśniowej w regionie brzusznym jest jedną z najbezpieczniejszych technik wstrzyknięcia. Podczas nauczania tej techniki zarówno wiedza, jak i umiejętności uczniów można zwiększyć, stosując różne metody edukacji. Badania zostaną przeprowadzone w celu ustalenia wpływu domięśniowego treningu wstrzykiwania brzusznego podanego metodą Pecha Kucha na poziomie wiedzy, umiejętności i satysfakcji studentów pielęgniarstwa.
Metoda: Dane zostaną zebrane z formą informacji wprowadzającej, test wiedzy na temat wstrzyknięcia domięśniowego do regionu brzusznego, test umiejętności do wstrzyknięcia domięśniowego do regionu brzusznego, satysfakcji wizualnej analogu (VAS). Dane zostaną zebrane twarzą w twarz między marcem 2025 r. Do maja 2025 r.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
76
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konya, Indyk, 42000
- Hilal Türkben Polat
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Po raz pierwszy przyjmując podstawy kursu pielęgniarskiego
- Przebywanie w wieku 18–25 lat
- Studenci, którzy potrafią mówić i rozumieć tureckie.
- Studenci, którzy akceptują dobrowolnie uczestniczące w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Studenci, którzy wcześniej wzięli podstawy kursu pierwszego roku pielęgniarstwa.
- Studenci, którzy są absolwentami szkoły średniej zawodowej.
- Studenci, którzy przenieśli się do działu pielęgniarstwa za pomocą egzaminu przeniesienia pionowego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna (trening Pecha Kucha)
Uczniowie otrzymają szkolenie w sprawie zastrzyku domięśniowego dla regionu brzusznego (VGR) przy użyciu metody szkolenia Pecha Kucha.
Prezentacja PowerPoint w 20-syloprzennym potrwa około 7 minut.
Po szkoleniu uczniowie będą; Uzupełnij test wiedzy na temat wstrzyknięcia domięśniowego do VGR (15 minut po treningu).
Uczniowie zakończą skalę satysfakcji po szkoleniu (15 minut po szkoleniu).
Następnie uczniowie zostaną zabrani do laboratorium umiejętności pielęgniarskich i przeprowadzą zastrzyk VG podczas symulatora wstrzyknięcia domięśniowego na niskim poziomie (2 godziny po treningu).
Test umiejętności wstrzyknięcia domięśniowego do VGR zostanie zakończony przez niezależnego obserwatora, który nie jest badaczem, gdy uczeń wykonuje zastrzyk VG na symulatorze.
Wiedza, umiejętności i satysfakcja uczniów zostaną ponownie zmierzone 30 dni po szkoleniu za pomocą tych samych narzędzi pomiarowych.
|
Szkolenie iniekcyjne od brzucha, prowadzone uczniom za pomocą metody szkolenia Pecha Kucha
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna (standardowa metoda szkolenia)
Uczniowie przydzielone do grupy kontrolnej otrzymają szkolenie wtrysku domięśniowego dla regionu brzusznego (VGR) ze standardową metodą szkolenia.
Prezentacja 30-sylwetka PowerPoint będzie trwać około 20 minut.
Po szkoleniu uczniowie będą; Uzupełnij test wiedzy na temat wstrzyknięcia domięśniowego do VGR (15 minut po treningu).
Uczniowie zakończą skalę satysfakcji po szkoleniu (15 minut po szkoleniu).
Następnie uczniowie zostaną zabrani do laboratorium umiejętności pielęgniarskich i przeprowadzą zastrzyk VG podczas symulatora wstrzyknięcia domięśniowego na niskim poziomie (2 godziny po treningu).
Test umiejętności wstrzyknięcia domięśniowego do VGR zostanie zakończony przez niezależnego obserwatora, który nie jest badaczem, gdy uczeń wykonuje zastrzyk VG na symulatorze.
Wiedza, umiejętności i satysfakcja uczniów zostaną ponownie zmierzone 30 dni po szkoleniu za pomocą tych samych narzędzi pomiarowych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test wiedzy na wstrzyknięcie domięśniowe z regionem brzuszno -
Ramy czasowe: 15 minut po treningu, 1 miesiąc po treningu
|
Jest to test z 24 propozycjami na temat wstrzyknięcia VG.
Odpowiedzi na propozycje są prawdziwe, fałsz i nie mam pojęcia.
1 punkt jest podany dla każdej poprawnej odpowiedzi.
Forma została opracowana przez zespół badawczy
|
15 minut po treningu, 1 miesiąc po treningu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test umiejętności wstrzyknięcia domięśniowego do regionu brzusznego
Ramy czasowe: 2 godziny później po treningu, 1 miesiąc po treningu
|
Był przygotowany do pomiaru poziomów umiejętności uczniów dotyczących zastosowania iniekcji VG.
Jest to test, który obejmuje 33 etapy zastosowania dotyczące wstrzyknięcia VG i jest oceniany w sumie na 100 punktów.
Uczeń, który wykonuje każdy krok wniosku, otrzymuje wynik podany w teście w zamian.
Test jest oceniany na podstawie całkowitego wyniku.
Forma została opracowana przez zespół badawczy
|
2 godziny później po treningu, 1 miesiąc po treningu
|
|
Skala satysfakcji wizualna analogowa (VAS):
Ramy czasowe: 15 minut po treningu
|
Skala składa się z linii poziomej lub pionowej, skalowanej jako 10 cm/100 mm.
W tym badaniu zastosowana zostanie forma oceniana między 0-10 punktów w funkcji poziomej.
W ocenie satysfakcji wynik 0 w skali nie wskazuje na satysfakcję, a wynik 10 wskazuje na bardzo zadowolony
|
15 minut po treningu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
4 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
4 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NEU-SKASBF-HTP-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .